化工廠(chǎng)實(shí)驗(yàn)室改造

一個(gè)外觀(guān)美觀(guān)整潔的檢驗(yàn)室可以提升患者對(duì)工作人員的信任度。可以確定的是，一個(gè)破舊的生產(chǎn)線(xiàn)生產(chǎn)出的產(chǎn)品質(zhì)量不可能很高，當(dāng)患者看到檢驗(yàn)室十分破舊和混亂，到處都是灰塵和污垢，他們很可能會(huì)懷疑檢驗(yàn)結(jié)果的質(zhì)量?；颊叩膽岩蓵?huì)不斷增加，投訴的機(jī)會(huì)也隨之加大。一直以來(lái)，醫(yī)院和科室管理者都在努力解決患者投訴問(wèn)題。但是，管理是一門(mén)軟科學(xué)，沒(méi)有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)和現(xiàn)成的模式，需要管理者在實(shí)踐中不斷探索和創(chuàng)新。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)與患者投訴密切相關(guān)，我們應(yīng)該像重視醫(yī)療質(zhì)量、醫(yī)德醫(yī)風(fēng)一樣，重視實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)。好的實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)可以從根源上降低投訴率。在實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)中，應(yīng)考慮未來(lái)的可擴(kuò)展性和可維護(hù)性，以便適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室未來(lái)發(fā)展的需求?；S(chǎng)實(shí)驗(yàn)室改造

實(shí)驗(yàn)室建設(shè)籌備方案，也可稱(chēng)作為實(shí)驗(yàn)室建設(shè)解決方案。而可行性研究報(bào)告則是企業(yè)投資決策前的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，企業(yè)有實(shí)驗(yàn)室建設(shè)需求前期都會(huì)安排專(zhuān)業(yè)團(tuán)隊(duì)做出可行性研究報(bào)告。由于實(shí)驗(yàn)室建設(shè)行業(yè)的特殊性，哪怕是實(shí)驗(yàn)室工作人員與設(shè)計(jì)院人員合作，也難以保證能夠做出完善合理的可行性研究報(bào)告。從大體框架上來(lái)看，實(shí)驗(yàn)室建設(shè)可行性研究報(bào)告包括項(xiàng)目調(diào)研、實(shí)施方式、預(yù)期效果，如何細(xì)化每個(gè)環(huán)節(jié)，尤其是實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)和布局階段，需要滿(mǎn)足哪些標(biāo)準(zhǔn)?這其中環(huán)節(jié)非常多，一旦有哪個(gè)細(xì)節(jié)沒(méi)有考慮周到，且不說(shuō)后期驗(yàn)收能否通過(guò)，實(shí)驗(yàn)室安全與實(shí)驗(yàn)結(jié)果的精確度是否能保證都是問(wèn)題。農(nóng)科院實(shí)驗(yàn)室建設(shè)實(shí)施方案合理規(guī)劃實(shí)驗(yàn)室的儲(chǔ)存設(shè)施，如試劑柜、樣品柜、儀器設(shè)備柜等。

實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)原則、使用功能完全依托實(shí)驗(yàn)室的合理布局，設(shè)計(jì)初就應(yīng)充分考慮到實(shí)驗(yàn)室的專(zhuān)業(yè)性質(zhì)、功能要求、工作流程、流線(xiàn)組織、儀器家具、環(huán)境條件等各項(xiàng)內(nèi)容，總體布局要符合安全性、靈活性、適配性及可開(kāi)發(fā)拓展性原則，并完全符合相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。實(shí)驗(yàn)室有大量的儀器設(shè)備和物資，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)物流就顯得尤為重要，必須做到人/物/潔/污等分開(kāi)，同時(shí)也要考慮到實(shí)驗(yàn)工作人員的交流空間。隨著信息化的發(fā)展，實(shí)驗(yàn)室也應(yīng)與時(shí)俱進(jìn)，建立實(shí)驗(yàn)室大數(shù)據(jù)平臺(tái)，做到科學(xué)的組織和管理。對(duì)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)，根據(jù)安全、靈活、適配、環(huán)保等理念原則進(jìn)行相關(guān)設(shè)計(jì)，因場(chǎng)地而制定規(guī)劃符合要求和標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室，才能夠滿(mǎn)足實(shí)驗(yàn)室需求及后期的資質(zhì)獲取

藥廠(chǎng)質(zhì)檢中心品質(zhì)主控室又分成生產(chǎn)車(chē)間化學(xué)實(shí)驗(yàn)室和管理中心檢驗(yàn)室。生產(chǎn)車(chē)間化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)定關(guān)鍵是為加工過(guò)程服務(wù)項(xiàng)目的，承擔(dān)按加工過(guò)程加工工藝操縱指標(biāo)值規(guī)定及其對(duì)半成品加工(化工中間體)開(kāi)展剖析榆驗(yàn)。它一般都設(shè)定在藥物生產(chǎn)制造工業(yè)廠(chǎng)房?jī)?nèi)。質(zhì)檢中心的管理中心檢驗(yàn)室由2個(gè)模塊構(gòu)成：即物理化學(xué)剖析檢驗(yàn)(分析化學(xué)和化學(xué)成分分析)和微生物剖析檢驗(yàn)(分子生物學(xué)檢驗(yàn))。物理化學(xué)剖析檢驗(yàn)是對(duì)所接到的原材料、包裝制品、化學(xué)原料藥化工中間體和制成品等開(kāi)展物理化學(xué)辨別、成分測(cè)量和其他檢驗(yàn)，以確保其品質(zhì)合乎法律規(guī)定規(guī)定和藥物產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定；微生物剖析檢驗(yàn)則根據(jù)一系列分子生物學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)以評(píng)定原材料、包裝制品、化學(xué)原料藥化工中間體和制成品的微生物菌種環(huán)境污染狀況。對(duì)一些商品如：無(wú)菌中藥制劑，則也要做專(zhuān)業(yè)的無(wú)菌檢驗(yàn)及其工作環(huán)境的微生物菌種情況查驗(yàn)。選擇環(huán)保的裝修材料和設(shè)備，降低實(shí)驗(yàn)室對(duì)環(huán)境的污染。

作為國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)豐富的告訴您農(nóng)產(chǎn)品檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室是使用大量有機(jī)、無(wú)機(jī)化學(xué)試劑甚至劇毒化學(xué)物品而對(duì)環(huán)境有很大的污染性,對(duì)于它的規(guī)劃要遵循一定的原則,如下：農(nóng)產(chǎn)品檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室一般會(huì)設(shè)置業(yè)務(wù)收樣室、樣品貯藏室、樣品處理室、試劑貯藏室、樣品檢測(cè)前處理室、儀器分析室、稱(chēng)量室、烘干室、標(biāo)準(zhǔn)溶液配置室、感官分析室、品質(zhì)分析室、微生物檢測(cè)室、轉(zhuǎn)基因成分檢測(cè)室、食品毒理分析室等。目前我國(guó)基層實(shí)驗(yàn)室存在儀器設(shè)備簡(jiǎn)單陳舊，檢驗(yàn)質(zhì)量缺乏保證，操作程序不規(guī)范，操作人員沒(méi)有受過(guò)正規(guī)培訓(xùn)等問(wèn)題。微生物學(xué)檢驗(yàn)是臨床檢驗(yàn)中的"短板"，一些二級(jí)醫(yī)院尚未建立微生物實(shí)驗(yàn)室或不能開(kāi)展必要的檢驗(yàn)項(xiàng)目。為了規(guī)范臨床微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室硬件和軟件建設(shè)，中華醫(yī)學(xué)會(huì)檢驗(yàn)分會(huì)微生物學(xué)組委員和國(guó)家衛(wèi)計(jì)委臨床檢驗(yàn)中心共同討論制定了本共識(shí)。令人滿(mǎn)意的實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)能降低能耗和運(yùn)營(yíng)成本，通過(guò)采用節(jié)能設(shè)備、優(yōu)化通風(fēng)系統(tǒng)等措施實(shí)現(xiàn)環(huán)保的實(shí)驗(yàn)室管理。醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)

實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)需考慮實(shí)驗(yàn)環(huán)境的特殊要求，如溫度、濕度、潔凈度等，以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性?；S(chǎng)實(shí)驗(yàn)室改造

臨檢（臨床血液與體液檢驗(yàn)專(zhuān)業(yè)）、生化（臨床化學(xué)檢驗(yàn)專(zhuān)業(yè)）、免疫（臨床免疫檢驗(yàn)專(zhuān)業(yè)）、微生物（臨床微生物檢驗(yàn)專(zhuān)業(yè)）、分子遺傳（臨床細(xì)胞分子遺傳學(xué)專(zhuān)業(yè)）、病理（臨床病理專(zhuān)業(yè)）六個(gè)大類(lèi)。在微生物方向，又分為HIV\無(wú)菌室等檢驗(yàn)功能區(qū)，在分子遺傳方向分為普通pcr測(cè)序和二代高通量測(cè)序等。在場(chǎng)地設(shè)置上，需考慮規(guī)范對(duì)于面積的要求。設(shè)置1個(gè)專(zhuān)業(yè)建筑面積不少于500㎡，設(shè)置2個(gè)以上專(zhuān)業(yè)，每增加1個(gè)建筑面積增加300平，其中醫(yī)療用房面積不少于75%?；S(chǎng)實(shí)驗(yàn)室改造

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