蒸汽滅菌設(shè)備的操作需要按照設(shè)備的要求進(jìn)行,包括裝載物品、加壓、保壓、排氣、放氣等方面。操作不當(dāng)會影響設(shè)備的正常運(yùn)行和滅菌效果。所用蒸汽應(yīng)該按中國藥典和EN285進(jìn)行檢測。萊蒙儀器的INFINITY SQM-1 Pro全自動(dòng)純蒸汽品質(zhì)檢測儀,真正實(shí)現(xiàn)了全自動(dòng)檢測質(zhì)量三項(xiàng),使用者只需要按說明簡單連接檢測儀器和蒸汽檢測點(diǎn)位,啟動(dòng)檢測程序,打開蒸汽閥門,即可快速檢測讀取檢測結(jié)果,無需手動(dòng)記錄數(shù)據(jù)和后續(xù)計(jì)算,實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)完整性, 節(jié)省人力及時(shí)間成本。Infinity SQM-1 Pro,生產(chǎn)力的守護(hù)者,通過檢測蒸汽干度、過熱度,助力工業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量升級。山東全自動(dòng)蒸汽品質(zhì)檢測儀廠家電話
蒸汽滅菌設(shè)備的調(diào)試包括設(shè)備的溫度、壓力、時(shí)間等參數(shù)的調(diào)整和檢測。調(diào)試合適的參數(shù)可以保證設(shè)備的正常運(yùn)行和滅菌效果。參照標(biāo)準(zhǔn):GB/T 30690-2014. 《小型壓力蒸汽滅菌器滅菌效果監(jiān)測方法和評價(jià)要求》及GB 8599《大型壓力蒸汽滅菌器技術(shù)要求》。萊蒙儀器的INFINITY SQM-1 Pro全自動(dòng)純蒸汽品質(zhì)檢測儀,真正實(shí)現(xiàn)了全自動(dòng)檢測質(zhì)量三項(xiàng),使用者只需要按說明簡單連接檢測儀器和蒸汽檢測點(diǎn)位,啟動(dòng)檢測程序,打開蒸汽閥門,即可快速檢測讀取檢測結(jié)果,無需手動(dòng)記錄數(shù)據(jù)和后續(xù)計(jì)算,實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)完整性, 節(jié)省人力及時(shí)間成本。浙江純蒸汽品質(zhì)檢測儀操作方法蒸汽品質(zhì)檢測儀能檢測什么?
干度,過熱度,不凝性氣體的數(shù)據(jù)如何管理和保存,一直是GMP質(zhì)量實(shí)驗(yàn)室的一個(gè)模糊的問題。大部分客戶使用的手動(dòng)檢測設(shè)備因?yàn)樵O(shè)備的局限,無法記錄電子數(shù)據(jù),依靠手動(dòng)記錄數(shù)據(jù)并計(jì)算。在現(xiàn)在的GMP環(huán)境下,數(shù)據(jù)管理的要求愈發(fā)嚴(yán)謹(jǐn),手動(dòng)檢測數(shù)據(jù)不能保證嚴(yán)格受控,萊蒙儀器研發(fā)生成的INFINITY SQM-1自動(dòng)蒸汽品質(zhì)檢測儀和INFINITY SQM-1 Pro一體式全自動(dòng)純蒸汽品質(zhì)檢測儀,可以儲存電子數(shù)據(jù),實(shí)現(xiàn)用戶管理,審計(jì)追蹤,且內(nèi)置打印機(jī)打印數(shù)據(jù),完全符合21CFR PART11要求,是現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室更優(yōu)的選擇。
《無菌制劑》中描述:“純蒸汽質(zhì)量的測試的目的是確保滅菌用純蒸汽的質(zhì)量能夠滿足預(yù)定的要求,保證物品的滅菌效果,純蒸汽質(zhì)量的檢測通常包括不凝性氣體、干燥值和過熱值三個(gè)項(xiàng)目,蒸汽的不凝性氣體是蒸汽發(fā)生器生產(chǎn)的蒸汽中可能夾帶的氣體,蒸汽的干燥值是蒸汽中攜帶液相水量的測試值,蒸汽的過熱值是指在某一壓力下,其溫度超出該壓力下的沸點(diǎn)溫度值。這些因素對于蒸汽滅菌的效果存在一定的影響,建議在滅菌驗(yàn)證前對純蒸汽的質(zhì)量進(jìn)行確認(rèn),保證滅菌效果的可靠性,并基于風(fēng)險(xiǎn)評估確定周期性檢測的頻率。 企業(yè)可以參考?xì)W盟EN285《滅菌- 蒸汽滅菌器- 大型滅菌器》相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),結(jié)合滅菌工藝需求,并基于風(fēng)險(xiǎn)評估原則建立企業(yè)可接受標(biāo)準(zhǔn)?!闭羝焚|(zhì)檢測儀用來檢測什么項(xiàng)目?
首先,制藥企業(yè)需要詳細(xì)了解相關(guān)法規(guī)對蒸汽過熱度的要求,例如溫度范圍、測量方法等。這樣有助于確保企業(yè)在生產(chǎn)過程中能夠遵循法規(guī),避免因不滿足要求而面臨法律風(fēng)險(xiǎn)。為了確保蒸汽過熱度的準(zhǔn)確測量,制藥企業(yè)應(yīng)選擇符合法規(guī)要求的測量設(shè)備。這些設(shè)備應(yīng)具有測量精度高、穩(wěn)定性好、可靠性強(qiáng)的特點(diǎn),能夠準(zhǔn)確監(jiān)測蒸汽過熱度的變化,并及時(shí)反饋給生產(chǎn)人員。Labdream萊蒙儀器研發(fā)的INFINITYSQM-1全自動(dòng)純蒸汽品質(zhì)檢測儀,檢測原理依據(jù)EN285設(shè)計(jì),符合法規(guī)要求。整套設(shè)備一體化設(shè)計(jì),連接蒸汽后自動(dòng)檢測,并通過內(nèi)置程序計(jì)算出質(zhì)量三項(xiàng)(干度,過熱度,不凝性氣體),每組數(shù)據(jù)刷新間隔不超過5min,提升了檢測效率。選擇蒸汽品質(zhì)檢測儀的要點(diǎn)有那些?浙江全自動(dòng)蒸汽品質(zhì)檢測儀廠家電話
Infinity SQM-1 Pro,以精湛技術(shù),滿足國內(nèi)外法規(guī),助力工業(yè)用戶提高生產(chǎn)效能。山東全自動(dòng)蒸汽品質(zhì)檢測儀廠家電話
在國內(nèi),中國藥典和國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)都規(guī)定了與制藥工業(yè)相關(guān)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。與此同時(shí),國際上的法規(guī)和指南,如歐洲的EN標(biāo)準(zhǔn)系列和美國的FDA指南,為全球制藥企業(yè)提供了統(tǒng)一的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。遵循這些法規(guī)和指南,不僅有助于確保蒸汽的質(zhì)量,還有助于提高整個(gè)滅菌過程的效率和可靠性。萊蒙儀器Infinity SQM-1 Pro蒸汽品質(zhì)檢測儀操作簡便、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠。不論是工程師還是操作人員,都能輕松掌握其使用,為企業(yè)提供實(shí)時(shí)的蒸汽品質(zhì)監(jiān)控。這一特性使得蒸汽檢測不再是復(fù)雜難懂的技術(shù)活,而成為每個(gè)工業(yè)從業(yè)者手中的得力助手。山東全自動(dòng)蒸汽品質(zhì)檢測儀廠家電話