COL-2免疫熒光檢查

來源: 發(fā)布時間:2024-04-21

細胞免疫熒光實驗常見問題:1、信號弱或者無信號:細胞或組織樣本保存時間過長;2)抗體濃度不合適,參照抗體說明書的稀釋濃度,再根據樣本表達量進行摸索;3)一抗孵育時間不合適,建議 4 ℃ 過夜孵育。2、高背景:封閉不充分;抗體濃度過高;抗體孵育時間過長或溫度過高;清洗不充分;樣本變干,染色過程確保樣品始終浸沒于液體環(huán)境中.3、非特異性染色較多:固定液殘留,這里需要縮短固定時間并且在封閉液中加甘氨酸,并且抗原修復也可以幫助解決非特異性染色;二抗殘留,二抗需要用帶有吐溫 20 的 PBS 溶解,只要熒光顯微鏡的強度還可以增大,那么就可以增加吐溫洗脫掉非特異性染色。免疫熒光技術可以用于研究細胞遷移和細胞黏附。COL-2免疫熒光檢查

COL-2免疫熒光檢查,免疫

細胞爬片的免疫熒光步驟基本一致:1. 取出細胞爬片放到35mm或60mm用過的細胞培養(yǎng)皿里,PBS洗三遍。注意:有的時候作的細胞爬片可能比較小,因此夾取的時候要小心,注意 反正面,放在皿里洗比較方便,避免了來回夾取,另外洗的時候加PBS不要太沖,不要細胞沖下來。洗的時候我都是多加PBS,稍晃一下就倒掉,沒有等5分鐘或10分鐘。2. 4%冷的多聚甲醛固定20分鐘,PBS洗三遍。3. 0.2%Triton X-100通透10分鐘,PBS洗三遍。4. 與二抗相同宿主的血清封閉30分鐘,PBS洗三遍。5. 一抗4度濕盒內過夜,也可37度2小時,感覺前者效果好,PBS洗三遍。6. 二抗室溫2小時(避光),或者37度1半小時,PBS洗三遍。7. 較好用DAPI染核,然后直接照熒光片。8. 蒸餾水洗掉PBS,甘油封片,指甲油封片子的四周,因為甘油不象樹脂那樣會干,所以不用指甲油封的話會弄的一塌糊涂。COL-2免疫熒光檢查免疫熒光技術可以用于研究細胞分裂和細胞周期。

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免疫熒光技術又稱熒光抗體技術,是標記免疫技術中發(fā)展較早的一種。它是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術。很早以來就有一些學者試圖將抗體分子與一些示蹤物質結合,利用抗原抗體反應進行組織或細胞內抗原物質的定位。免疫熒光技術是標記免疫技術中發(fā)展較早的一種.它是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術。Coons等于1941年初次采用熒光素進行標記抗體獲得成功。經過幾十年的發(fā)展,該技術已相當成熟。用熒光抗體示蹤或檢查相應抗原的方法稱熒光抗體法;用已知的熒光抗原標記物示蹤或檢查相應抗體的方法稱熒光抗原法。這兩種方法總稱免疫熒光技術。在實際工作中熒光抗原技術很少應用,所以人們習慣將熒光抗體技術稱為免疫熒光技術

細胞免疫熒光實驗注意事項:1、建議細胞直接種孔板,采用倒置熒光顯微鏡拍照,這樣可以避免然后挑片時造成劃片或細胞片破損以及然后封片可能造成滑片等結果;2、若實驗室只有正置熒光顯微鏡,則需要將細胞植于細胞爬片。建議直接購買處理過的細胞爬片;若只有普通細胞爬片,可以先將爬片于濃酸(濃酸腐蝕性強,注意操作)或 75% 乙醇浸泡過夜,若用酸浸泡過夜,第二天先用自來水小心沖洗掉爬片殘留的酸液,若用 75% 乙醇浸泡,則不需要此步驟。然后,用洗潔精搓洗爬片,然后用去離子水清洗爬片。置于烘箱 80 ℃ 烘干,再將爬片置于超凈臺造紫外消毒后備用。熒光抗體技術可用于檢測和定位各種抗原,也可以用于檢測和定位抗體。

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免疫熒光通透(目的是使抗體進入胞內),0.5%TritonX-100(一種去垢劑,用PBS配制)室溫通透20min(針對胞內抗原,若是細胞膜上表達的抗原則省略該步驟);除了TritonX-100,也可作為通透劑,并且固定后的樣品不需要通透。封閉(減少一抗和二抗與非特異位點進行結合),通透后用PBS浸洗玻片3次,每次3min,吸水紙吸干PBS,在玻片上滴加山羊血清,室溫封閉30min。常用的封閉液包括:與二抗同一來源的血清、BSA或者是羊血清。從封閉開始所有的步驟,一定要注意樣品的保濕,避免樣品的干燥,否則極易產生較高的背景。醛類固定的樣品,在用一抗孵育前用含0.3M甘氨酸的封閉液進行封閉。免疫熒光技術是一種利用熒光物質標記抗體來定位抗原的技術。COL-2免疫熒光檢查

免疫熒光技術可以用于研究食品安全和生物安全。COL-2免疫熒光檢查

熒光色素:四甲基異硫氰酸羅丹明(tetramethylrhodamineisothiocyanate,TRITC)結構式如下:較大吸引光波長為550nm,較大發(fā)射光波長為620nm,呈橙紅色熒光。與FITC的翠綠色熒光對比鮮明,可配合用于雙重標記或對比染色。其異硫氰基可與蛋白質結合,但熒光效率較低。免疫熒光技術又稱熒光抗體技術,是標記免疫技術中發(fā)展較早的一種。它是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術。很早以來就有一些學者試圖將抗體分子與一些示蹤物質結合,利用抗原抗體反應進行組織或細胞內抗原物質的定位。COL-2免疫熒光檢查