1.設(shè)計原理紫外可見分光光度計是基于紫外可見分光光度法原理,利用物質(zhì)分子對紫外可見光譜區(qū)的輻射吸收來進(jìn)行分析的一種分析儀器。主要由光源、單色器、吸收池、檢測器和信號處理器等部件組成。光源的功能是提供足夠強(qiáng)度的、穩(wěn)定的連續(xù)光譜。紫外光區(qū)通常用氫燈或氘燈.見光區(qū)通常用鎢燈或鹵鎢燈。單色器的功能是將光源發(fā)出的復(fù)合光分解并從中分出所需波長的單色光。色散元件有棱鏡和光柵兩種。可見光區(qū)的測量用玻璃吸收池,紫外光區(qū)的測量須用石英吸收池。檢測器的功能是通過光電轉(zhuǎn)換元件檢測透過光的強(qiáng)度,將光信號轉(zhuǎn)變成電信號。常用的光電轉(zhuǎn)換元件有光電管、光電倍增管及光二極管陣列檢測器。分光光度計的分類方法有多種:按光路系統(tǒng)可分為單光束和雙光束分光光度計;按測量方式可分為單波長和雙波長分光光度計;按繪制光譜圖的檢測方式分為分光掃描檢測與二極管陣列全譜檢測??梢姺止夤舛扔嫞ㄓ置梢姽舛扔?、分光光度計)是可見光分光光度法是采用新型單片機(jī)技術(shù),開發(fā)出能夠進(jìn)行定量測量(標(biāo)準(zhǔn)曲線測量,可對物質(zhì)進(jìn)行濃度直讀);OD值直接測量(吸光度、透過率和能量等直讀);動力學(xué)測試(測出物質(zhì)濃度隨時間變化OD值的變化);光譜掃描。紫外可見分光光度計是理化實驗室常用的分析儀器。海南原子吸收分光光度計
并交替通過入射狹縫進(jìn)入單色器中,經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上,色散并通過出射狹縫之后,被濾光片濾除高級次光譜,再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測器的接收面上。探測器將上述交變的信號轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的電信號,經(jīng)放大器進(jìn)行電壓放大后,轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位,計算機(jī)處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖。JC-HW30A雙光束紅外分光光度計二、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的概述不同:1、紫外分光光度計的概述:根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收,特別是比較大吸收波長λmax和摩爾吸收系數(shù)ε是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。這在藥物分析上就有著很***的應(yīng)用。在國內(nèi)外的藥典中,已將眾多的藥物紫外吸收光譜的比較大吸收波長和吸收系數(shù)載入其中,為藥物分析提供了很好的手段。2、紅外分光光度計的概述:由光源發(fā)出的光,被分為能量均等對稱的兩束,一束為樣品光通過樣品,另一束為參考光作為基準(zhǔn)。這兩束光通過樣品室進(jìn)入光度計后,被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制,形成交變信號。三、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的應(yīng)用不同:1、紫外分光光度計的應(yīng)用:將分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑中,在同一條件下分別測定紫外可見吸收光譜。若兩者是同一物質(zhì)。甘肅uv分光光度計原理現(xiàn)今的分光光度計大部分采用光柵分光。
V-5000H型可見分光光度計儀器特點(diǎn)和功能◆儀器采用微機(jī)處理技術(shù),操作簡便,幾個按鍵就能完成測試◆自動調(diào)校**T和0%T等控制功能及多種方法的數(shù)據(jù)處理功能◆T,A,C,F四種測試模式可選,切換方便◆采用128*64點(diǎn)陣式大屏幕可直接顯示透射比、吸光度和濃度等參數(shù),讀數(shù)直觀、準(zhǔn)確◆新制光學(xué)系統(tǒng)、精選光柵和***使儀器的測試結(jié)果精細(xì)◆插座式鎢燈設(shè)計,換燈免光學(xué)調(diào)試◆配有標(biāo)準(zhǔn)的USB數(shù)據(jù)輸出接口和并行打印輸出接口,方便聯(lián)機(jī)操作和打印數(shù)據(jù)◆選配元析公司的定量軟件可直接完成光度分析和定量測試及分析數(shù)據(jù)的處理儀器指標(biāo)波長范圍320-1000nm光譜帶寬4nm雜散光≤◆配有標(biāo)準(zhǔn)的USB數(shù)據(jù)輸出接口和并行打印輸出接口,方便聯(lián)機(jī)操作和打印數(shù)據(jù)◆選配元析公司的定量軟件可直接完成光度分析和定量測試及分析數(shù)據(jù)的處理。
兩束光合為一束。并交替通過入射狹縫進(jìn)入單色器中,經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上,色散并通過出射狹縫之后,被濾光片濾除高級次光譜,再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測器的接收面上。探測器將上述交變的信號轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的電信號,經(jīng)放大器進(jìn)行電壓放大后,轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位,計算機(jī)處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖。元析儀器紫外可見分光光度計二、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的概述不同:1、紫外分光光度計的概述:根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收,特別是比較大吸收波長λmax和摩爾吸收系數(shù)ε是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。這在藥物分析上就有著很***的應(yīng)用。在國內(nèi)外的藥典中,已將眾多的藥物紫外吸收光譜的比較大吸收波長和吸收系數(shù)載入其中,為藥物分析提供了很好的手段。2、紅外分光光度計的概述:由光源發(fā)出的光,被分為能量均等對稱的兩束,一束為樣品光通過樣品,另一束為參考光作為基準(zhǔn)。這兩束光通過樣品室進(jìn)入光度計后,被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制,形成交變信號。三、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的應(yīng)用不同:1、紫外分光光度計的應(yīng)用:將分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑中,在同一條件下分別測定紫外可見吸收光譜。分光光度計是食品廠、飲用水廠辦理QS、HACCP認(rèn)證的必備檢驗設(shè)備。
一些儀器具有多種光源供選擇:紫外光、可見光和甚至紅外光(780nm至3,000nm)。鎢燈和鹵素?zé)粢话阒桓采w可見光部分(大約380nm到800nm)。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見光區(qū)域。分光光度計的帶寬很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度??梢酝渡涑鰧嶒灳_要求的光譜。一種嚴(yán)格帶寬使得儀器能對復(fù)雜的混合物進(jìn)行高分辨率的吸光測量??勺兊膯紊珒x的狹縫寬度能使一臺分光光度計滿足多種實驗需要。為了測量吸光值,分光光度計制造商通常使用光電倍增管(photo-multipliertubes,PMTs)和光敏二極管。單光束紫外可見分光光度計缺點(diǎn)是測量結(jié)果受電源波動的影響很大,容易給定量帶來較大誤差結(jié)果。天津元析分光光度計選購
分光光度計的設(shè)計原理和工作原理,允許吸光值在一定范圍內(nèi)變化,即儀器有一定的準(zhǔn)確度和準(zhǔn)確度。海南原子吸收分光光度計
首先,應(yīng)保證比色皿不傾斜放置。稍許傾斜,就會使參比樣品與待測樣品的吸收光徑長度不一致,還可能使入射光不能全部通過樣品池,導(dǎo)致測試比準(zhǔn)確度不符合要求。其次,應(yīng)保證每次測試時,比色皿架推拉到位。若不到位,將影響到測試值的重復(fù)性或準(zhǔn)確度。還應(yīng)保證比色皿的清潔度,延長其使用壽命。2、干燥劑的使用問題。干燥劑失效將導(dǎo)致:a.數(shù)顯不穩(wěn)、無法調(diào)“0”點(diǎn)或“100%”點(diǎn)(電路或光電管受潮)。b.反射鏡發(fā)霉或沾污,影響光效率、雜散光增加。鑒于上述原因,分光光度計的放置地點(diǎn)應(yīng)遠(yuǎn)離水池等濕度大的地方、干燥劑應(yīng)定期更換或烘烤。3、儀器的工作環(huán)境應(yīng)避免陽光直射、避免強(qiáng)電場、避免與較大功率的電器設(shè)備共電、避開腐蝕性氣體等。文章來源網(wǎng)絡(luò),轉(zhuǎn)載只為知識分享,如涉及版權(quán)及稿費(fèi)問題,請與我聯(lián)系END食品伙伴網(wǎng)公眾號矩陣請點(diǎn)擊小圖,長按識別二維碼食品伙伴網(wǎng)食品論壇食品質(zhì)量管理食品標(biāo)法圈食品伙伴網(wǎng)訂閱號食品實驗室服務(wù)國際食品食學(xué)寶。海南原子吸收分光光度計