BPL瓊脂預(yù)裝培養(yǎng)皿

來源: 發(fā)布時間:2024-09-22

亞硫酸鉍(BS)瓊脂培養(yǎng)基是一種用于微生物學(xué)檢驗的選擇性培養(yǎng)基,特別適用于沙門氏菌的選擇性分離培養(yǎng)。它遵循GB/SN/USP標(biāo)準(zhǔn),包括中國國家標(biāo)準(zhǔn)(GB)、中國出入境檢驗檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(SN)和美國藥典(USP)。**成分**:亞硫酸鉍瓊脂培養(yǎng)基的配方通常包含蛋白胨、牛肉浸粉、葡萄糖、硫酸亞鐵、磷酸氫二鈉、檸檬酸鉍銨、亞硫酸鈉、煌綠和瓊脂等。pH值一般調(diào)節(jié)至7.5±0.2(25℃)。**檢驗原理**:蛋白胨和牛肉浸粉提供碳源、氮源、維生素和礦物質(zhì);葡萄糖提供能源;亞硫酸鉍指示劑抑制革蘭氏陽性菌和大腸菌群,但不影響沙門氏菌的生長;磷酸氫二鈉作為緩沖劑;硫酸亞鐵用于產(chǎn)生硫化氫,并與鐵產(chǎn)生沉淀,使陽性培養(yǎng)物為具有金屬光澤的棕色到黑色菌落;瓊脂作為凝固劑。**使用方法**:稱取適量的培養(yǎng)基粉末,加入指定量的蒸餾水或去離子水中,加熱煮沸至完全溶解,冷卻至適宜溫度后傾注平板或試管中,用于接種樣品。**培養(yǎng)特征**:沙門氏菌在亞硫酸鉍瓊脂上生長時,由于其代謝特性,能夠?qū)喠蛩猁}還原成硫化物并與硫酸亞鐵反應(yīng),使得菌落呈黑色,并可能表現(xiàn)出金屬光澤。結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂培養(yǎng)皿是一種常用的選擇性培養(yǎng)基,用于微生物學(xué)實驗室中對腸道病原菌的檢測和分離。BPL瓊脂預(yù)裝培養(yǎng)皿

BPL瓊脂預(yù)裝培養(yǎng)皿,培養(yǎng)皿

4-甲基傘形酮葡糖苷酸(MUG)培養(yǎng)基是一種專門用于檢測β-葡萄糖醛酸苷酶(GUS)活性的培養(yǎng)基,具有以下特點:1.**熒光檢測**:MUG作為熒光底物,在β-葡萄糖醛酸苷酶作用下,裂解后產(chǎn)生藍色熒光終產(chǎn)物,可通過紫外線監(jiān)測。2.**應(yīng)用廣**:MUG培養(yǎng)基用于熒光檢測大鼠體內(nèi)的β-葡萄糖醛酸苷酶基因表達,也用于植物中葡萄糖醛酸酶基因的表達進行熒光檢測。3.**產(chǎn)品特性**:MUG具有純度≥99%,熔點102°C,分子量為352.29(無水基礎(chǔ)),在冷凍(-20℃)條件下儲存。4.**培養(yǎng)基配方**:包含蛋白胨、磷酸鹽緩沖系統(tǒng)、硫酸錳、亞硫酸鈉、去氧膽酸鈉、硫酸鎂、氯化鈉、氯化鈣和MUG等成分,pH值控制在7.3±0.1(25℃)。5.**操作步驟**:包括稱取培養(yǎng)基粉末溶解、分裝、滅菌、接種質(zhì)控菌液、培養(yǎng)和觀察有無熒光等步驟。6.**試驗現(xiàn)象**:接種大腸埃希氏菌等質(zhì)控菌株,在30-35℃培養(yǎng)后,通過366nm紫外燈下觀察有無熒光,再滴加靛基質(zhì)試劑觀察有無玫紅色環(huán)出現(xiàn)。7.**安全性**:操作MUG時應(yīng)穿實驗服并戴一次性手套,以確保安全。8.**應(yīng)用示例**:包括細菌培養(yǎng)物的熒光檢測和轉(zhuǎn)基因植物GUS基因的表達測定。9.**儲存與運輸**:MUG培養(yǎng)基應(yīng)-20℃干燥保存,有效期2年,運輸時使用冰袋。精氨酸葡萄糖斜面瓊脂預(yù)裝培養(yǎng)皿去氧膽酸是一種抑制腸道細菌生長的化合物,因此對于從非腸道來源中分離出的微生物具有選擇性。

BPL瓊脂預(yù)裝培養(yǎng)皿,培養(yǎng)皿

溴十六烷三甲銨瓊脂基礎(chǔ)(CetrimideAgar)是一種用于微生物學(xué)實驗的培養(yǎng)基,具有以下特點:1.**用途**:主要用于銅綠假單胞菌(Pseudomonasaeruginosa)的選擇性分離和培養(yǎng)。2.**原理**:明膠胰酶水解物提供氮源;氯化鎂和硫酸鉀可刺激綠色的色素的產(chǎn)生;溴化十六烷三甲銨作為選擇性抑菌劑,對多種革蘭氏陽性菌和部分革蘭氏陰性菌具有抑制作用,特別是對非銅綠假單胞菌的細菌;甘油作為碳源;瓊脂作為凝固劑。3.**配方**:典型的配方包括明膠胰酶水解物、氯化鎂、硫酸鉀、溴化十六烷三甲銨和瓊脂。pH值控制在7.4±0.2(25℃)。4.**實驗方法**:將培養(yǎng)基干粉溶解于蒸餾水中,加入甘油,煮沸使混合均勻,分裝三角瓶,進行高壓滅菌,冷卻至45-50℃時傾入無菌平皿。5.**結(jié)果觀察**:銅綠假單胞菌在該培養(yǎng)基上通常形成具有綠色的色素的菌落,而其他非目標(biāo)細菌則受到抑制。6.**注意事項**:本培養(yǎng)基為細菌鑒定的一部分,需做其他補充試驗以確保鑒定結(jié)果的準(zhǔn)確性。7.**儲存條件**:通常在干燥、避光的條件下儲存,以保持其有效性。

膽鹽乳糖培養(yǎng)基(BileLactoseBroth,簡稱BL培養(yǎng)基)是一種在微生物檢測中用于增菌培養(yǎng)的培養(yǎng)基,具有以下特點:1.**用途**:主要用于藥品和生物制品中大腸桿菌、沙門氏菌和綠膿桿菌的增菌培養(yǎng)。2.**成分**:包含蛋白胨、乳糖、牛膽鹽、氯化鈉、磷酸氫二鉀和磷酸二氫鉀,其中蛋白胨提供碳氮源,乳糖作為可發(fā)酵的糖類,氯化鈉維持滲透壓,磷酸氫二鉀和磷酸二氫鉀作為緩沖劑,牛膽鹽作為選擇性抑菌劑。3.**pH值**:pH值控制在7.4±0.2(25℃),為微生物提供適宜的生長環(huán)境。4.**使用方法**:將培養(yǎng)基粉末加入蒸餾水或去離子水,加熱溶解后分裝,121℃高壓滅菌15分鐘,待冷至常溫后備用。5.**質(zhì)量控制**:通過接種質(zhì)控菌株,如大腸埃希氏菌、銅綠假單胞菌等,觀察其生長情況和特征性反應(yīng),以確保培養(yǎng)基的適用性。6.**應(yīng)用**:除了用于藥品檢測,還用于乳品中大腸菌群的快速檢測研究,通過構(gòu)建檢測片法和細胞培養(yǎng)瓶劑法,提高檢出率。7.**相關(guān)產(chǎn)品**:膽鹽乳糖培養(yǎng)基與其他用于大腸菌群、糞大腸菌群、大腸埃希氏菌檢驗的培養(yǎng)基一同使用,如曙紅亞甲基藍瓊脂培養(yǎng)基(EMB)、4-甲基傘形酮糖苷酸培養(yǎng)基(MUG培養(yǎng)基)等。

在分子生物學(xué)研究中,BHI Agar用于培養(yǎng)大腸桿菌等細菌,以便進行質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化和克隆。

BPL瓊脂預(yù)裝培養(yǎng)皿,培養(yǎng)皿

玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基是一種專門用于霉菌和酵母菌計數(shù)、分離和培養(yǎng)的培養(yǎng)基,具有以下特點:1.**選擇性抑制**:玫瑰紅鈉作為選擇性抑菌劑,可以抑制細菌的生長,并減緩某些霉菌因生長過快而導(dǎo)致菌落漫延生長。2.**營養(yǎng)成分**:蛋白胨提供碳源和氮源,葡萄糖提供能源,磷酸二氫鉀作為緩沖劑,硫酸鎂提供必需的微量元素。3.**pH值**:培養(yǎng)基的pH值控制在6.0±0.2(25℃),為霉菌和酵母菌提供適宜的生長環(huán)境。4.**制備方法**:稱取31.5g培養(yǎng)基粉末,加熱溶解于1000ml蒸餾水中,然后在121℃高壓下滅菌15分鐘備用。5.**用途**:根據(jù)《中華人民共和國藥典》2010年版,供藥品和生物制品中霉菌和酵母菌的計數(shù)、分離和培養(yǎng)用。6.**微生物質(zhì)控**:使用質(zhì)控菌株進行微生物靈敏度試驗,例如白色念珠菌、黑曲霉和酵母菌,觀察其生長情況和特征。7.**產(chǎn)品性能**:培養(yǎng)基應(yīng)為粉紅色均勻混懸液,無肉眼可見雜質(zhì)。8.**注意事項**:傾注培養(yǎng)基的溫度不宜過高,一般要求在45℃左右,以免損傷或燙死樣品中的微生物而影響計數(shù)。

VRBA也被用于監(jiān)測食品和水的衛(wèi)生質(zhì)量,以及在臨床微生物學(xué)實驗室中進行一些腸道細菌的鑒定工作。PS瓊脂平板

mTEC是指Modified Tryptone Bile X-glucuronide Medium(改良的酪蛋白膽汁X-葡糖苷酸鹽培養(yǎng)基)。BPL瓊脂預(yù)裝培養(yǎng)皿

四硫磺酸鈉亮綠培養(yǎng)基(TTB)基礎(chǔ)是一種用于微生物學(xué)檢驗的選擇性培養(yǎng)基,特別適用于沙門氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)。它遵循中國藥典(ChP)標(biāo)準(zhǔn)。**成分**:該培養(yǎng)基的主要成分包括蛋白胨、牛膽鹽、碳酸鈣和硫代硫酸鈉。其中,蛋白胨提供碳源、氮源和維生素以滿足細菌生長的需求;碳酸鈣能中和細菌產(chǎn)酸及吸收有毒的代謝產(chǎn)物;硫代硫酸鈉和四硫磺酸鈉結(jié)合可抑制腸道共生菌,而具有四硫磺酸鈉還原酶的細菌能在此培養(yǎng)基中繁殖;牛膽鹽和煌綠可抑制大腸群菌和其他革蘭氏陽性細菌。**pH值**:培養(yǎng)基的pH值通常調(diào)節(jié)至8.4±0.2(25℃)。**檢驗原理**:蛋白胨提供細菌生長所需的營養(yǎng);碳酸鈣中和細菌代謝產(chǎn)生的酸;硫代硫酸鈉在培養(yǎng)基中與碘和碘化鉀反應(yīng)形成四硫磺酸鈉,抑制非目標(biāo)菌;牛膽鹽和煌綠抑制革蘭氏陽性菌。**用法**:稱取培養(yǎng)基46.0g,加熱溶解于1000ml純化水中,121℃高壓滅菌15分鐘。臨用前,每1000ml培養(yǎng)基中加入碘試液20ml和亮綠試液10ml,混勻后分裝備用。**添加劑**:每瓶培養(yǎng)基需配套添加碘液和0.1%煌綠水溶液。碘試液由碘6g與碘化鉀5g加水20ml溶解制成。亮綠試液由亮綠0.1g加水100ml溶解制成。BPL瓊脂預(yù)裝培養(yǎng)皿

標(biāo)簽: 培養(yǎng)皿