一些儀器具有多種光源供選擇:紫外光、可見光和甚至紅外光(780nm至3,000nm)。鎢燈和鹵素?zé)粢话阒桓采w可見光部分(大約380nm到800nm)。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見光區(qū)域。分光光度計(jì)的帶寬(bandwidth)很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度??梢酝渡涑鰧?shí)驗(yàn)精確要求的光譜。一種嚴(yán)格帶寬使得儀器能對(duì)復(fù)雜的混合物進(jìn)行高分辨率的吸光測(cè)量。可變的單色儀的狹縫寬度能使一臺(tái)分光光度計(jì)滿足多種實(shí)驗(yàn)需要。為了測(cè)量吸光值,分光光度計(jì)制造商通常使用光電倍增管(photo-multipliertubes,PMTs)和光敏二極管。分光光度計(jì)的測(cè)量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200~380 nm的紫外光區(qū)。廣東uv分光光度計(jì)操作
5、WFZ800-DA、756型等分光光度計(jì),由于其光電接收裝置為光電倍增管,它本身的特點(diǎn)是放大倍數(shù)大,因而可以用于檢測(cè)微弱光電信號(hào),而不能用來檢測(cè)強(qiáng)光。否則容易產(chǎn)生信號(hào)漂移,靈敏度下降。針對(duì)其上述特點(diǎn),在維修、使用此類儀器時(shí)應(yīng)注意不讓光電倍增管長時(shí)間暴露于光下,因此在預(yù)熱時(shí),應(yīng)打開比色皿蓋或使用擋光桿,避免長時(shí)間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn)。6、放大器靈敏度換擋后,必須重新調(diào)零。7、比色杯的配套性問題。比色杯必須配套使用,否則將使測(cè)試結(jié)果失去意義。在進(jìn)行每次測(cè)試前均應(yīng)進(jìn)行比較。具體方法如下:分別向被測(cè)的兩只杯子里注入同樣的溶液,把儀器置于某一波長處,石英比色杯;220nm、700nm裝蒸餾水,玻璃比色杯:700nm處裝蒸餾水,將某一個(gè)池的透射比值調(diào)至100%,測(cè)量其他各池的透射比值,記錄其示值之差及通光方向,如透射比之差在,若超出此范圍應(yīng)考慮其對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響。典型故障及其排除方法1、儀器不能調(diào)零。可能原因:a.光門不能完全關(guān)閉。解決方法:修復(fù)光門部件,使其完全關(guān)閉。b.透過率“100%”旋到底了。解決方法:重新調(diào)整“100%”旋鈕。c.儀器嚴(yán)重受潮。解決方法:可打開光電管暗盒,用電吹風(fēng)吹上一會(huì)兒使其干燥。廣東分光分光光度計(jì)推薦超微量分光光度計(jì)是一種將復(fù)雜的光分解成光譜線的科學(xué)儀器。
保證儀器光程終身準(zhǔn)確,無需校準(zhǔn),沒有任何的后期費(fèi)用CFR21制藥合規(guī)性軟件發(fā)布超微量分光光度計(jì)作為生物制藥的關(guān)鍵設(shè)備,在設(shè)備性能符合用戶需求的同時(shí),數(shù)據(jù)的合規(guī)性也極其重要。Implen提供的CFR21合規(guī)性軟件,完全符合21CFRPART11及GMP要求,可為制藥用戶提供完整的解決方案。ImplenNanoPhotometer無法比擬的性能快準(zhǔn)簡少寬測(cè)量只需準(zhǔn)確結(jié)果,無需校準(zhǔn)操作簡便,人性化小上樣量寬的檢測(cè)范圍和適應(yīng)性7英寸觸摸屏兼容Windows或系Mac統(tǒng)安裝電腦、智能手機(jī),平板電腦軟件更新服務(wù)NanoPhotometer的光譜應(yīng)用DNA定量RNA定量cDNA定量蛋白質(zhì)分析動(dòng)力學(xué)分析更多擴(kuò)展應(yīng)用......NanoPhotometer便捷的數(shù)據(jù)輸出32G超大內(nèi)存,可存儲(chǔ)海量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用戶可以IDS、EXCEL、PDF格式導(dǎo)出文件可連接鼠標(biāo)、鍵盤、標(biāo)簽打印機(jī)可無線連接打印機(jī)豐富的通訊接口十多年來,Implen扎根中國,服務(wù)中國,擁有用戶基礎(chǔ)。
試劑盒包含一個(gè)空白濾光片、三個(gè)檢查光度的濾光片和三個(gè)校正波長的濾光片。每個(gè)濾光片的吸光值是相對(duì)空白濾光片測(cè)定的。這個(gè)試劑盒不僅能讓用戶獲得測(cè)量準(zhǔn)確性的信息,也能提供精確度的信息,包括平均值和變異系數(shù)。在測(cè)量準(zhǔn)確性和精確度時(shí),將空白濾光片和樣品濾光片放入插槽內(nèi)。將測(cè)得的輸出吸光度值與允許值范圍比較。在檢查波長時(shí),測(cè)定三個(gè)測(cè)試濾光片在對(duì)應(yīng)波長(260nm、280nm和800nm)下的吸光度,以確定每個(gè)波長的變異系數(shù)。許多分光光度計(jì),包括Eppendorf的所有儀器,都帶有一個(gè)特殊的功能——自檢。Eppendorf建議用戶至少每周運(yùn)行一次自檢,但自動(dòng)自檢的頻率可根據(jù)需要進(jìn)行設(shè)定。自檢主要檢查儀器的幾個(gè)部分。它通過測(cè)定現(xiàn)有波長的隨機(jī)誤差來校驗(yàn)檢測(cè)器,通過檢查大能量、隨機(jī)誤差、基準(zhǔn)傳感器的信號(hào)和光強(qiáng)度來校驗(yàn)光源。它還通過測(cè)定紫外光譜范圍內(nèi)強(qiáng)度峰值位置的精確度來確定波長的系統(tǒng)及隨機(jī)誤差。遵照這些建議來維護(hù)分光光度計(jì),那么在今后的使用過程中再也不用擔(dān)心測(cè)量結(jié)果有問題啦。紫外可見分光光度計(jì)常用的定量分析方法是標(biāo)準(zhǔn)曲線法。
兩束光合為一束。并交替通過入射狹縫進(jìn)入單色器中,經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上,色散并通過出射狹縫之后,被濾光片濾除高級(jí)次光譜,再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測(cè)器的接收面上。探測(cè)器將上述交變的信號(hào)轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的電信號(hào),經(jīng)放大器進(jìn)行電壓放大后,轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位,計(jì)算機(jī)處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖。元析儀器紫外可見分光光度計(jì)二、紫外可見分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的概述不同:1、紫外分光光度計(jì)的概述:根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收,特別是比較大吸收波長λmax和摩爾吸收系數(shù)ε是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。這在藥物分析上就有著很***的應(yīng)用。在國內(nèi)外的藥典中,已將眾多的藥物紫外吸收光譜的比較大吸收波長和吸收系數(shù)載入其中,為藥物分析提供了很好的手段。2、紅外分光光度計(jì)的概述:由光源發(fā)出的光,被分為能量均等對(duì)稱的兩束,一束為樣品光通過樣品,另一束為參考光作為基準(zhǔn)。這兩束光通過樣品室進(jìn)入光度計(jì)后,被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制,形成交變信號(hào)。三、紫外可見分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的應(yīng)用不同:1、紫外分光光度計(jì)的應(yīng)用:將分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑中,在同一條件下分別測(cè)定紫外可見吸收光譜。保持紫外-可見分光光度計(jì)表面和工作環(huán)境的清潔。四川紫外可見分光分光光度計(jì)原理
當(dāng)一臺(tái)紫外可見分光光度計(jì)的雜散光一定時(shí), 被分析的試樣濃度越大, 其分析誤差就越大。廣東uv分光光度計(jì)操作
在上述6個(gè)容量瓶中對(duì)應(yīng)的溶液中鐵的含量不同其中鐵含量為,其余溶液構(gòu)成標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。并用移液管吸取,并編號(hào)為7。將溶液放置15min左右;3、接通722N分光光度計(jì)電源,調(diào)節(jié)分光光度計(jì)的透光度T示數(shù)為(即T%=100%)發(fā)現(xiàn)此時(shí)吸光度A的示數(shù)位,波長調(diào)節(jié)至510nm條件下;4、拿出比色皿,一次只能測(cè)四種溶液,先用1、2、3、4號(hào)容量瓶中的溶液分別潤洗(不能搞混了),并依次倒入編號(hào)溶液(不能倒太滿,否則容易溢出),用面巾紙擦干比色皿表面尤其是光滑的一面。將擦干裝有對(duì)應(yīng)溶液的比色皿依次放入分光光度計(jì)的光路中使測(cè)定的順序?yàn)?、2、3、4(要蓋上儀器的蓋子)。記錄對(duì)應(yīng)的吸光度;5、將4上述測(cè)完的比色皿拿出,將溶液倒入廢液缸中,先用蒸餾水洗凈4只比色皿。在按4步驟中的方法進(jìn)行操作,此時(shí)的溶液編號(hào)為5、6、7。記錄對(duì)應(yīng)的吸光度;6、將記錄的數(shù)據(jù)在電腦上用ORANGE軟件進(jìn)行處理。并繪出相應(yīng)的圖,并根據(jù)原理求出原始待測(cè)溶液中鐵的含量;7、實(shí)驗(yàn)完畢斷開分光光度計(jì)電源,清洗玻璃儀器和比色皿,整理實(shí)驗(yàn)臺(tái)離開實(shí)驗(yàn)室。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理結(jié)果記錄及討論標(biāo)準(zhǔn)系列的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及測(cè)定結(jié)果鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液/mL鐵含量。廣東uv分光光度計(jì)操作