分光光度計是用不連續(xù)的波長采樣反射物體或透射物體的一種測量儀器。由于不同物體分子的結構不同,對不同波長光線的吸收能力也不同,因此,每種物體都具有特定的吸收光譜。能從含有各種波長的混合光中,將每一種單色光分離出來,并測量其強度的儀器叫做分光光度計。分光光度法是比色法的發(fā)展。比色法只限于在可見光區(qū),分光光度法則可以擴展到紫外光區(qū)和紅外光區(qū)。分光光度法則要求近于真正單色光,其光譜帶寬比較大不超過3-5nm,在紫外區(qū)可到1nm以下,來自棱鏡或光柵,具有較高的精度。光度計的市場應用分析;北京原子吸收光度計型號
若大幅度改變測試波長,需稍等片刻,等燈熱平衡后,重新校正“0”和“100%”點。然后再測量。指針式儀器在未接通電源時,電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況,需進行機械調零。近場分布式光度計原理其實很簡單,就是用成像式亮度計圍繞光源做球形掃描,獲得每個空間位置上光源的亮度圖像,并將該圖像經過處理得到該位置的光線文件,不同位置的光線文件融合集成,就得到了整個光源的光線文件。當時LED還是個未來事物,TechnoTeam的近場分布式光度計主要以取代傳統(tǒng)的遠場分布式光度計為主要目標。主要賣點就是體積小,總體投入低。西藏分光光度計品牌上海光度計的代理廠家!
羅丹明B的標準溶液的熒光光譜如圖4所示。短波長側的熒光被再次吸收,導致標準溶液的濃度變高的同時峰頂向長波長側變化。根據577nm的熒光強度值創(chuàng)建的標準曲線如圖5以及圖6所示。如圖5所示,在ug/ml(Abs)或更高的高濃度區(qū)域,標準曲線是彎曲的,但在圖6的低濃度區(qū)域,可獲得線性度良好的標準曲線。3比較結果、定量下限值來比較靈敏度與應用報告,使用標準曲線和10次空白測定中計算得的標準偏差σ,計算出了定量下限值(10σ)和檢測下限值(3σ)。另外,采用了線性度較高的標準曲線。UV-2600i和RF-6000的定量下限值和檢測下限值如表3所示。從通過本實驗算出的定量下限值的比可知,RF-6000的靈敏度較高,是UV-2600i的400倍以上。即使對圖3和圖6的低濃度區(qū)域的標準曲線進行比較,圖6(RF-6000)的結果中得到了離散較小的標準曲線。與對未被樣品吸收的照射光進行檢測的吸光光度法不同,熒光光度法以零為標準檢測熒光,因此噪聲水平低,可得到較高的靈敏度。UV-2600i和RF-6000的標準曲線的相關系數的平方值與濃度范圍的關系如表4所示。另外,使用UV-2600i時,低于空白以外的定量下限值的點除外。即使在未達到UV-2600i的定量下限值的區(qū)域(0~)。
用小試管cuvette裝樣品容量一般從1μl-5ml,并且一些儀器裝備了各種樣品固定物來滿足各種改變需要。體現(xiàn)了柔韌性。大部分單機型的分光光度計包含了驅動儀器運行和管理數據的軟件。高性能的儀器,通常與PC機一起聯(lián)用,需要從制造商提供額外的軟件。同時用戶也可以選擇升級軟件以滿足他們的需要。另外一個值得考慮的因素是數據的較終使用。各實驗室都有各自感興趣的實驗結果。例如一些藥物機構需要考慮美國FDA的要求和歐聯(lián)盟的藥物評價機構的要求選擇不同的數據處理方式。光度計的采購行情,貴不貴?
每個濾光片的吸光值是相對空白濾光片測定的。這個試劑盒不僅能讓用戶獲得測量準確性的信息,也能提供精確度的信息,包括平均值和變異系數。在測量準確性和精確度時,將空白濾光片和樣品濾光片放入插槽內。將測得的輸出吸光度值與允許值范圍比較。在檢查波長時,測定三個測試濾光片在對應波長(260nm、280nm和800nm)下的吸光度,以確定每個波長的變異系數。許多分光光度計,包括Eppendorf的所有儀器,都帶有一個特殊的功能——自檢。上海元析簡述光度計制作工藝;山東元析光度計使用
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典型故障及其排除方法1、儀器不能調零??赡茉颍篴.光門不能完全關閉。解決方法:修復光門部件,使其完全關閉。b.透過率“100%”旋到底了。解決方法:重新調整“100%”旋鈕。c.儀器嚴重受潮。解決方法:可打開光電管暗盒,用電吹風吹上一會兒使其干燥。自檢主要檢查儀器的幾個部分。它通過測定現(xiàn)有波長的隨機誤差來校驗檢測器,通過檢查大能量、隨機誤差、基準傳感器的信號和光強度來校驗光源。它還通過測定紫外光譜范圍內強度峰值位置的精確度來確定波長的系統(tǒng)及隨機誤差。遵照這些建議來維護分光光度計,那么在今后的使用過程中再也不用擔心測量結果有問題啦。北京原子吸收光度計型號
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