山東生物火焰光度計使用

來源: 發(fā)布時間:2023-09-27

一些儀器具有多種光源供選擇:紫外光、可見光和甚至紅外光(780nm至3,000nm)。鎢燈和鹵素燈一般只覆蓋可見光部分(大約380nm到800nm)。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見光區(qū)域。分光光度計的帶寬(bandwidth)很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度??梢酝渡涑鰧嶒灳_要求的光譜。一種嚴格帶寬使得儀器能對復雜的混合物進行高分辨率的吸光測量。可變的單色儀的狹縫寬度能使一臺分光光度計滿足多種實驗需要。為了測量吸光值,分光光度計制造商通常使用光電倍增管和光敏二極管。建議定期開機確保紫外-可見火焰光度計能正常運轉(zhuǎn)。山東生物火焰光度計使用

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羅丹明B的標準溶液的熒光光譜如圖4所示。短波長側(cè)的熒光被再次吸收,導致標準溶液的濃度變高的同時峰頂向長波長側(cè)變化。根據(jù)577nm的熒光強度值創(chuàng)建的標準曲線如圖5以及圖6所示。如圖5所示,在ug/ml(Abs)或更高的高濃度區(qū)域,標準曲線是彎曲的,但在圖6的低濃度區(qū)域,可獲得線性度良好的標準曲線。3比較結(jié)果、定量下限值來比較靈敏度與應用報告,使用標準曲線和10次空白測定中計算得的標準偏差σ,計算出了定量下限值(10σ)和檢測下限值(3σ)。另外,采用了線性度較高的標準曲線。UV-2600i和RF-6000的定量下限值和檢測下限值如表3所示。從通過本實驗算出的定量下限值的比可知,RF-6000的靈敏度較高,是UV-2600i的400倍以上。即使對圖3和圖6的低濃度區(qū)域的標準曲線進行比較,圖6(RF-6000)的結(jié)果中得到了離散較小的標準曲線。與對未被樣品吸收的照射光進行檢測的吸光光度法不同,熒光光度法以零為標準檢測熒光,因此噪聲水平低,可得到較高的靈敏度。UV-2600i和RF-6000的標準曲線的相關(guān)系數(shù)的平方值與濃度范圍的關(guān)系如表4所示。另外,使用UV-2600i時,低于空白以外的定量下限值的點除外。即使在未達到UV-2600i的定量下限值的區(qū)域(0~)。江西醫(yī)用火焰光度計型號火焰光度計具有鋰內(nèi)標、雙通道、雙數(shù)字顯示的特點。

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在前面幾期《聚創(chuàng)環(huán)保小科普》中,小聚從光度計的原理到紫外可見分光光度計的使用說明,再到適用領(lǐng)域給各位看官介紹的明明白白,本期小聚給大家重點介紹一下“為什么光度計分為紅外的?紫外的?原子熒光的?超微量的?火焰的?”是不是在選購上很是迷茫呢?不要著急,下面重點給大家介紹。首先:什么是光度計?簡單說,光度計是將成分復雜的光,分解成光譜線的科學檢測儀器。一、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的原理不同:紫外可見分光光度計的原理:物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上是物質(zhì)中的分子和原子吸收了光中的光波能量,相應地發(fā)生了分子振動級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果,由于各種物質(zhì)具有不同的分子原子和分子結(jié)構(gòu),所以在吸收光能量的情況也各不相同,儀器通過各種物質(zhì)特有的吸光光譜的曲線,來判定被檢測物質(zhì)的含量,這就是紫外可見分光光度計定性和定量的基礎(chǔ),紫外可見分光光度計就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分,結(jié)構(gòu)。

分光光度計分光光度計是實驗室檢測核酸或者蛋白樣品濃度**常用的工具之一。儀器使用頻繁,但甚少見到有人維護。其實,保持分光光度計清潔、無污染是成功操作的關(guān)鍵。清潔儀器我們應該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計的表面。刺激性的清潔劑可能會損壞儀器表面。你也可以清潔比色皿本身。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無絨棉簽來清潔。這可防止液體進入內(nèi)部。如果你必須要用水清潔,那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來加速干燥。比色皿插槽的蓋子也可以清潔,但不是泡在清潔劑中。如有必要,拆下蓋子,用蘸有溫和清潔劑的軟布或無絨棉簽來清潔。此外,平時不使用時,應蓋上比色皿插槽的蓋子,以免灰塵或其他污染物落入。消毒和凈化如果分光光度計被微生物所污染,那么可采用下列步驟進行消毒和凈化。首先,利用溫和的清潔劑來清潔設備。然后,用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面。如有必要,拆下并清潔比色皿插槽。檢查組件維護的另一方面在于檢查分光光度計的光度準確性。Eppendorf提供了一個濾光片系統(tǒng)(BioSpectrometerreferencefilterkit),以評估光度準確性和系統(tǒng)的波長誤差。試劑盒包含一個空白濾光片、三個檢查光度的濾光片和三個校正波長的濾光片?;鹧婀舛扔嫷撵F化效率越高,相應靈敏度越高,精密度越好,化學干擾越小。

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首先,應保證比色皿不傾斜放置。稍許傾斜,就會使參比樣品與待測樣品的吸收光徑長度不一致,還可能使入射光不能全部通過樣品池,導致測試比準確度不符合要求。其次,應保證每次測試時,比色皿架推拉到位。若不到位,將影響到測試值的重復性或準確度。***,還應保證比色皿的清潔度,延長其使用壽命。2、干燥劑的使用問題。干燥劑失效將導致:a.數(shù)顯不穩(wěn)、無法調(diào)“0”點或“100%”點(電路或光電管受潮)。b.反射鏡發(fā)霉或沾污,影響光效率、雜散光增加。鑒于上述原因,分光光度計的放置地點應遠離水池等濕度大的地方、干燥劑應定期更換或烘烤。3、儀器的工作環(huán)境應避免陽光直射、避免強電場、避免與較大功率的電器設備共電、避開腐蝕性氣體等。文章來源網(wǎng)絡,轉(zhuǎn)載只為知識分享,如涉及版權(quán)及稿費問題,請與我聯(lián)系END食品伙伴網(wǎng)公眾號矩陣請點擊小圖,長按識別二維碼食品伙伴網(wǎng)食品論壇食品質(zhì)量管理食品標法圈食品伙伴網(wǎng)訂閱號食品實驗室服務國際食品食學寶。超微量火焰光度計占據(jù)實驗室空間體積比傳統(tǒng)火焰光度計小很多。黑龍江f-500火焰光度計用途

火焰光度計的光學部分包括:透鏡、單色器、光圈和快門。山東生物火焰光度計使用

下面分光光度計使用中的那些事進行了總結(jié),希望能對你有所幫助。分光光度計是用不連續(xù)的波長采樣反射物體或透射物體的一種測量儀器。由于不同物體分子的結(jié)構(gòu)不同,對不同波長光線的吸收能力也不同,因此,每種物體都具有特定的吸收光譜。能從含有各種波長的混合光中,將每一種單色光分離出來,并測量其強度的儀器叫做分光光度計。分光光度法是比色法的發(fā)展。比色法只限于在可見光區(qū),分光光度法則可以擴展到紫外光區(qū)和紅外光區(qū)。。山東生物火焰光度計使用