安徽PCR實(shí)驗(yàn)室裝修，銷售不同規(guī)格風(fēng)淋室、貨淋室、潔凈傳遞窗、超凈工作臺(tái)、層流罩、生物柜、送風(fēng)口四件套、LED凈化燈具、器械柜、藥品柜、觀片燈、書寫臺(tái)、洗手池等凈化產(chǎn)品。
熒光定量PCR儀+實(shí)時(shí)熒光定量試劑+通用電腦+自動(dòng)分析軟件，構(gòu)成PCR-DNA/RNA實(shí)時(shí)熒光定量檢測(cè)系統(tǒng)。PCR實(shí)驗(yàn)室內(nèi)工作人員必須參加由國(guó)家衛(wèi)生部或各省臨床檢驗(yàn)中心舉辦的臨床擴(kuò)增培訓(xùn)班，并持證上崗。PCR實(shí)驗(yàn)室通過驗(yàn)收，實(shí)驗(yàn)室至少必須應(yīng)有兩個(gè)以上持有“臨床檢測(cè)上崗證”。
洗眼器，必要時(shí)應(yīng)設(shè)置應(yīng)急噴淋裝置。超凈工作臺(tái)不屬于生物安全柜，不能用于生物安全操作。P2實(shí)驗(yàn)室是用于初步的生物安全實(shí)驗(yàn)，國(guó)標(biāo)明確了相應(yīng)要求。建立P2實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)國(guó)標(biāo)、在保證安全的前提下確定建設(shè)目標(biāo)，建立的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該是安全的、經(jīng)濟(jì)的實(shí)驗(yàn)室。、PCR聚合鏈?zhǔn)椒磻?yīng)生物實(shí)驗(yàn)室 PCR實(shí)驗(yàn)室又叫擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室。是一種分子生物學(xué)技術(shù)，用于放大特定的DNA片段，可看作生物體外的特殊DNA復(fù)制。實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)于1996年由美國(guó)Applied Biosystems推出由于該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn)，目前已得到廣泛應(yīng)用。
包括裝在綏芬河疾控中心一樓的PCR實(shí)驗(yàn)室，以及裝在樓和樓的PP3實(shí)驗(yàn)室。移動(dòng)實(shí)驗(yàn)室是檢測(cè)隊(duì)援助期間進(jìn)行檢測(cè)和科學(xué)攻關(guān)工作的關(guān)鍵區(qū)域，承擔(dān)實(shí)驗(yàn)室篩查和留觀等多項(xiàng)工作。武桂珍說，樣本送過來，先要登記、分裝、滅活，這是在一樓進(jìn)行。
任何時(shí)候都應(yīng)該穿實(shí)驗(yàn)服和帶手套，手套要經(jīng)常更換，尤其在抽提過程中每一步之間都要更換。實(shí)驗(yàn)服要專門用于樣品準(zhǔn)備間，經(jīng)常清洗。樣品準(zhǔn)備和RNA-PCR RNA-PCR的額外步驟需要額外的樣品操作，這樣增加了樣品之間污染的機(jī)會(huì)。為了避免這一問題，反轉(zhuǎn)錄一步可以在樣品準(zhǔn)備區(qū)進(jìn)行。在RNA-PCR中應(yīng)用UNG以防止污染的方法也有報(bào)道。建立前PCR區(qū)。該去專門用于準(zhǔn)備各種反應(yīng)，這個(gè)區(qū)域必須保持干凈，而且沒有來自克隆和樣品準(zhǔn)備的污染。前PCR區(qū)必須要有試劑和準(zhǔn)備，特別是專門用于前PCR區(qū)的正壓活塞式移液管。PCR實(shí)驗(yàn)室試劑的操作。所用的所有溶液都應(yīng)該沒有和（或）酶（DNase和RNase）污染。
另一種控制污染的方法是使用紫外線，這種方法不能消除污染問題，但可以將污染降低幾個(gè)數(shù)量級(jí)。后PCR區(qū)PCR完成以后，需要分析樣品并解釋數(shù)據(jù)，應(yīng)該留出一個(gè)專門用于反應(yīng)后處理樣品的地方。后PCR活動(dòng)中使用的所用試劑、一次性耗材和儀器都必須是專門用于這一目的，決不能把實(shí)驗(yàn)室這一區(qū)域的試劑或儀器用于任何前PCR活動(dòng) 、陽性對(duì)照實(shí)驗(yàn)室 陽性對(duì)照試驗(yàn)是分析質(zhì)量控制的方法之一。在空白檢材中加入已知量的被測(cè)組分，按照檢測(cè)方法進(jìn)行處理、測(cè)定，所得結(jié)果應(yīng)能符合該檢測(cè)方法所要求的靈敏度、精密度、準(zhǔn)確度、回收率等。