安徽計(jì)量資質(zhì)認(rèn)定業(yè)務(wù)流程

不斷完善法制保障。（三）加強(qiáng)事中事后監(jiān)管，落實(shí)主體責(zé)任。各省級市場監(jiān)管部門要***落實(shí)“雙隨機(jī)、一公開”監(jiān)管要求，對社會關(guān)注度高、風(fēng)險(xiǎn)等級高、投訴舉報(bào)多、暗訪問題多的領(lǐng)域?qū)嵤┲攸c(diǎn)監(jiān)管，加大抽查比例，嚴(yán)查偽造、出具虛假檢驗(yàn)檢測數(shù)據(jù)和結(jié)果等違法行為；積極運(yùn)用信用監(jiān)管手段，逐步完善“互聯(lián)網(wǎng)+監(jiān)管”系統(tǒng)，落實(shí)檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)主體責(zé)任和相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量連帶責(zé)任；對以告知承諾方式取得資質(zhì)認(rèn)定的機(jī)構(gòu)承諾的真實(shí)性進(jìn)行重點(diǎn)核查，發(fā)現(xiàn)虛假承諾或者承諾嚴(yán)重不實(shí)的，應(yīng)當(dāng)撤銷相應(yīng)資質(zhì)認(rèn)定事項(xiàng)，予以公布并記入其信用檔案。本意見規(guī)定的相關(guān)**事項(xiàng)自2019年12月1日起施行。附件：檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定告知承諾實(shí)施辦法（試行）市場監(jiān)管總局2019年10月24日。資質(zhì)認(rèn)定評審的準(zhǔn)則有哪些？安徽計(jì)量資質(zhì)認(rèn)定業(yè)務(wù)流程

一、什么是計(jì)量認(rèn)證標(biāo)志CMA？CMA是ChinaMetrologyAccredidation(中國計(jì)量認(rèn)證/認(rèn)可)的縮寫。取得計(jì)量認(rèn)證合格證書的檢測機(jī)構(gòu)，可按證書上所批準(zhǔn)列明的項(xiàng)目，在檢測(檢測、測試)證書及報(bào)告上使用本標(biāo)志。二、計(jì)量認(rèn)證的性質(zhì)是什么？計(jì)量認(rèn)證是依據(jù)《中華人民共和國計(jì)量法》。該法第二十二條規(guī)定"為社會提供公正數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，必須經(jīng)省級以上計(jì)量行政部門對其計(jì)量檢定、測試的能力和可靠性考核合格。在《中華人民共和國計(jì)量法實(shí)施細(xì)則》第三十二、三十三、三十四、三十五、三十六條中進(jìn)一步明確規(guī)定計(jì)量認(rèn)證是對檢測機(jī)構(gòu)的法制性強(qiáng)制考核，是監(jiān)管部門對檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行規(guī)定類型檢測所給予的正式承認(rèn)。由于在《中華人民共和國計(jì)量法實(shí)施細(xì)則》中將這種考核稱為"計(jì)量認(rèn)證"，于是"計(jì)量認(rèn)證"的名稱延用至今。三、計(jì)量認(rèn)證的法定效力是什么？根據(jù)計(jì)量認(rèn)證管理規(guī)定，經(jīng)計(jì)量認(rèn)證合格的檢測機(jī)構(gòu)出具的數(shù)據(jù)，用于貿(mào)易的出證、產(chǎn)品質(zhì)量評價(jià)、成果鑒定作為公證數(shù)據(jù)具有司法效力。四、計(jì)量認(rèn)證合格檢測機(jī)構(gòu)檢測數(shù)據(jù)和結(jié)果用途是什么？檢測機(jī)構(gòu)存在的目的就是為社會提供準(zhǔn)確可靠的檢測數(shù)據(jù)和檢測結(jié)果。江西質(zhì)量管理體系資質(zhì)認(rèn)定怎么收費(fèi)資質(zhì)認(rèn)定是提高組織競爭力的重要途徑。

3.特殊行業(yè)必須有相關(guān)部門發(fā)的上崗證，如：無損檢測。檢驗(yàn)報(bào)告上“CMA”“CAL”“CNAS”的含義檢測報(bào)告上往往會帶有“CMA”“CAL”“CNAS”這三個(gè)標(biāo)識，其含義分別是：CMA：表明該機(jī)構(gòu)已經(jīng)通過了國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會或各省、自治區(qū)、直轄市人民**質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的計(jì)量認(rèn)證。CAL標(biāo)識：表明該機(jī)構(gòu)獲得了國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會或各省、自治區(qū)、直轄市人民**質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的審查認(rèn)可(驗(yàn)收)的授權(quán)證書。CNAS標(biāo)識：表明該機(jī)構(gòu)已經(jīng)通過了指中國合格評定國家認(rèn)可委員會的認(rèn)可。CNAS認(rèn)可是由中國合格評定認(rèn)可委員會實(shí)施的認(rèn)可活動，是一種自愿行為，任何***方、第二方和第三方實(shí)驗(yàn)室均可申請認(rèn)可。實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可CNAS、計(jì)量認(rèn)證CMA和審查認(rèn)可CAL的主要區(qū)別社會上常見的認(rèn)證和認(rèn)可類型。

08確認(rèn)validation對規(guī)定要求是否滿足預(yù)期用途的驗(yàn)證。09投訴complaint任何人員或組織向檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)就其活動或結(jié)果表達(dá)不滿意，并期望得到回復(fù)的行為。10暫停認(rèn)定suspendingapproval使部分或全部認(rèn)定范圍暫時(shí)無效的過程11撤銷認(rèn)定withdrawingapproval取消全部認(rèn)定的過程。12實(shí)驗(yàn)室laboratory從事下列一個(gè)或多個(gè)活動的機(jī)構(gòu)；——檢測；——校準(zhǔn)；——與后續(xù)檢測或校準(zhǔn)相關(guān)的抽樣。注：在IEO/ISO17025:2017中，“實(shí)驗(yàn)室活動”指上述三種活動。13實(shí)驗(yàn)室間比對interlaboratorycomparison按照預(yù)先規(guī)定的條件，由兩個(gè)或多個(gè)實(shí)驗(yàn)室對相同或類似的物品進(jìn)行測量或檢測的組織、實(shí)施和評價(jià)。14實(shí)驗(yàn)室內(nèi)比對interlaboratorycomparison按照預(yù)先規(guī)定的條件，在同一實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部對相同或類似的物品進(jìn)行測量或檢測的組織、實(shí)施和評價(jià)。15合格評定conformityassessment與產(chǎn)品、過程、體系、人員或機(jī)構(gòu)有關(guān)的規(guī)定要求得到滿足的證實(shí)。注1：合格評定的專業(yè)領(lǐng)域包括GB/T27000-2006《合格評定詞匯和通用原則》其他地方所定義的活動，如檢測、檢驗(yàn)和認(rèn)證，以及對合格評定機(jī)構(gòu)的認(rèn)可。資質(zhì)認(rèn)定可以為組織提供更多的社會認(rèn)可和贊譽(yù)。

實(shí)驗(yàn)室及其人員不得與其從事的檢測和/或校準(zhǔn)活動以及出具的數(shù)據(jù)和結(jié)果存在利益關(guān)系；不得參與任何有損于檢測和/或校準(zhǔn)判斷的**性和誠信度的活動；不得參與和檢測和/或校準(zhǔn)項(xiàng)目或者類似的競爭性項(xiàng)目有關(guān)系的產(chǎn)品設(shè)計(jì)、研制、生產(chǎn)、供應(yīng)、安裝、使用或者維護(hù)活動。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有措施確保其人員不受任何來自內(nèi)外部的不正當(dāng)?shù)纳虡I(yè)、財(cái)務(wù)和其他方面的壓力和影響，并防止商業(yè)賄賂。實(shí)驗(yàn)室及其人員對其在檢測和/或校準(zhǔn)活動中所知悉的國家秘密、商業(yè)秘密和技術(shù)秘密負(fù)有保密義務(wù)，并有相應(yīng)措施。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)明確其組織和管理結(jié)構(gòu)、在母體組織中的地位，以及質(zhì)量管理、技術(shù)運(yùn)作和支持服務(wù)之間的關(guān)系。實(shí)驗(yàn)室比較高管理者、技術(shù)管理者、質(zhì)量主管及各部門主管應(yīng)有任命文件，**法人實(shí)驗(yàn)室比較高管理者應(yīng)由其上級單位任命；比較高管理者和技術(shù)管理者的變更需報(bào)發(fā)證機(jī)關(guān)或其授權(quán)的部門確認(rèn)。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)規(guī)定對檢測和/或校準(zhǔn)質(zhì)量有影響的所有管理、操作和核查人員的職責(zé)、權(quán)力和相互關(guān)系。必要時(shí)，指定關(guān)鍵管理人員的代理人。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)由熟悉各項(xiàng)檢測和/或校準(zhǔn)方法、程序、目的和結(jié)果評價(jià)的人員對檢測和/或校準(zhǔn)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)督。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)由技術(shù)管理者***負(fù)責(zé)技術(shù)運(yùn)作，并指定一名質(zhì)量主管。資質(zhì)認(rèn)定可以幫助組織更好地發(fā)揮自身優(yōu)勢和特長。陜西質(zhì)量管理體系資質(zhì)認(rèn)定怎么樣

資質(zhì)認(rèn)定就是CMA證書嗎？安徽計(jì)量資質(zhì)認(rèn)定業(yè)務(wù)流程

應(yīng)設(shè)置的熱工間、天平室、小型儀器室、大型精密儀器室，微生物實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有萬級及局部百級潔凈室，細(xì)菌和霉菌檢驗(yàn)的無菌室及培養(yǎng)室應(yīng)分開，應(yīng)設(shè)的試劑間，應(yīng)有HIV實(shí)驗(yàn)室及二級生物安全實(shí)驗(yàn)室，微生物實(shí)驗(yàn)室宜設(shè)洗刷間。搞好實(shí)驗(yàn)室內(nèi)務(wù)管理。3儀器設(shè)備、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及消耗材料的準(zhǔn)備備齊全部所需的儀器設(shè)備、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及消耗材料，不足的應(yīng)購買。強(qiáng)制檢定的儀器應(yīng)按周期檢定，應(yīng)粘貼三色標(biāo)志，所有儀器均應(yīng)受控。建立健全儀器設(shè)備檔案。儀器設(shè)備的放置環(huán)境應(yīng)符合要求，要有合格的地線。缺儀器的項(xiàng)目可以分包，要簽分報(bào)合同。、使用記錄，記錄應(yīng)認(rèn)證填寫。儀器應(yīng)進(jìn)行期間核查。4軟件資料的準(zhǔn)備要建好文件化的質(zhì)量體系。量體系文件一般分四個(gè)層次，即：質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、各種記錄表格。質(zhì)量體系的八項(xiàng)原則：①以顧客為主體;②是比較高管理者;③全員參與;④過程方法(將過程和活動作為資源管理);⑤管理的系統(tǒng)方法;⑥持續(xù)改進(jìn);⑦基于事實(shí)的決策方法;⑧與供方的互利關(guān)系。其中①、⑦為重點(diǎn)，②為關(guān)鍵。質(zhì)量體系文件編寫原則：系統(tǒng)協(xié)調(diào)、科學(xué)合理、可操作實(shí)施。質(zhì)量體系文件的特點(diǎn)：法規(guī)性、性、適用性。質(zhì)量手冊的編寫質(zhì)量手冊編寫步驟：(1)成立領(lǐng)導(dǎo)小組;。安徽計(jì)量資質(zhì)認(rèn)定業(yè)務(wù)流程