黑龍江藥品數(shù)字PCR電話

數(shù)字PCR（DigtalPCR）是一種核酸定量精密檢測的新興技術(shù)手段，于20世紀(jì)由Vogelstein等提出。它是將稀釋后的核酸模板分配到大量不同的反應(yīng)單元中，使每個(gè)反應(yīng)單元中有一個(gè)或沒有核酸。利用PCR擴(kuò)增的同時(shí)，加入可檢測熒光。待擴(kuò)增結(jié)束時(shí)，使用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采集每個(gè)反應(yīng)單元出現(xiàn)的熒光次數(shù)，從而定量檢測樣本中的核酸濃度?；诜忠悍绞降牟煌?，數(shù)字PCR主要分為3種：微流體數(shù)字PCR(MicrofluidicdigitalPCR，mdPCR)、微滴數(shù)字PCR(DropletdigitalPCR，ddPCR)和芯片數(shù)字PCR(ChipdigitalPCR，cdPCR)。浚和(上海)儀器科技有限公司是一家專業(yè)提供數(shù)字PCR 的公司，期待您的光臨！黑龍江藥品數(shù)字PCR電話

產(chǎn)品特點(diǎn)無需依賴傳統(tǒng)熒光定量PCR的標(biāo)準(zhǔn)曲線即可實(shí)現(xiàn)核酸的***定量。全封閉防污染設(shè)計(jì)，一鍵式自動(dòng)化操作。采用主流可靠的解決方案，系統(tǒng)由微滴生成儀、微滴檢測儀、數(shù)據(jù)分析軟件組成，并可選配同品牌封膜儀、PCR儀等微滴生成采用油包水乳化微滴技術(shù)，在微管道中利用氣壓驅(qū)動(dòng)，2mins生成高達(dá)10萬個(gè)皮升級(jí)的微滴，高效高產(chǎn)，支持多重?cái)?shù)字PCR的開發(fā)。微滴生成芯片為高精度微流控芯片設(shè)計(jì)，三維微納防污染結(jié)構(gòu)，一張芯片可同時(shí)處理8個(gè)樣本。微滴檢測使用雙通道熒光，支持EvaGreen染料法及探針法。檢測線性范圍達(dá)到6個(gè)數(shù)量級(jí)，基因突變檢測靈敏度高達(dá)0.01%。檢測通量高，可一次檢測高達(dá)96個(gè)樣本，支持靈活設(shè)定。全中文分析軟件，人性化界面設(shè)置，多種分析工具供用戶選擇。本系統(tǒng)為開放式平臺(tái)，可使用第三方PCR反應(yīng)液，支持用戶自行開發(fā)試劑、產(chǎn)品。黑龍江藥品數(shù)字PCR電話浚和(上海)儀器科技有限公司為您提供數(shù)字PCR ，有想法的不要錯(cuò)過哦！

研究方向無創(chuàng)產(chǎn)前篩查無創(chuàng)傷的產(chǎn)前診斷,如21號(hào)染色體為3倍體的唐氏綜合征、已知父母基因型的胎兒地貧檢測或已知父母基因型的其它核酸病檢測(孟德爾相關(guān)遺傳疾病)。目前標(biāo)本來源主要為血液，而待檢測的胎兒DNA受到母體DNA的干擾，影響了檢測的準(zhǔn)確性。而QX200檢測系統(tǒng)獨(dú)特的微滴化技術(shù)完全可以作為二代測序法的補(bǔ)充來進(jìn)行的無創(chuàng)傷產(chǎn)前診斷，從而提高工作效率及節(jié)約成本。轉(zhuǎn)基因食品或成分的檢測目前在確定轉(zhuǎn)基因作物或成分的含量時(shí)采取定量PCR的標(biāo)準(zhǔn)曲線法，這種方法需要依賴于已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品(CertifiedReferenceMaterialsCalibrants,CRMCs)。ddPCR***定量的方式可以徹底解決這些標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的定標(biāo)工作。

數(shù)字PCR檢測及分析原理在上世紀(jì)90年代就被提出來了，但是無奈受限于當(dāng)時(shí)的技術(shù)條件，樣本稀釋及分配都是靠手工來完成的，受到很多因素的干擾和限制；并且結(jié)果分析對(duì)于研究者來說也十分枯燥與繁瑣，因此在很長一段時(shí)間dPCR發(fā)展停滯不前。后來由于微流控技術(shù)與微納集成制造工藝的發(fā)展解決了dPCR過程中的幾個(gè)關(guān)鍵技術(shù)問題，推動(dòng)了dPCR的研究與商業(yè)化的發(fā)展。目前根據(jù)dPCR樣本稀釋分配的方式，基本可分為三大類，一種是基于大規(guī)模集成微流控芯片；第二種是使用微反應(yīng)室/孔板；第三種是微滴式。但不論是走芯片式還是微滴式，其基本原理都是將大量稀釋后的核酸溶液分散至芯片的微反應(yīng)器或者微滴當(dāng)中，每個(gè)反應(yīng)器的核酸模板數(shù)少于1或者等于1。經(jīng)過PCR擴(kuò)增之后，有一個(gè)核酸分子的模板的反應(yīng)器就會(huì)給出熒光信號(hào)，沒有模板的反應(yīng)器沒有熒光信號(hào)。根據(jù)相對(duì)比例和反應(yīng)器的體積，可以推算出原始溶液的核酸濃度?？：?上海)儀器科技有限公司是一家專業(yè)提供數(shù)字PCR 的公司，有想法的可以來電咨詢！

微滴式數(shù)字PCR系統(tǒng)為微流控微滴生成技術(shù)，采用原創(chuàng)性的油液，單個(gè)樣本在微米級(jí)流道中利用氣壓驅(qū)動(dòng)在3分鐘內(nèi)生成10萬微滴，單次運(yùn)行生成80萬微滴，微滴體積達(dá)皮升級(jí)，檢測線性范圍達(dá)到6個(gè)數(shù)量級(jí)，各項(xiàng)指標(biāo)均超越國內(nèi)外主流產(chǎn)品。在液滴生成數(shù)上，MicroDrop?能達(dá)到國外同級(jí)別產(chǎn)品的5倍。與此同時(shí)，設(shè)備制作成本只有國外同類產(chǎn)品的一半。這減低了精細(xì)醫(yī)療的成本，打破了國外廠商在微滴式數(shù)字PCR領(lǐng)域的壟斷。這意味著在未來，采用外周血、唾液、尿液、腦脊液等樣本進(jìn)行低成本、高靈敏、快速的無創(chuàng)檢測成為可能。浚和(上海)儀器科技有限公司力于提供數(shù)字PCR ，有想法的可以來電咨詢！山西立式數(shù)字PCR商家

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數(shù)字PCR采用的策略概括起來非常簡單，就是“分而治之”（divideandconquer）［1］，這種做法非常類似于計(jì)算機(jī)科學(xué)中的“分治算法”，將一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)PCR反應(yīng)分配到大量微小的反應(yīng)器中，在每個(gè)反應(yīng)器中包含或不包含一個(gè)或多個(gè)拷貝的目標(biāo)分子(DNA模板)，實(shí)現(xiàn)“單分子模板PCR擴(kuò)增”，擴(kuò)增結(jié)束后，通過陽性反應(yīng)器的數(shù)目“數(shù)出”目標(biāo)序列的拷貝數(shù)。在實(shí)際的數(shù)字PCR實(shí)驗(yàn)中，事實(shí)上是通過呈現(xiàn)兩種信號(hào)類型的反應(yīng)器比例和數(shù)目進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，計(jì)算出原始樣本中的模板拷貝數(shù)。黑龍江藥品數(shù)字PCR電話