深圳數(shù)字PCR代理商

數(shù)字PCR為juedui定量，qPCR為相對定量，數(shù)字PCR較qPCR更精細(xì)、更靈敏。所以說，未來數(shù)字PCR將成為qPCR的重要補(bǔ)充，在部分領(lǐng)域逐步替代熒光定量PCR。未 來這些領(lǐng)域?qū)V泛應(yīng)用到數(shù)字PCR：科研：高校（生命科學(xué)學(xué)院、環(huán)境學(xué)院、醫(yī)學(xué)院、藥學(xué)院）等。醫(yī)院：病理科、血液科、婦產(chǎn)科、心血管科、檢驗(yàn)科、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中心：研究院單位、疾控中心、海關(guān)（出入境檢驗(yàn)檢疫）、質(zhì)監(jiān)局、環(huán)境/環(huán)保局等。企業(yè)：第三方檢測機(jī)構(gòu)、IVD(分子體外診斷試劑)、生物制藥等?；虮磉_(dá)差異的監(jiān)測。深圳數(shù)字PCR代理商

數(shù)字PCR采用的策略概括起來非常簡單，就是“分而治之”（divideandconquer）［1］，這種做法非常類似于計(jì)算機(jī)科學(xué)中的“分治算法”，將一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)PCR反應(yīng)分配到大量微小的反應(yīng)器中，在每個(gè)反應(yīng)器中包含或不包含一個(gè)或多個(gè)拷貝的目標(biāo)分子(DNA模板)，實(shí)現(xiàn)“單分子模板PCR擴(kuò)增”，擴(kuò)增結(jié)束后，通過陽性反應(yīng)器的數(shù)目“數(shù)出”目標(biāo)序列的拷貝數(shù)。在實(shí)際的數(shù)字PCR實(shí)驗(yàn)中，事實(shí)上是通過呈現(xiàn)兩種信號類型的反應(yīng)器比例和數(shù)目進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，計(jì)算出原始樣本中的模板拷貝數(shù)。深圳數(shù)字PCR代理商單次微滴生成*需2分鐘。

MicroDrop-100系統(tǒng)產(chǎn)品特點(diǎn)：一、適應(yīng)性廣，靈活性高1、理論上可覆蓋qPCR（熒光定量PCR)的所有應(yīng)用2、樣本多樣性，樣本通量可達(dá)96個(gè)樣本，支持靈活設(shè)定3、開放式平臺，支持用戶自行開發(fā)試劑、產(chǎn)品。二、靈敏度高，準(zhǔn)確性高1、***定量——無需依賴標(biāo)準(zhǔn)曲線2、采用微滴式技術(shù)高達(dá)100,000個(gè)的微滴3、線性范圍達(dá)到6個(gè)數(shù)量級，靈敏度高達(dá)萬分之一三、可分析復(fù)雜混合物1、準(zhǔn)確度不完全依賴于擴(kuò)增效率2、雙通道熒光檢測，支持EvaGreen染料及探針法3、支持多重?cái)?shù)字PCR四、操作簡單，使用方便1、全封閉防污染設(shè)計(jì)，一鍵式自動(dòng)化操作。2、可選全中文分析軟件

MicroDrop-100微滴式數(shù)字PCR是具有國內(nèi)自主知識產(chǎn)權(quán)的第三代JUE對定量PCR系統(tǒng)，整套系統(tǒng)由MicroDrop-100A微滴生成儀、MicroDrop-100B微滴檢測儀以及結(jié)果數(shù)據(jù)分析設(shè)備等構(gòu)成。系統(tǒng)通過自主設(shè)計(jì)的微流控芯片，利用油水相不兼容的原理，在2分鐘時(shí)間內(nèi)將PCR體系分割成100,000油包水的體系，每個(gè)體系為的PCR反應(yīng)體系，體積約為0.2nL，單次實(shí)驗(yàn)一次可生成8個(gè)樣本的油包水體系 。由于油包水體系的分割效應(yīng)，使得數(shù)字PCR受PCRYi制物的影響相對較小，有利于復(fù)雜環(huán)境樣本的實(shí)驗(yàn)操作。區(qū)別于熒光定量PCR的過程性判讀方法，數(shù)字PCR結(jié)果判讀為終點(diǎn)法，故其對PCR擴(kuò)增效率的依賴也相對較小。2個(gè)光電倍增管（PMT），靈敏度及增益優(yōu)于MPCC或CCD。

dPCR的基本原理目前dPCR主要有兩種形式，芯片式和液滴式，但基本原理都是將大量稀釋后的核酸溶液分散至芯片的微反應(yīng)器或微滴中，每個(gè)反應(yīng)器的核酸模板數(shù)少于或者等于1個(gè)。這樣經(jīng)過PCR循環(huán)之后，有一個(gè)核酸分子模板的反應(yīng)器就會給出熒光信號，沒有模板的反應(yīng)器就沒有熒光信號。根據(jù)相對比例和反應(yīng)器的體積，就可以推算出原始溶液的核酸濃度?？梢允褂脦追N不同的方法來分配樣品，包括微孔板，毛細(xì)管，油乳劑和帶有核酸結(jié)合表面的小型化腔室陣列。樣品的分配使人們可以通過假設(shè)分子種群遵循泊松分布來估計(jì)不同分子的數(shù)量，根據(jù)泊松分布的原理，反應(yīng)體系中目標(biāo)分子的拷貝數(shù)可以通過公式A=-ln[(N-X)/N]*N計(jì)算，從而解決了多個(gè)目標(biāo)分子存在于單個(gè)液滴中的可能性。您了解數(shù)字PCR儀的優(yōu)勢嗎？深圳數(shù)字PCR代理商

全封閉體系，自動(dòng)化流程操作。深圳數(shù)字PCR代理商

定量PCR和數(shù)字PCR的特點(diǎn)：1.在20多年的使用和發(fā)展中，定量PCR作為一種技術(shù)平臺，已經(jīng)產(chǎn)出海量的數(shù)據(jù)，在工業(yè)界和分子檢測的某些應(yīng)用上，定量PCR已經(jīng)成為“金標(biāo)準(zhǔn)”?；A(chǔ)研究方面，則形成了被稱為MIQE的“定量PCR標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)指南”。2.在定量PCR的各種應(yīng)用中，基因表達(dá)分析(geneexpressionanalysis)的應(yīng)用比重約占七成，綜合各種因素來看，眼下定量PCR還是進(jìn)行基因表達(dá)研究的理想手段。3.上述的“各種因素”具體展開，主要包括：通量、自動(dòng)化程度、各種檢測探針與染料、檢測通道、成本和可參考文獻(xiàn)與protocol的數(shù)目等等。4.就目前市場上已有的數(shù)字PCR設(shè)備來看，定量PCR在檢測的線性范圍上具有優(yōu)勢，意味著同一個(gè)run內(nèi)可對各種表達(dá)豐度的樣品進(jìn)行分析。深圳數(shù)字PCR代理商

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