2022年常州高新技術(shù)產(chǎn)品認定申報,第1、第二批申報已經(jīng)結(jié)束,尚未申報的企業(yè)可抓緊時間申報第三批或第四批啦。
申報批次及時間:
高新技術(shù)產(chǎn)品采取常年申報、集中受理、定期評審的方式,本年度分四批集中受理,2022年第1批、第二批、第三批、第四批高新技術(shù)產(chǎn)品網(wǎng)上申報受理工作截至?xí)r間為3月31日、5月27日、7月29日和9月30日。為避免因系統(tǒng)繁忙影響申報,請申報單位合理安排申報進度,及時關(guān)注常州市高新技術(shù)產(chǎn)品申報管理系統(tǒng)的通知公告欄。
軟件檢測報告是申報常州高新技術(shù)產(chǎn)品認定的重要材料之一。
根據(jù)《關(guān)于組織申報常州市2022年度高新技術(shù)產(chǎn)品的通知》,申報常州市2022年度高新技術(shù)產(chǎn)品,所需材料如下:
1.《常州市高新技術(shù)產(chǎn)品認定申請表》。
2. 產(chǎn)品技術(shù)及產(chǎn)業(yè)化分析報告:對所申報產(chǎn)品進行簡單概述,對技術(shù)路線、技術(shù)水平、技術(shù)創(chuàng)新性、市場需求、存在的風(fēng)險、經(jīng)濟和社會效益作簡要分析,字數(shù)不少于1500字(統(tǒng)一用A4紙打。
3. 必備的附加材料:
。1)特殊行業(yè)許可證。對醫(yī)藥、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、計量器具、壓力容器、郵電通信等有特殊行業(yè)管理要求的新產(chǎn)品,申報時必須提交相關(guān)主管機構(gòu)出具的批準證明(如:藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證、醫(yī)藥GMP認證證書、新藥證書;食品生產(chǎn)許可證;農(nóng)藥生產(chǎn)許可證(或批準證書)、登記證;通信產(chǎn)品入網(wǎng)證;公共安全產(chǎn)品、計量器具生產(chǎn)許可證;屬于國家強制認證產(chǎn)品需提交3C認證資質(zhì)證明等);
。2)與產(chǎn)品相關(guān)的知識產(chǎn)權(quán)歸屬或*使用的證明文件(如:專利證書、軟件著作權(quán)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同、技術(shù)訣竅說明等);
(3)企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照(復(fù)印件);
。4)上年度企業(yè)財務(wù)報表(復(fù)印件);
(5)由設(shè)區(qū)市以上(含)有資質(zhì)的檢驗或檢測機構(gòu)出具的產(chǎn)品質(zhì)量、性能檢測(驗)報告,重大產(chǎn)品需提供省級以上有資質(zhì)的檢驗或檢測機構(gòu)出具的報告;
。6)涉及環(huán)保的項目,需提交環(huán)保達標證明。
4. 其他輔助附加材料:由。ú浚┘壱陨希ê┎樾聠挝怀鼍叩牟樾聢蟾妫ㄓ信c產(chǎn)品相關(guān)的知識產(chǎn)權(quán)歸屬或*使用證明文件的可不提供)、產(chǎn)品執(zhí)行標準(包括國際標準、國外先進標準、國家標準、地方標準、行業(yè)標準和企業(yè)標準等)、用戶使用意見(報告)、產(chǎn)品圖片(照片)、列入其它國家科技計劃的批準證明、省級以上獲獎證書、ISO質(zhì)量體系認證證書、銀行信用評價證明、國家核準的企業(yè)從事申報產(chǎn)品相關(guān)的資質(zhì)證明等。
材料時效性:檢測(驗)報告原則要求在2年之內(nèi),重大技術(shù)裝備類產(chǎn)品可放寬至3年;查新報告、用戶意見原則要求在1年之內(nèi)。
“區(qū)市以上(含)有資質(zhì)的檢驗或檢測機構(gòu)出具的產(chǎn)品質(zhì)量、性能檢測(驗)報告”,軟件類產(chǎn)品申報可提供軟件檢測報告。
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