FDA測試方法SPF分析儀生產(chǎn)廠家

局部毛發(fā)密度，受試者頭部固定一塊至少1.5cm*1.5cm 的剪發(fā)區(qū)域（頭頂偏顳側(cè)），做好定位，每次回訪時(shí)，保證剪除毛發(fā)區(qū)域一致，毛發(fā)剪至殘留長度不超過1mm；圖像采集過程中，操作人員需要讓受試者處于一個(gè)舒適的位置，將皮膚鏡置于剪除毛發(fā)區(qū)域正中間進(jìn)行局部頭皮頭發(fā)圖像拍攝，拍攝時(shí)皮膚鏡鏡頭與頭皮完全貼合且保持垂直，并檢查拍攝圖像的清晰度。用圖像分析軟件或者人工計(jì)數(shù)方法，計(jì)數(shù)毛發(fā)數(shù)量和密度，并記錄。紫外線的照射是引起皮膚老化的主要因素之一，其波長范圍為100～400nm，分為三部分。面對(duì)琳瑯滿目的防曬產(chǎn)品，SPF測試儀幫您篩選出較佳選擇。FDA測試方法SPF分析儀生產(chǎn)廠家

皮膚水份測試的重要性，皮膚水份含量是由內(nèi)部和外部兩種因素決定的，皮膚角質(zhì)層保持水份能力變化較大，水份含量可以從10%至60%變化，較主要的還是皮膚出汗的呼吸過程及皮膚中水混合物的組成。外部因素包括環(huán)境溫度、濕度、藥品和化妝品等，都能決定和改變皮膚中的水份含量。皮膚水份含量會(huì)影響皮膚表面的水和油脂混合膜的形成，而這層保護(hù)膜對(duì)防止皮膚的衰老是非常重要的。因此定量化的測試皮膚水份含量及相對(duì)一定護(hù)理階段后的變化量是很有用的。皮膚水份測試原理，水份的測試原理是基于水（81）和其它物質(zhì)的介電常數(shù)（<7）變化相當(dāng)大，按照含水量的不同，適當(dāng)形狀的測量用電容器會(huì)隨著皮膚的電容量的變化而變化，而皮膚的電容量又是在測量的范圍內(nèi)，這樣就可以測量出皮膚的水份含量。云南SPF分析儀價(jià)位使用SPF測試儀，輕松了解防曬產(chǎn)品的防曬指數(shù)，選擇較適合的防曬產(chǎn)品。

皮膚保濕測試，評(píng)估化妝品對(duì)皮膚保水能力的影響。試驗(yàn)中，志愿者在使用化妝品后，測量皮膚的水分含量，以評(píng)估產(chǎn)品的保濕效果。防脫發(fā)測試，試驗(yàn)流程，按照要求招募合格志愿受試者，簽署書面知情同意書。入組前根據(jù)入選和排除標(biāo)準(zhǔn)等詢問受試者一系列關(guān)于疾病史、健康狀況等問題，同時(shí)采用60 次梳發(fā)法計(jì)數(shù)脫發(fā)數(shù)量， 并記錄。合格受試者進(jìn)行2 周洗脫期，使用同一對(duì)照產(chǎn)品；洗脫期結(jié)束后再次進(jìn)行60 次梳發(fā)法，脫發(fā)計(jì)數(shù)仍大于10 根者才能進(jìn)入正式試驗(yàn)。入選正式試驗(yàn)的受試者使用產(chǎn)品前進(jìn)行毛發(fā)基礎(chǔ)值評(píng)估，包括脫發(fā)計(jì)數(shù)、毛發(fā)密度評(píng)估和圖像拍攝，并記錄。受試者連續(xù)使用試驗(yàn)產(chǎn)品至少12 周，產(chǎn)品使用后4 周、8 周、12 周進(jìn)行的評(píng)估和測試，并記錄。

目前市售的化妝品用SPF來表示防曬指數(shù)，SPF（Sun Protection Factor）值是防曬化妝品保護(hù)皮膚避免發(fā)生日曬紅斑的一項(xiàng)性能指標(biāo)，是對(duì)UVB防護(hù)效果的評(píng)定。通常SPF的測定可分為三種：（1）模擬器計(jì)算法：其特點(diǎn)是單純的根據(jù)防曬劑本身的特性去預(yù)測SPF值，不考慮配方中成膜劑、防曬增效劑等其他成分的影響。（2）體外儀器法：已有20多年的歷史，其原理是基于漫透射光譜學(xué)，在紫外吸收很低的載體上涂抹一定厚度的防曬產(chǎn)品，然后使用儀器進(jìn)行測定。（3）人體測定法：用日光模擬器對(duì)未防護(hù)皮膚和用防曬產(chǎn)品防護(hù)過的皮膚進(jìn)行照射引起皮膚紅斑，兩值之比得到SPF值。結(jié)果因個(gè)體差異可能存在數(shù)值的不穩(wěn)定，實(shí)驗(yàn)周期長，成本高。SPF測試儀可以測量防曬產(chǎn)品在不同使用頻率下的防護(hù)效果。

SPF測定：1、光源：日光模擬器氙弧燈作為光源，必須符合下列條件：①、可連續(xù)產(chǎn)生波長為290nm~400 nm 的紫外線；②、光源輸出經(jīng)濾光片過濾后，波長小于290nm的紫外線應(yīng)低于1%；③、光源輸出經(jīng)濾光片過濾后，波長大于400nm的紫外線應(yīng)低于5%；④、光源應(yīng)輸出穩(wěn)定，光線均一，所輻射平面上其波動(dòng)范圍應(yīng)小于10%；2、受試者的選擇：①、選18~60歲健康志愿受試者，男女均可。②、既往無光感性疾病史，近期內(nèi)未使用影響光感性的藥物；③、受試者皮膚類型為I、II、III型，即對(duì)日光或紫外線照射反應(yīng)敏感，照射后易出現(xiàn)曬 傷而不易出現(xiàn)色素沉著者；④、受試部位的皮膚應(yīng)無色素沉著、炎癥、瘢痕、色素痣、多毛等；⑤、妊娠、哺乳、口服或外用皮質(zhì)類固醇物質(zhì)等藥物、或近一個(gè)月內(nèi)曾接受過類似試驗(yàn)者應(yīng)排除在受試者之外；⑥、按本方法規(guī)定每種防曬化妝品的測試人數(shù)應(yīng)在10例以上。測試快速，操作簡便，SPF測試儀為您帶來較好體驗(yàn)。UV-2000FSPF測試儀定制

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照射16 h ~24 h后由經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)的評(píng)價(jià)人員判斷，記錄受試者正常皮膚的較小紅斑量（MED），即在紫外線照射后16 h ~24 h后，在照射部位出現(xiàn)清晰可見的紅斑（邊界清晰并覆蓋大部分照射區(qū)域）所需要的較低紫外線照射劑量或較短時(shí)間。測試樣品所保護(hù)皮膚的MED必須在同一受試者的受試部位并在同一天進(jìn)行，一次試驗(yàn)中，同一受試者皮膚上可進(jìn)行多個(gè)產(chǎn)品的測試。二、UVA防護(hù)指數(shù)（PFA）測試方法UVA防護(hù)指數(shù)為UVA-PF（Protection Factor of UVA），分成3個(gè)PA等級(jí)，“+”越多，防曬效果越明顯。FDA測試方法SPF分析儀生產(chǎn)廠家