寧波數(shù)字PCR

研究方向基因表達(dá)差異研究

檢測時(shí)完全不依賴傳統(tǒng)的Ct值即可實(shí)現(xiàn)真正意義上的***定量，從而提供了比實(shí)時(shí)熒光定量PCR更精確的基因差異表達(dá)研究，尤其對(duì)于那些靶基因表達(dá)差異微小的情況：microRNA、lncRNAs等的表達(dá)分析、等位基因的不平衡表達(dá)、單細(xì)胞基因表達(dá)分析、Exosome內(nèi)核酸分子定量分析等。

拷貝數(shù)變異(CNV)研究

微滴化的樣品處理及檢測，這種擺脫Ct值的計(jì)算方法而直接獲取目標(biāo)基因的***拷貝數(shù)，為拷貝數(shù)變異的研究提供了***的檢測精度。是其他諸如二代測序、芯片雜交等平臺(tái)無法達(dá)到的，因此采用數(shù)字PCR能夠有效對(duì)NGS、aCGH的實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證，并具有成本低、通量高的特點(diǎn)。

20微升體系生成100,000微滴。寧波數(shù)字PCR

研究方向

       病原微生物的檢測(***、細(xì)菌等)

       疾病預(yù)防控制中心、出入境檢驗(yàn)檢疫局系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)室目前主要采用基于TaqMan探針法的定量PCR體系對(duì)病原微生物進(jìn)行核酸水平的檢測，而這些目前正在使用著的檢測體系可以無縫地轉(zhuǎn)移到QX200上，從而滿足該類實(shí)驗(yàn)室對(duì)于檢測結(jié)果的要求：靈敏度更高、重復(fù)性更好、無需依賴標(biāo)準(zhǔn)曲線的***定量結(jié)果，同時(shí)操作簡便。

       對(duì)于其他類型的研究實(shí)驗(yàn)室，也可以利用ddPCR靈敏度高的特點(diǎn)，對(duì)各種樣品中的病原微生物展開***的研究。如HIV抗逆轉(zhuǎn)錄***治療過程中***殘留量的監(jiān)控;HBV耐藥突變的檢測;HCV的分子分型;抗甲氧西林金黃色葡萄球菌的院內(nèi)***監(jiān)控;環(huán)境微生物不同功能基因之間的連鎖分析等等。 微流控芯片數(shù)字PCR報(bào)價(jià)超高靈敏度，適用于稀有序列及稀有突變的檢測。

MicroDrop-100數(shù)字PCR有什么優(yōu)勢？

       1.MicroDrop-100數(shù)字PCR所產(chǎn)生的微滴數(shù)是目前市面微滴式數(shù)字PCR里相對(duì)較高的產(chǎn)品，可將樣品分割為10萬份，更符合泊松分布數(shù)學(xué)模型，可以忽略更多的誤差因素；此外，高微滴數(shù)在多重?cái)?shù)字PCR上的優(yōu)勢也會(huì)更大。

       2.數(shù)字PCR可選全中文界面，對(duì)國內(nèi)用戶十分友好，可以說，拿到即可上手。

       3.數(shù)字PCR是一個(gè)開放性的平臺(tái)，在試劑方面除了產(chǎn)品列表上的檢測試劑盒，還有通用的反應(yīng)預(yù)混液，客戶自行設(shè)計(jì)引物探針即可進(jìn)行新項(xiàng)目的檢測。此外，永諾非常歡迎進(jìn)行定制、合作開發(fā)檢測試劑盒。

       數(shù)字PCR是一種核酸分子***值定量技術(shù)，能夠直接數(shù)出DNA分子的個(gè)數(shù)，是對(duì)起始樣品的***值定量。該試劑盒采用創(chuàng)新的一步法逆轉(zhuǎn)錄數(shù)字PCR技術(shù)，將*****的RNA逆轉(zhuǎn)錄及數(shù)字PCR擴(kuò)增整合到一個(gè)反應(yīng)體系，單管雙檢同時(shí)測定*****的兩個(gè)**基因，消除***變異帶來的漏檢風(fēng)險(xiǎn)。

       MicroDrop-100全新微滴式數(shù)字PCR系統(tǒng)為永諾生物旗下子公司永諾醫(yī)療自主研發(fā)的檢測設(shè)備，此系統(tǒng)檢測無需依賴標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，可達(dá)到***定量，具有超高靈敏度，檢測靈敏度高達(dá)1個(gè)拷貝，且具有較好的重復(fù)性，降低同樣本不同批次的檢測差異。數(shù)字PCR結(jié)果采取終點(diǎn)判讀法，相比熒光定量PCR的過程性讀取可有效降低對(duì)PCR 擴(kuò)增效率的依賴、降低PCR***物對(duì)檢測結(jié)果的影響，對(duì)于復(fù)雜樣本也能提供穩(wěn)定的檢測結(jié)果等特點(diǎn)，在******臨床實(shí)驗(yàn)及***患者的治療過程中可發(fā)揮重要作用。 準(zhǔn)確度不完全依賴于擴(kuò)增效率。

與常規(guī)PCR方法相比，數(shù)字PCR有如下優(yōu)勢：

       1、能夠完全定量：常規(guī)PCR定量需要制定已知拷貝數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)DNA曲線，但是由于待檢樣本與標(biāo)準(zhǔn)曲線不在統(tǒng)一體系，條件上會(huì)存在差異，另外加上PCR擴(kuò)增效率的差異從而影響定量結(jié)果的準(zhǔn)確性。而數(shù)字PCR不受標(biāo)準(zhǔn)曲線和擴(kuò)增動(dòng)力學(xué)影響，可進(jìn)行完全定量。

       2、樣本需求量低：適用于珍貴樣本或核酸降解嚴(yán)重的樣本

       3、靈敏度高：數(shù)字PCR是將傳統(tǒng)PCR反應(yīng)體系分割成數(shù)萬個(gè)**PCR反應(yīng)，這些反應(yīng)可以精確地檢測很小的目的片段差異、單拷貝甚至低濃度的混雜樣本。且能避免非同源異質(zhì)雙鏈的形成。

       4、高耐受性：由于目的序列被分配到多個(gè)**反應(yīng)體系中，明顯降低了背景信號(hào)和yì zhì物對(duì)反應(yīng)的干擾，擴(kuò)增基質(zhì)效應(yīng)大大減小。

轉(zhuǎn)基因食品檢測（國標(biāo)）。深圳流式數(shù)字PCR簡介

動(dòng)物源性的檢測分析。寧波數(shù)字PCR

       數(shù)字PCR可以直接計(jì)算目標(biāo)序列的拷貝數(shù)，因此無需依賴于對(duì)照樣品和標(biāo)準(zhǔn)曲線就可以進(jìn)行精確的***定量檢測；此外，由于數(shù)字PCR在進(jìn)行結(jié)果判讀時(shí)*判斷有/無兩種擴(kuò)增狀態(tài)，因此也不需要檢測熒光信號(hào)與設(shè)定閾值線的交點(diǎn)，完全不依賴于Ct值的鑒定，因此數(shù)字PCR的反應(yīng)受擴(kuò)增效率的影響**降低，對(duì)PCR反應(yīng)***物的耐受能力**提高；數(shù)字PCR實(shí)驗(yàn)中標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)體系分配的過程可以極大程度上降低與目標(biāo)序列有競爭性作用的背景序列濃度，因此數(shù)字PCR技術(shù)也特別適合在復(fù)雜背景中檢測稀有突變。寧波數(shù)字PCR

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