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AVT注冊(cè)服務(wù)起始于2007年，十余年的藥用原輔料注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)。有著深厚的底蘊(yùn)，熟悉各種法規(guī)且有行動(dòng)迅速的團(tuán)隊(duì)為客戶提供精細(xì)化的定制服務(wù)。2022年的艾韋拓，我們?nèi)匀辉诼飞?。十多年?lái)積累的信息和經(jīng)驗(yàn)，我們建立了艾偉拓的以磷脂為基礎(chǔ)**制劑的知識(shí)大廈，也不斷地將我們的所得分享給大家。我們深入研究磷脂的基本信息，獲得一手資料；我們完善單一制劑品種深度報(bào)告，協(xié)助辨析方向、完善立題依據(jù)；我們剖析上市制劑特點(diǎn)，呈遞未來(lái)趨勢(shì)：我們?cè)谒行枰M(jìn)一步了解的地方投入我們的精力，以期為客戶、為行業(yè)發(fā)展盡綿薄貢獻(xiàn)。請(qǐng)告訴我們你們的需求！更多氨丁三醇相關(guān)資訊，敬請(qǐng)關(guān)注艾偉拓（上海）醫(yī)藥科技有限公司。貴州TRIS

奧加伊妥珠單抗（Besponsa；inotuzumabozogamicin）是輝瑞開(kāi)發(fā)的一款創(chuàng)新ADC，由靶向CD22的單克隆抗體和細(xì)胞毒劑卡奇霉素兩部分組成。劑型為凍干粉，其制劑***中，蔗糖主要發(fā)揮凍干保護(hù)劑作用，氨丁三醇（TRIS）為pH緩沖劑。CD22抗原在B細(xì)胞表面普遍存在，奧加伊妥珠單抗能夠靶向*細(xì)胞，并與之表面的CD22抗原結(jié)合。隨后，這些ADC會(huì)被內(nèi)吞入*細(xì)胞，卡奇霉素會(huì)進(jìn)一步發(fā)揮它的功效，造成*細(xì)胞的死亡。2017年6月28日，BESPONSA獲歐盟批準(zhǔn)上市。2017年8月17日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)將BESPONSA用于***成人復(fù)發(fā)或難治性前體B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病。值得一提的是，這是***獲得FDA批準(zhǔn)的靶向CD22的抗體偶聯(lián)藥物。貴州TRIS更多三（羥甲基）氨基甲烷相關(guān)資訊，敬請(qǐng)關(guān)注AVT。

以CD22為靶點(diǎn)的已上市藥物：除奧加伊妥珠單抗（貝博薩®；Besponsa）之外，以CD22為靶點(diǎn)的已上市藥物還有一款是阿斯利康的帕舒托-莫塞妥莫單抗（LUMOXITI）。LUMOXITI(moxetumomabpasudotox-tdfk)是一種重組的靶向于CD22的抗***，曾進(jìn)入了***毛細(xì)胞白血病的臨床三期研究階段，以及***兒童急性淋巴細(xì)胞性白血病的臨床二期試驗(yàn)階段。Moxetumomabpasudotox**初由美國(guó)國(guó)家**研究所（NCI）研發(fā)，之后授權(quán)于MedImmune公司（阿斯利康的子公司）。2013年，Moxetumomabpasudotox被歐洲EMA認(rèn)證為***B淋巴細(xì)胞性白血病/淋巴瘤的孤兒藥，2018年獲FDA批準(zhǔn)上市。目前國(guó)內(nèi)尚未獲批上市，且暫未有企業(yè)申報(bào)。

艾偉拓（上海）醫(yī)藥科技有限公司是一家年輕有活力同時(shí)又具有創(chuàng)造力的制劑服務(wù)商，于2007年成立，十余年來(lái)始終專注于脂質(zhì)體、脂肪乳、微納米靶向制劑為的注射劑領(lǐng)域。開(kāi)拓了獨(dú)具特色的銷售模式“高校＋研究所＋企業(yè)”。專注藥用原輔料的中國(guó)注冊(cè)，是國(guó)外供應(yīng)商進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)堅(jiān)實(shí)可靠的伙伴。艾偉拓，不忘初心，堅(jiān)持始終，專注為注射劑領(lǐng)域提供支持與服務(wù)。公司主要經(jīng)營(yíng)藥用原輔料，旗下產(chǎn)品覆蓋天然磷脂、合成磷脂、功能化磷脂等細(xì)分領(lǐng)域，并提供諸如油酸、油酸鈉、膽固醇等相關(guān)輔料產(chǎn)品。同時(shí)是日本丘比注射用透明質(zhì)酸鈉全系產(chǎn)品和日本巖田硝子工業(yè)株式會(huì)社的玻璃管瓶安瓿瓶在國(guó)內(nèi)的總代理。獲取更多氨丁三醇相關(guān)資訊，敬請(qǐng)關(guān)注艾偉拓。

Tris常用于蛋白或者核酸的緩沖液，其在電泳緩沖液中與甘氨酸構(gòu)成緩沖體系，穩(wěn)定電泳過(guò)程中的pH，由于其具有弱堿性，水溶液的pH在10.5左右，可通過(guò)添加HCl或者NaOH制備不同pH的緩沖液，根據(jù)緩沖理論，Tris緩沖液的有效范圍通常是pH7.0-9.2之間。此外，Tris還可以制備表面活性劑、硫化促進(jìn)劑和一些藥物（磷霉素等）的中間物，在化妝品、醫(yī)藥、涂料以及合成中均有應(yīng)用。應(yīng)用于體內(nèi)時(shí)，Tris作為一種不含鈉的氨基緩沖堿，在體液中與H2CO3結(jié)合，生成碳酸氫鹽。因此它能緩沖酸，而且能降低CO2張力，有糾正急性呼吸性酸中毒和代謝性酸中毒雙重效果，其作用較碳酸氫鈉快而強(qiáng)。①M(fèi)oderna**核酸疫苗（mRNA-1273，pH7.0-8.0）將SM-102、DSPC、膽固醇以及PEG脂質(zhì)與溶于pH5.0乙酸鹽緩沖液中的mRNA以2.5：1（脂質(zhì)：mRNA）的比例混合，再將混合物用Tris-HCl（pH=7.5）中和，加入蔗糖作為冷凍保護(hù)劑，***將制備得到的溶液進(jìn)行無(wú)菌過(guò)濾，-70℃下冷凍保存準(zhǔn)備進(jìn)一步使用。知曉更多三（羥甲基）氨基甲烷相關(guān)資訊，敬請(qǐng)關(guān)注AVT。海南高純TRIS實(shí)驗(yàn)室采購(gòu)

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對(duì)于DMF的分類，有以下四種：TypeII–原料藥、中間體及其使用的原料，或藥物制劑；TypeIII–包裝材料/容器；TypeIV–輔料/賦形劑、著色劑、香料以及使用的原料；TypeV–可被FDA接受的其他信息。l艾偉拓TrisDMF登記進(jìn)行中在當(dāng)前全球****之下，Pfizer/BioNTech研發(fā)生產(chǎn)的ComirnatymRNA疫苗及Moderna公司研發(fā)生產(chǎn)的SpikevaxmRNA疫苗已獲FDA批準(zhǔn)，Spikevax制劑配方中即用到了tris及tris-HCl作為緩沖液，在2021年10月29日，F(xiàn)DA又批準(zhǔn)了Comirnaty增加使用tris作為緩沖液代替PBS緩沖液的配方的變更。如之前艾偉拓公眾號(hào)文章中所介紹，Tris作為緩沖液具有諸多獨(dú)特優(yōu)勢(shì)，廣泛應(yīng)用于生物化學(xué)、分子生物學(xué)、體外診斷等領(lǐng)域。Tris緩沖液作為廣泛應(yīng)用的蛋白質(zhì)及核酸溶劑，在全球生物制藥行業(yè)的快速發(fā)展下，勢(shì)必迎來(lái)需求的增長(zhǎng)。截至2022年***季度，F(xiàn)DA公布的DMF列表中tris的IV類登記的企業(yè)*一家（USP中tris全稱為tromethamine）：艾偉拓作為**制劑原輔料供應(yīng)商，不斷關(guān)注著mRNA疫苗的***動(dòng)態(tài)，致力于提供***核酸遞送關(guān)鍵輔料，目前正進(jìn)行tris的IV類DMF登記貴州TRIS

【關(guān)于我們】艾偉拓(上海)醫(yī)藥科技有限公司AVT.是國(guó)內(nèi)一家專營(yíng)磷脂類藥用輔料的科技公司，旗下產(chǎn)品覆蓋天然磷脂、合成磷脂、功能化磷脂等細(xì)分領(lǐng)域，并提供諸如油酸、油酸鈉、膽固醇等相關(guān)輔料產(chǎn)品。A.V.T.專注脂質(zhì)體、脂肪乳、微納米靶向制劑等遞藥體系，是國(guó)內(nèi)藥企、高校、研究所等單位主要磷脂供應(yīng)商。

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