閔行區(qū)企業(yè)科技項(xiàng)目代理價(jià)錢(qián)

第六條申請(qǐng)科技小巨人培育企業(yè)主要條件：（一）上年末企業(yè)研發(fā)人員人數(shù)占職工總數(shù)的比例：制造類(lèi)不低于10%，軟件或科技服務(wù)類(lèi)不低于30%；（二）企業(yè)近三個(gè)會(huì)計(jì)年度的研究開(kāi)發(fā)費(fèi)用總額占主營(yíng)業(yè)務(wù)收入總額的比例不低于6%；（三）企業(yè)上年度主營(yíng)業(yè)務(wù)收入在3000萬(wàn)元至1億元之間；（四）企業(yè)三年主營(yíng)業(yè)務(wù)收入或凈利潤(rùn)的復(fù)合增長(zhǎng)率在20%以上，或三年內(nèi)累計(jì)獲得股權(quán)融資超過(guò)5000萬(wàn)元（或等值外幣）；（五）企業(yè)有良好的經(jīng)營(yíng)管理團(tuán)隊(duì)，健全的財(cái)務(wù)制度，較強(qiáng)的市場(chǎng)應(yīng)變能力，靈活的激勵(lì)機(jī)制。嘉定區(qū)企業(yè)科技項(xiàng)目代理商！閔行區(qū)企業(yè)科技項(xiàng)目代理價(jià)錢(qián)

申報(bào)轉(zhuǎn)化項(xiàng)目的高新技術(shù)成果須為基于**技術(shù)研發(fā)，同時(shí)應(yīng)當(dāng)符合以下條件：（一）項(xiàng)目的**技術(shù)屬于《國(guó)家重點(diǎn)支持的高新技術(shù)領(lǐng)域》規(guī)定的范圍。（二）項(xiàng)目的**技術(shù)擁有受中國(guó)法律保護(hù)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)。知識(shí)產(chǎn)權(quán)的類(lèi)型包括：近3年內(nèi)獲得授權(quán)的發(fā)明專(zhuān)利、登記的集成電路布圖設(shè)計(jì)專(zhuān)有權(quán)；近2年內(nèi)獲得授權(quán)的實(shí)用新型專(zhuān)利、登記的軟件著作權(quán)。項(xiàng)目的知識(shí)產(chǎn)權(quán)應(yīng)當(dāng)是通過(guò)自主研發(fā)、受讓等方式，獲得在技術(shù)上發(fā)揮**支持作用的知識(shí)產(chǎn)權(quán)所有權(quán)。獲得1類(lèi)、2類(lèi)新藥的藥品注冊(cè)證書(shū)，且在新藥監(jiān)測(cè)期的項(xiàng)目；或近一年內(nèi)***取得國(guó)內(nèi)三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證的項(xiàng)目，其**技術(shù)獲得發(fā)明專(zhuān)利授權(quán)的，可不受上述**年限限制。（三）項(xiàng)目所形成的產(chǎn)品應(yīng)有第三方出具的產(chǎn)品質(zhì)量性能檢測(cè)報(bào)告。屬醫(yī)藥、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、計(jì)量器具、壓力容器、郵電通信等有特殊行業(yè)管理要求的，須具有相關(guān)行業(yè)主管部門(mén)批準(zhǔn)頒發(fā)的產(chǎn)品生產(chǎn)許可。屬?lài)?guó)家實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的產(chǎn)品，必須通過(guò)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證。（四）項(xiàng)目所形成的產(chǎn)品（服務(wù)）屬于工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、事業(yè)單位法人證書(shū)的經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)。（五）項(xiàng)目的總體技術(shù)與其它同類(lèi)產(chǎn)品（服務(wù)）相比具有良好的創(chuàng)新性和先進(jìn)性，并具有潛在的經(jīng)濟(jì)效益和較好的市場(chǎng)前景。黃浦區(qū)申報(bào)科技項(xiàng)目申報(bào)奉賢區(qū)發(fā)改委科技項(xiàng)目代理商！

海市經(jīng)濟(jì)信息化委關(guān)于開(kāi)展2019年度上海市**智能裝備首臺(tái)突破專(zhuān)項(xiàng)，一、申報(bào)要求（一）申報(bào)單位為在本市依法設(shè)立并具有**承擔(dān)民事責(zé)任能力的單位，經(jīng)營(yíng)狀態(tài)正常、信用記錄良好、財(cái)務(wù)制度健全、具有承擔(dān)裝備研制的相應(yīng)能力；（二）申報(bào)的項(xiàng)目?jī)?nèi)容必須符合項(xiàng)目指南（見(jiàn)附件1）的要求；（三）項(xiàng)目執(zhí)行期不超過(guò)3年；（四）已承擔(dān)本專(zhuān)項(xiàng)項(xiàng)目且未按照合同規(guī)定日期完成驗(yàn)收的單位（包括已提交延期申請(qǐng)），不予申報(bào)本年度項(xiàng)目。其他具體要求及條件參照《實(shí)施細(xì)則》規(guī)定。二、支持范圍支持本市研制單位形成銷(xiāo)售合同的首臺(tái)突破類(lèi)項(xiàng)目。同批簽訂合同原則要求研制單位與用戶(hù)簽訂的合同不超過(guò)3個(gè)，合同之間的時(shí)間跨度不超過(guò)半年，且簽訂日期應(yīng)在2018年4月1日及以后。

浦東新區(qū)科技發(fā)展基金******貼息專(zhuān)項(xiàng)，一、申報(bào)對(duì)象及條件1、工商注冊(cè)、稅收戶(hù)管均在浦東新區(qū)，獲得金融機(jī)構(gòu)**且在各類(lèi)金融機(jī)構(gòu)均無(wú)不良記錄的，屬于有效期內(nèi)的小微型的****（含****入庫(kù)培育企業(yè)）。小微型企業(yè)需符合《關(guān)于印發(fā)中小企業(yè)劃型標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的通知》（工信部聯(lián)企業(yè)〔2011〕300號(hào)）的有關(guān)要求；****需符合《****認(rèn)定管理辦法》（國(guó)科發(fā)火〔2016〕32號(hào)）的有關(guān)要求；入庫(kù)企業(yè)需符合《上海市****入庫(kù)培育實(shí)施細(xì)則（試行）》（滬科規(guī)〔2018〕10號(hào)）的有關(guān)要求。2、凡有科技發(fā)展基金逾期項(xiàng)目的單位，不得申報(bào)本專(zhuān)項(xiàng)。申報(bào)企業(yè)信用無(wú)重大不良記錄。二、補(bǔ)貼標(biāo)準(zhǔn)對(duì)企業(yè)為開(kāi)展創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)活動(dòng)獲得的金融機(jī)構(gòu)**，上年度完成還本付息的，按企業(yè)該筆**實(shí)際支付且不超過(guò)申報(bào)指南發(fā)布當(dāng)日**市場(chǎng)報(bào)價(jià)利率核算利息的50%，給予比較高不超過(guò)50萬(wàn)元的貼息資助。青浦區(qū)申報(bào)科技項(xiàng)目代理商！

浦東新區(qū)科技發(fā)展基金企業(yè)研發(fā)機(jī)構(gòu)專(zhuān)項(xiàng)，工商注冊(cè)、稅收戶(hù)管地在浦東新區(qū)，2020年度前經(jīng)認(rèn)定且復(fù)審合格的浦東新區(qū)級(jí)企業(yè)研發(fā)機(jī)構(gòu)。浦東新區(qū)企業(yè)研發(fā)機(jī)構(gòu)復(fù)審條件：（1）工商注冊(cè)地、稅收戶(hù)管地在浦東新區(qū)的企業(yè)。（2）上一年度企業(yè)營(yíng)業(yè)收入達(dá)到2000萬(wàn)元以上或從業(yè)人數(shù)100人以上的****。（3）經(jīng)稅務(wù)部門(mén)核定的上一年度研發(fā)費(fèi)加計(jì)扣除額達(dá)300萬(wàn)元以上。2、對(duì)申報(bào)的新區(qū)級(jí)企業(yè)研發(fā)機(jī)構(gòu)進(jìn)行考評(píng)，對(duì)年度考評(píng)為***的企業(yè)研發(fā)機(jī)構(gòu)給予研發(fā)經(jīng)費(fèi)獎(jiǎng)勵(lì)性后補(bǔ)貼。考評(píng)主要包括：企業(yè)營(yíng)業(yè)收入、利潤(rùn)增長(zhǎng)和稅收情況；研發(fā)投入情況；獲得**、科技獎(jiǎng)勵(lì)、承擔(dān)國(guó)家及市級(jí)項(xiàng)目、主持國(guó)家及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等方面內(nèi)容，以量化評(píng)分為主。松江區(qū)財(cái)政科技項(xiàng)目代理商！崇明區(qū)企業(yè)科技項(xiàng)目?jī)r(jià)格

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上海市生物醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)品，一、征集范圍（一）創(chuàng)新藥物1、新藥：2019年1月1日至2019年12月31日獲得國(guó)家藥品注冊(cè)批件，并在本市實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)或由本市單位作為“上市許可持有人”的新藥。2、取得國(guó)際認(rèn)證的新藥：2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國(guó)食品藥品管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）、世界衛(wèi)生組織（WHO）或日本藥品和醫(yī)療器械綜合機(jī)構(gòu)（PMDA）等監(jiān)管機(jī)構(gòu)注冊(cè)或認(rèn)證的新藥。（二）醫(yī)療器械1、醫(yī)療器械：2019年1月1日至2019年12月31日***取得國(guó)內(nèi)三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證或通過(guò)國(guó)家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序獲批上市，具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)并在本市實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)或由本市單位作為“醫(yī)療器械注冊(cè)人”的醫(yī)療器械。2、取得國(guó)際認(rèn)證的醫(yī)療器械：2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國(guó)食品藥品管理局（FDA）、歐盟認(rèn)可的公告機(jī)構(gòu)（NB）等監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)上市的數(shù)字影像診療裝備、植入式醫(yī)療器械和手術(shù)機(jī)器人等具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的**醫(yī)療器械。二、申報(bào)要求除滿(mǎn)足前述相應(yīng)條件外，還須符合以下要求：1、申報(bào)單位應(yīng)當(dāng)是注冊(cè)在本市的**法人單位。2、申報(bào)單位應(yīng)當(dāng)對(duì)申報(bào)材料的真實(shí)性和完整性進(jìn)行審核，不得含有涉密內(nèi)容。3、申報(bào)單位需在線(xiàn)提交申報(bào)材料。原件為外文的，請(qǐng)同時(shí)提供中文翻譯件。閔行區(qū)企業(yè)科技項(xiàng)目代理價(jià)錢(qián)

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