紫外可見分光光度計(jì)T2600紫外可見分光光度計(jì)T2602S雙光束紫外可見分光光度計(jì)U9雙光束紫外可見分光光度計(jì)T2600紫外可見分光光度計(jì)全新的光路設(shè)計(jì),跨國際采購的**配件,優(yōu)越的儀器性能、具極大地滿足用戶的分析工作需求。可普遍應(yīng)用在有機(jī)化學(xué)、生物化學(xué)、藥品分析、食品檢驗(yàn)、醫(yī)藥衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù)、生命科學(xué)等各個領(lǐng)域的科研、生產(chǎn)中。01儀器特點(diǎn)1、7寸TFT大屏幕真彩液晶顯示,歐姆龍輕觸按鍵,使用手感更舒服、使用千萬次不會損壞,超大屏幕顯示直接顯示各種掃描曲線和圖譜。2、支持U盤存儲,數(shù)據(jù)的打開和編輯不需要任何專業(yè)輔助軟件支持,可支持excel、txt格式、圖片格式,可輸出四種格式:*.csv、*.qua.*.tet,*.bmp。3、數(shù)據(jù)輸出:搭配RS-232C串口(打?。?、USBdrive(聯(lián)機(jī))、USBHOST(接U盤),標(biāo)配16GB存儲器。4、業(yè)內(nèi)使用先進(jìn)的ARM11處理器,可存儲2000條測試數(shù)據(jù)或500條工作曲線。5、懸架式光學(xué)系統(tǒng)設(shè)計(jì),加強(qiáng)加厚鋁底板設(shè)計(jì),消除震動或變形對光學(xué)系統(tǒng)的影響;雙層設(shè)計(jì),將光路各電路部分完全分開,提高了儀器的分辨率與穩(wěn)定性。6、儀器采用獲得國家光電信號檢測裝置使儀器信噪比更低,儀器更穩(wěn)定。7、可選配內(nèi)置全自動進(jìn)樣流路系統(tǒng)?;鹧婀舛扔?jì)每次完成測試工作后要充分的清洗霧化室腔體內(nèi),防止進(jìn)樣管被沾污堵塞。安徽醫(yī)用火焰光度計(jì)操作
在大部分的樣品類型之中,分光光度計(jì)可接受樣品孔、小玻璃管cuvette、吸漿管和微孔板。微孔板主要是用來滿足高通量的需要和大規(guī)模的實(shí)驗(yàn)室需求。但是盡管對于小實(shí)驗(yàn)室來說,制造商仍然提供了多種容器轉(zhuǎn)換器來滿足通量的要求和減少實(shí)驗(yàn)時間。用小試管cuvette裝樣品容量一般從1μl-5ml,并且一些儀器裝備了各種樣品的固定物來滿足各種改變需要。適用于分布光度法(發(fā)光強(qiáng)度分布的)和分布光譜法(光譜)對LED光源和照明設(shè)備進(jìn)行測量。貴州生物火焰光度計(jì)型號火焰光度計(jì)可以應(yīng)用到確定牛奶中的鈣含量,確定肥料中的鉀含量,確定植物材料中的鉀含量。
可以對某一種物質(zhì)進(jìn)行全波段掃描,分析物質(zhì)的特征波長,判斷實(shí)驗(yàn)過程的誤差);多波長測試(可以對物質(zhì)同時進(jìn)行多個波長的測試,分析物質(zhì)的相關(guān)特性);還有可以進(jìn)行DNA蛋白質(zhì)測試、總磷總氮測試、重金屬測試、農(nóng)藥殘留測試、食品安全檢測、熱力發(fā)電金屬離子測試等。2.波長范圍可見分光光度計(jì)的波長適用范圍一般從350nm左右開始到1100nm左右,紫外可見分光光度計(jì)的波長適用范圍一般從190nm到1100nm。從這點(diǎn)區(qū)別上看就是波長的適用范圍不一樣,紫外可見分光光度計(jì)多了從190到350nm左右這段波長。3.光源不同可見分光光度計(jì)的光源一般只用鎢燈,而紫外可見分光光度計(jì)是用鎢燈氘燈兩個光源,同時還多了這兩個光源燈的切換部件。這是因?yàn)殒u燈的光譜范圍主要在可見到近紅外這段,氘燈主要在紫外端。也正是因?yàn)楣庠吹牟灰粯?,紫外可見分光光度?jì)也多了一個專門提供氘燈工作的氘燈電源了。4.光學(xué)器件不同由于玻璃能吸收紫外波,而對可見到近紅外端有比較好的透過性,所以可見分光光度計(jì)的一些光學(xué)部件可以使用玻璃,而紫外可見分光光度計(jì)就不能使用玻璃部件,一般使用石英光學(xué)部件。同時由于這個原因,在比色皿的選擇上也就有不同了,可見分光光度計(jì)可以使用玻璃制的比色皿。
并更換干燥劑。d.電路故障。解決方法:檢修電路。2、儀器不能調(diào)“100%”。可能原因:a.光能量不夠。解決方法:增加靈敏度倍率檔位,或更換光源燈(盡管燈還亮)。b.比色皿架未落位。解決方法:調(diào)整比色皿架使其落位。c.光電轉(zhuǎn)換部分老化。解決方法:更換部件。d.電路故障。解決方法:調(diào)修電路。3、測量過程中,“100%”點(diǎn)經(jīng)常變動??赡茉颍篴.比色皿在比色皿架中放置的位置不一致,或其表面有液滴。解決方法:用擦鏡紙擦干凈比色皿表面,然后將其安放在比色槽的左邊,上面用定位夾定位。b.電路故障(電壓、光電接收、放大電路)。解決方法:送修。4、數(shù)顯不穩(wěn)。可能原因:a.預(yù)熱時間不夠。解決方法:延長預(yù)熱時間至30分鐘左右(部分儀器由于老化等原因,長時間處于工作狀態(tài)時,也會工作不穩(wěn))。b.光電管內(nèi)的干燥劑失效,使微電流放大器受潮。解決方法:烘烤電路,并更換或烘烤干燥劑。c.環(huán)境振動過大、光源附近空氣流速大、外界強(qiáng)光照射等。解決方法:改善工作環(huán)境。d.光電管、電路等其它原因。小結(jié)綜上所述,以下幾個問題應(yīng)引起儀器操作人員注意:1、比色皿架及比色皿在使用中的正確到位問題。有些使用者對這個問題不夠重視,因操作不當(dāng)造成偶然誤差,嚴(yán)重影響分析結(jié)果。紫外火焰光度計(jì)的主要功能包括定量測量、動力學(xué)測量、光度測量、定性測量、蛋白測試。
由于儀器的制造和調(diào)整誤差,單色光的實(shí)際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度,對波長準(zhǔn)確度要求允許寬些。但是,當(dāng)吸收峰寬度較小,而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直,此時波長準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意。2、透射比(吸光度)準(zhǔn)確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。3、雜散光雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的。雜散光是分析樣品的非吸收光,隨著樣品濃度的增加,雜散光的影響也隨之增大,將給分析結(jié)果帶來一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測器的靈敏度均明顯減弱,雜散光的影響更不能忽視。因此,雜散光的大小也是儀器性能的一項(xiàng)重要指標(biāo)。使用與維護(hù)1、若大幅度改變測試波長,需稍等片刻,等燈熱平衡后,重新校正“0”和“100%”點(diǎn)。然后再測量。2、指針式儀器在未接通電源時,電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況,需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零。3、比色皿使用完畢后,請立即用蒸餾水沖洗干凈,并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去,以防止表面光潔度被破壞,影響比色皿的透光率。4、操作人員不應(yīng)輕易動燈泡及反光鏡燈?;鹧婀舛确ㄌ貏e適用于較易激發(fā)的堿金屬及堿土金屬的測定。重慶元析火焰光度計(jì)商家
檢定紫外可見火焰光度計(jì)的波長準(zhǔn)確度有很多的方式。安徽醫(yī)用火焰光度計(jì)操作
并交替通過入射狹縫進(jìn)入單色器中,經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上,色散并通過出射狹縫之后,被濾光片濾除高級次光譜,再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測器的接收面上。探測器將上述交變的信號轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的電信號,經(jīng)放大器進(jìn)行電壓放大后,轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位,計(jì)算機(jī)處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖。JC-HW30A雙光束紅外分光光度計(jì)二、紫外可見分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的概述不同:1、紫外分光光度計(jì)的概述:根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收,特別是比較大吸收波長λmax和摩爾吸收系數(shù)ε是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。這在藥物分析上就有著很***的應(yīng)用。在國內(nèi)外的藥典中,已將眾多的藥物紫外吸收光譜的比較大吸收波長和吸收系數(shù)載入其中,為藥物分析提供了很好的手段。2、紅外分光光度計(jì)的概述:由光源發(fā)出的光,被分為能量均等對稱的兩束,一束為樣品光通過樣品,另一束為參考光作為基準(zhǔn)。這兩束光通過樣品室進(jìn)入光度計(jì)后,被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制,形成交變信號。三、紫外可見分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的應(yīng)用不同:1、紫外分光光度計(jì)的應(yīng)用:將分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑中,在同一條件下分別測定紫外可見吸收光譜。若兩者是同一物質(zhì)。安徽醫(yī)用火焰光度計(jì)操作