cyclinD1免疫

來源: 發(fā)布時間:2024-03-26

免疫熒光實驗的注意事項:為了保證熒光染色的正確性,初次試驗時需設置下述對照,以排除某些非特異性熒光染色的干擾。①標本自發(fā)熒光對照:標本加1-2滴0.01mol/L,pH7.4的PBS。②特異性對照(抑制試驗):標本加未標記的特異性抗體,再加熒光標記的特異性抗體。③陽性對照:已知的陽性標本加熒光標記的特異性抗體。如果標本自發(fā)熒光對照和特異性對照呈無熒光或弱熒光,陽性對照和待檢標本呈強熒光,則為特異性陽性染色。一般標本在高壓汞燈下照射超過3min,就有熒光減弱現(xiàn)象,經(jīng)熒光染色的標本較好在當天觀察,隨著時間的延長,熒光強度會逐漸下降。熒光抗體標記使得抗原定位變得可視化,有助于觀察細胞結(jié)構(gòu)和功能。cyclinD1免疫

cyclinD1免疫,免疫

細胞的固定及免疫熒光:注意事項:(1)取細胞爬片時,動作應輕柔,防止將細胞爬片夾碎,影響實驗進程。(2)種細胞過程中,要注意將細胞輕柔混勻,“八”字或者“十”字形搖晃,防止細胞局部生長過密。(3)稀釋、加二抗(熒光抗體)及此后的洗滌過程中注意避光。(4)細胞爬片進行免疫熒光之后,需要盡快拍照,防止免疫熒光淬滅?;蛘叻庞诎岛袃?nèi),暫時保存于4度冰箱,盡快拍照。(5)在進行熒光顯微鏡拍照時,要根據(jù)熒光抗體選擇合適的激發(fā)光源。PI/DAPI能將凋亡和未凋亡的細胞都染成紅色/藍色,只在凋亡的細胞核中才有FITC-12-dUTP摻入而定位的綠色熒光。cyclinD1免疫免疫熒光技術(shù)可以用于研究藥物的靶點和作用機制。

cyclinD1免疫,免疫

免疫熒光技術(shù)的主要特點是:特異性強、敏感性高、速度快。主要缺點是:非特異性染色問題尚未完全解決,結(jié)果判定的客觀性不足,技術(shù)程序也還比較復雜。熒光免疫法按反應體系及定量方法不同,還可進一步分做若干種。與放射免疫法相比,熒光免疫法無放射性污染,并且大多操作簡便,便于推廣。國外生產(chǎn)的TDM用試劑盒,有相當一部分即屬于此類,并且還有TDM熒光偏振免疫分析用的自動分析儀生產(chǎn)。由于一般熒光測定中的本底較高等問題,熒光免疫技術(shù)用于定量測定有一定困難。新發(fā)展了幾種特殊的熒光免疫測定,與酶免疫測定和放射免疫分析一樣,在臨床檢驗中應用。

免疫熒光應用范圍:其應用范圍極其普遍,可以測定內(nèi)分泌、蛋白質(zhì)、細胞因子、細胞表面抗原、多肽、核酸、受體、神經(jīng)遞質(zhì)、肉瘤標志物、血藥濃度等各種生物活性物質(zhì)。根據(jù)診斷類別,又可分為傳染性疾病、內(nèi)分泌、藥物檢測、免疫學、血型鑒定等。免疫熒光實驗步驟:洗滌:PBS洗滌5min*3次。封閉:使用封閉液對樣本進行封閉,一般1h。加一抗:使用合適濃度的一抗與樣本4℃過夜。洗滌:PBS或PBST洗滌5min*3次。加二抗:使用間接法時需要加二抗處理,根據(jù)說明書使用合適的濃度,避光處理1h(后面步驟均需避光)。洗滌:PBS或PBST洗滌5min*3次。封片:滴一滴防淬滅劑,封片??闪⒓从^察后暫存4℃盡快觀察。免疫熒光技術(shù)是將抗體與熒光素等示蹤物質(zhì)結(jié)合,通過抗原抗體反應進行定位。

cyclinD1免疫,免疫

免疫熒光注意事項:對照實驗的設置:1、內(nèi)源性組織背景對照:某些細胞和組織可能有固有的生物學性質(zhì),會產(chǎn)生背景熒光,對結(jié)果產(chǎn)生影響,例如色素脂褐質(zhì)。因此在孵育一抗前,應對樣品進行觀察,確??乖旧頉]有信號。2、陽性對照:用確認含有待測抗原的組織或細胞,與待測標本進行統(tǒng)一處理,結(jié)果應為陽性,可證明待測抗原有一定活性并且實驗過程中用的試劑及方法均可靠。3、陰性對照:與陽性對照相反,用明確不含有待測抗原的細胞或組織切片染色,結(jié)果若為陰性,可排除染色過程中由于非特異性染色造成的假陽性結(jié)果。熒光抗體技術(shù)具有高靈敏度和高特異性,可以實現(xiàn)精確的免疫檢測。NEUN免疫組化

免疫熒光技術(shù)可以用于研究遺傳疾病和基因表達調(diào)控。cyclinD1免疫

熒光素標記抗體的方法:方法及步驟:①抗體的準備:取適量已知球蛋白濃度之溶液,置入三角燒瓶中,加入生理鹽水及碳酸鹽緩沖液,使然后蛋白濃度為20mg/ml,緩沖液容量為總量的1/10,混勻,將三角燒瓶置冰槽中,電磁攪拌(速度適當以不起泡沫為宜)5~10min。②熒光素的準備:根據(jù)欲標記的蛋白質(zhì)總量,按每毫克蛋白加0.01mg熒光素,用分析天平準確稱所取所需的異硫氰酸熒光素粉末。③結(jié)合(或稱標記):邊攪拌邊將稱取的熒光色素漸漸加入球蛋白溶液中,避免將熒光素粘于三角燒瓶壁或攪拌玻棒上(大約5~10min內(nèi)加完),加畢后,繼續(xù)攪拌12~18h。結(jié)合期間應保持蛋白溶液于4℃左右,故須及時添冰去水;亦可將結(jié)合裝置安放在4℃冰箱或冰庫中。cyclinD1免疫