重慶uv分光光度計操作

分光光度計分光光度計是實驗室檢測核酸或者蛋白樣品濃度**常用的工具之一。儀器使用頻繁，但甚少見到有人維護(hù)。其實，保持分光光度計清潔、無污染是成功操作的關(guān)鍵。清潔儀器我們應(yīng)該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計的表面。刺激性的清潔劑可能會損壞儀器表面。你也可以清潔比色皿本身。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無絨棉簽來清潔。這可防止液體進(jìn)入內(nèi)部。如果你必須要用水清潔，那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來加速干燥。比色皿插槽的蓋子也可以清潔，但不是泡在清潔劑中。如有必要，拆下蓋子，用蘸有溫和清潔劑的軟布或無絨棉簽來清潔。此外，平時不使用時，應(yīng)蓋上比色皿插槽的蓋子，以免灰塵或其他污染物落入。消毒和凈化如果分光光度計被微生物所污染，那么可采用下列步驟進(jìn)行消毒和凈化。首先，利用溫和的清潔劑來清潔設(shè)備。然后，用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面。如有必要，拆下并清潔比色皿插槽。檢查組件維護(hù)的另一方面在于檢查分光光度計的光度準(zhǔn)確性。Eppendorf提供了一個濾光片系統(tǒng)(BioSpectrometerreferencefilterkit)，以評估光度準(zhǔn)確性和系統(tǒng)的波長誤差。試劑盒包含一個空白濾光片、三個檢查光度的濾光片和三個校正波長的濾光片。超微量分光光度計是一種將復(fù)雜的光分解成光譜線的科學(xué)儀器;重慶uv分光光度計操作

紫外可見分光光度計有著較長的歷史，其主要理論框架早已建立，制作技術(shù)相對成熟。目前，紫外可見分光光度計在追求準(zhǔn)確、快速、可靠的同時，小型化、智能化、在線化、網(wǎng)絡(luò)化成為了現(xiàn)代紫外可見分光光度計新的增長點。紫外可見分光光度計的發(fā)展歷史分光光度法始于牛頓。早在1665年牛頓做了一個實驗：他讓太陽光透過暗室窗上的小圓孔，在室內(nèi)形成很細(xì)的太陽光束，該光束經(jīng)棱鏡色散后，在墻壁上呈現(xiàn)紅、橙、黃、綠、藍(lán)、靛、紫的色帶。這色帶就稱為“光譜”。1815年夫瑯和費仔細(xì)觀察了太陽光譜，發(fā)現(xiàn)太陽光譜中有600多條暗線，并且對主要的8條暗線標(biāo)以A、B、C、D…H的符號。這就是人們Z早知道的吸收光譜線，被稱為“夫瑯和費線”。但當(dāng)時對這些線還不能作出正確的解釋。1859年本生和基爾霍夫發(fā)現(xiàn)由食鹽發(fā)出的黃色譜線的波長和“夫瑯和費線”中的D線波長完全一致，才知一種物質(zhì)所發(fā)射的光波長(或頻率)，與它所能吸收的波長(或頻率)是一致的。1862年密勒應(yīng)用石英攝譜儀測定了一百多種物質(zhì)的紫外吸收光譜。他把光譜圖表從可見區(qū)擴展到了紫外區(qū)，并指出：吸收光譜不只與組成物質(zhì)的基團(tuán)質(zhì)有關(guān)。接著，哈托萊和貝利等人，又研究了各種溶液對不同波段的截止波長。吉林火焰分光分光光度計教程超微量分光光度計是一種將復(fù)雜的光分解成光譜線的科學(xué)儀器.

隨著原子熒光技術(shù)的發(fā)展，原子熒光光度計的應(yīng)用范圍越來越廣，到現(xiàn)在原子熒光光度計已經(jīng)廣泛應(yīng)用在食品藥品化妝品的檢測；環(huán)境監(jiān)測；科研教學(xué)；地質(zhì)選礦等諸多領(lǐng)域，而且還在不斷擴大。因此作為一名實驗室檢測人員，了解原子熒光光度計的使用以及簡單維護(hù)是必要的。***金索坤的小編和您分享金索坤新一代原子熒光光度計使用步驟以及相關(guān)的注意事項。首先，在打開原子熒光光度計的主機電源之前，要確定并安裝相應(yīng)的元素?zé)簦辉訜晒夤舛扔?光譜儀使用前調(diào)節(jié)元素?zé)舨⑶掖蜷_氬氣瓶主壓力閥，調(diào)節(jié)壓力閥使次級壓力閥輸出壓力～，調(diào)節(jié)載氣與輔氣流量；調(diào)節(jié)壓力然后再打開原子熒光光度計預(yù)熱大約15到30分鐘；然后打開進(jìn)入分析軟件，輸入相應(yīng)參數(shù)進(jìn)行檢測；在測試結(jié)束后需要將進(jìn)樣管放入蒸餾水中沖洗反應(yīng)系統(tǒng)，關(guān)閉氬氣瓶壓力閥，關(guān)閉蠕動泵開關(guān)，松開蠕動泵泵卡；***關(guān)閉原子熒光光度計的主機和電腦電源。操作過程簡單，容易上手。需要注意的是在原子熒光光度計測試完成后一定要清洗。沖洗結(jié)束后，先關(guān)閉氬氣瓶閥門，等到原子熒光光度計中的余氣流盡，報警以后，關(guān)閉原子熒光光度計主機電源并松開蠕動泵的泵卡。等到儀器冷卻后，為原子熒光光度計罩上儀器罩。等到數(shù)據(jù)處理之后。

食品微生物檢測關(guān)注了解更多檢測內(nèi)容分光光度計是實驗室常用設(shè)備之一，在食品、制藥、環(huán)境、生命科學(xué)等領(lǐng)域都有普遍的應(yīng)用。所以實驗室的小伙伴熟悉并掌握其如何使用時非常必要，而且簡單的故障維修和維護(hù)也要有所了解。下面小編把分光光度計使用中的那些事進(jìn)行了總結(jié)，希望能對你有所幫助。分光光度計是用不連續(xù)的波長采樣反射物體或透射物體的一種測量儀器。由于不同物體分子的結(jié)構(gòu)不同，對不同波長光線的吸收能力也不同，因此，每種物體都具有特定的吸收光譜。能從含有各種波長的混合光中，將每一種單色光分離出來，并測量其強度的儀器叫做分光光度計。分光光度法是比色法的發(fā)展。比色法只限于在可見光區(qū)，分光光度法則可以擴展到紫外光區(qū)和紅外光區(qū)。分光光度法則要求近于真正單色光，其光譜帶寬比較大不超過3－5nm，在紫外區(qū)可到1nm以下，來自棱鏡或光柵，具有較高的精度。分光光度計？就是利用分光光度法對物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器。分光光度計可分為紫外分光光度計、可見光分光光度計（或比色計）、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。項目對分析結(jié)果的影響1、波長準(zhǔn)確度分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對應(yīng)于樣品吸收光譜中的某一個吸收峰的波長。超微量分光光度計的基本原理是基于光與物質(zhì)之間的相互作用；

WFZ800-DA、756型等分光光度計，由于其光電接收裝置為光電倍增管，它本身的特點是放大倍數(shù)大，因而可以用于檢測微弱光電信號，而不能用來檢測強光。否則容易產(chǎn)生信號漂移，靈敏度下降。針對其上述特點，在維修、使用此類儀器時應(yīng)注意不讓光電倍增管長時間暴露于光下，因此在預(yù)熱時，應(yīng)打開比色皿蓋或使用擋光桿，避免長時間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn)。放大器靈敏度換擋后，必須重新調(diào)零。比色杯的配套性問題。比色杯必須配套使用，否則將使測試結(jié)果失去意義。在進(jìn)行每次測試前均應(yīng)進(jìn)行比較。分光光度計之所以優(yōu)于比色計就在于使用了一個衍射光柵將光源的復(fù)色光轉(zhuǎn)換為單色平行光束。北京原子吸收分光分光光度計推薦

單色器是分光光度計的心臟部分，是把來自光源的混合光分解成單色光。重慶uv分光光度計操作

一些儀器具有多種光源供選擇：紫外光、可見光和甚至紅外光。鎢燈和鹵素?zé)粢话阒桓采w可見光部分。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見光區(qū)域。分光光度計的帶寬很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度?？梢酝渡涑鰧嶒灳_要求的光譜。一種嚴(yán)格帶寬使得儀器能對復(fù)雜的混合物進(jìn)行高分辨率的吸光測量?？勺兊膯紊珒x的狹縫寬度能使一臺分光光度計滿足多種實驗需要。為了測量吸光值，分光光度計制造商通常使用光電倍增管（photo-multipliertubes，PMTs）和光敏二極管。重慶uv分光光度計操作