嘉定區(qū)智慧城市專項(xiàng)資金項(xiàng)目(***批)申報(bào)工作,一、申報(bào)原則2021年度嘉定區(qū)智慧城市專項(xiàng)資金(***批)項(xiàng)目申報(bào)工作,圍繞“人民城市”理念,重點(diǎn)聚焦城市數(shù)字化轉(zhuǎn)型“經(jīng)濟(jì)、生活、治理”重點(diǎn)領(lǐng)域,支持各類主體圍繞5G創(chuàng)新應(yīng)用、公共數(shù)據(jù)開放、人工智能、在線新經(jīng)濟(jì)、工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)、智能制造等領(lǐng)域,以模式創(chuàng)新、特色突出、產(chǎn)業(yè)帶動(dòng)、便民惠民、復(fù)制推廣為出發(fā)點(diǎn),開展城市數(shù)字化轉(zhuǎn)型和智慧城市領(lǐng)域的創(chuàng)新項(xiàng)目、示范項(xiàng)目,推動(dòng)“跨部門、跨層級(jí)、跨領(lǐng)域的協(xié)同,企業(yè)、**、行業(yè)數(shù)據(jù)的融合互通,新技術(shù)、新產(chǎn)品、新模式的推廣應(yīng)用”,促進(jìn)形成良好的城市數(shù)字化轉(zhuǎn)型和智慧城市發(fā)展環(huán)境。二、申報(bào)條件1、申報(bào)主體:申報(bào)單位必須為在本區(qū)范圍內(nèi)依法設(shè)立的具有獨(dú)立法人資格的企業(yè)、組織機(jī)構(gòu)或社會(huì)團(tuán)體,具有**承擔(dān)項(xiàng)目建設(shè)的能力。2、申報(bào)單位需無(wú)異常經(jīng)營(yíng)情況,日常經(jīng)營(yíng)活動(dòng)無(wú)違紀(jì)違規(guī)情況,財(cái)務(wù)管理制度健全。3、申報(bào)單位需具有良好的社會(huì)信用,三年之內(nèi)無(wú)重大行政處罰記錄,未進(jìn)入市級(jí)或區(qū)級(jí)信用黑名單。崇明區(qū)申請(qǐng)科技項(xiàng)目代理商!黃浦區(qū)經(jīng)信委科技項(xiàng)目
認(rèn)定為****須同時(shí)滿足以下條件:(一)企業(yè)申請(qǐng)認(rèn)定時(shí)須注冊(cè)成立一年以上;(二)企業(yè)通過(guò)自主研發(fā)、受讓、受贈(zèng)、并購(gòu)等方式,獲得對(duì)其主要產(chǎn)品(服務(wù))在技術(shù)上發(fā)揮**支持作用的知識(shí)產(chǎn)權(quán)的所有權(quán);(三)對(duì)企業(yè)主要產(chǎn)品(服務(wù))發(fā)揮**支持作用的技術(shù)屬于《國(guó)家重點(diǎn)支持的高新技術(shù)領(lǐng)域》規(guī)定的范圍;(四)企業(yè)從事研發(fā)和相關(guān)技術(shù)創(chuàng)新活動(dòng)的科技人員占企業(yè)當(dāng)年職工總數(shù)的比例不低于10%;(五)企業(yè)近三個(gè)會(huì)計(jì)年度(實(shí)際經(jīng)營(yíng)期不滿三年的按實(shí)際經(jīng)營(yíng)時(shí)間計(jì)算,下同)的研究開發(fā)費(fèi)用總額占同期銷售收入總額的比例符合如下要求:1.**近一年銷售收入小于5,000萬(wàn)元(含)的企業(yè),比例不低于5%;2.**近一年銷售收入在5,000萬(wàn)元至2億元(含)的企業(yè),比例不低于4%;3.**近一年銷售收入在2億元以上的企業(yè),比例不低于3%。其中,企業(yè)在中國(guó)境內(nèi)發(fā)生的研究開發(fā)費(fèi)用總額占全部研究開發(fā)費(fèi)用總額的比例不低于60%;(六)近一年高新技術(shù)產(chǎn)品(服務(wù))收入占企業(yè)同期總收入的比例不低于60%;(七)企業(yè)創(chuàng)新能力評(píng)價(jià)應(yīng)達(dá)到相應(yīng)要求;(八)企業(yè)申請(qǐng)認(rèn)定前一年內(nèi)未發(fā)生重大安全、重大質(zhì)量事故或嚴(yán)重環(huán)境違法行為。虹口區(qū)科技項(xiàng)目哪家好青浦區(qū)財(cái)政科技項(xiàng)目代理商!
閔行區(qū)研發(fā)機(jī)構(gòu)申報(bào),一、申請(qǐng)條件1、工商注冊(cè)、稅收登記在閔行區(qū)的企業(yè)所屬的技術(shù)開發(fā)機(jī)構(gòu);2、從事研發(fā)和相關(guān)技術(shù)創(chuàng)新活動(dòng)的科技人員占企業(yè)當(dāng)年職工總數(shù)的的比例不低于15%或40人以上;3、用于研究開發(fā)的設(shè)備原值不低于300萬(wàn)元(其中軟件或科技服務(wù)類企業(yè)不低于200萬(wàn)元);4、上年度銷售收入不低于5000萬(wàn)元(其中軟件或科技服務(wù)類不低于3000萬(wàn)元),研究開發(fā)經(jīng)費(fèi)不低于上年度銷售收入的5%或不低于300萬(wàn)元;5、高新技術(shù)產(chǎn)品(服務(wù))收入占企業(yè)當(dāng)年總收入的60%以上或不低于12000萬(wàn)元;6、上年度納稅總額在160萬(wàn)元以上(其中軟件或科技服務(wù)類在80萬(wàn)元以上)。
張江國(guó)家自主創(chuàng)新示范區(qū)專項(xiàng)發(fā)展資金重點(diǎn)項(xiàng)目申報(bào),一、申報(bào)范圍經(jīng)**批準(zhǔn)納入張江高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)(以下簡(jiǎn)稱“張江高新區(qū)”)范圍的各分園(不含張**園、臨港園)。二、申報(bào)主體及條件申報(bào)主體為**法人;注冊(cè)地和稅管地在張江高新區(qū)范圍之內(nèi)的企業(yè)、機(jī)構(gòu),并填寫火炬統(tǒng)計(jì)企業(yè)報(bào)表;在管理經(jīng)營(yíng)等方面無(wú)違法違規(guī)行為;非營(yíng)利性法人機(jī)構(gòu)具有常設(shè)工作機(jī)構(gòu)和健全的業(yè)務(wù)管理、財(cái)務(wù)管理等內(nèi)部管理制度。三、申報(bào)要求1.各類申報(bào)須符合項(xiàng)目指南(附件1)要求。2.項(xiàng)目?jī)?nèi)容已經(jīng)獲得或正在申請(qǐng)市級(jí)、區(qū)級(jí)財(cái)政資金支持的,不得重復(fù)申請(qǐng)支持。3.申報(bào)主體對(duì)所申報(bào)的項(xiàng)目需提交未獲得其他財(cái)政資金資助的承諾。4.申報(bào)材料需齊全,相關(guān)證明文件應(yīng)將清晰可辨認(rèn)的原件掃描件在信息化系統(tǒng)內(nèi)上傳。申報(bào)材料未按要求完整提交,或系統(tǒng)內(nèi)填報(bào)情況與提交的證明文件不一致的,不予審核評(píng)估。5.如申報(bào)主體在項(xiàng)目資金撥付前遷出張江國(guó)家自主創(chuàng)新示范區(qū),項(xiàng)目不再支持、資金不再撥付。崇明區(qū)輔導(dǎo)科技項(xiàng)目代理商!
上海市生物醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)品,一、征集范圍(一)創(chuàng)新藥物1、新藥:2019年1月1日至2019年12月31日獲得國(guó)家藥品注冊(cè)批件,并在本市實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)或由本市單位作為“上市許可持有人”的新藥。2、取得國(guó)際認(rèn)證的新藥:2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國(guó)食品藥品管理局(FDA)、歐洲藥品管理局(EMA)、世界衛(wèi)生組織(WHO)或日本藥品和醫(yī)療器械綜合機(jī)構(gòu)(PMDA)等監(jiān)管機(jī)構(gòu)注冊(cè)或認(rèn)證的新藥。(二)醫(yī)療器械1、醫(yī)療器械:2019年1月1日至2019年12月31日***取得國(guó)內(nèi)三類醫(yī)療器械注冊(cè)證或通過(guò)國(guó)家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序獲批上市,具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)并在本市實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)或由本市單位作為“醫(yī)療器械注冊(cè)人”的醫(yī)療器械。2、取得國(guó)際認(rèn)證的醫(yī)療器械:2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國(guó)食品藥品管理局(FDA)、歐盟認(rèn)可的公告機(jī)構(gòu)(NB)等監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)上市的數(shù)字影像診療裝備、植入式醫(yī)療器械和手術(shù)機(jī)器人等具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的**醫(yī)療器械。二、申報(bào)要求除滿足前述相應(yīng)條件外,還須符合以下要求:1、申報(bào)單位應(yīng)當(dāng)是注冊(cè)在本市的**法人單位。2、申報(bào)單位應(yīng)當(dāng)對(duì)申報(bào)材料的真實(shí)性和完整性進(jìn)行審核,不得含有涉密內(nèi)容。3、申報(bào)單位需在線提交申報(bào)材料。原件為外文的,請(qǐng)同時(shí)提供中文翻譯件。青浦區(qū)科委科技項(xiàng)目代理商!普陀區(qū)企業(yè)科技項(xiàng)目代理商
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申報(bào)轉(zhuǎn)化項(xiàng)目的高新技術(shù)成果須為基于**技術(shù)研發(fā),同時(shí)應(yīng)當(dāng)符合以下條件:(一)項(xiàng)目的**技術(shù)屬于《國(guó)家重點(diǎn)支持的高新技術(shù)領(lǐng)域》規(guī)定的范圍。(二)項(xiàng)目的**技術(shù)擁有受中國(guó)法律保護(hù)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)。知識(shí)產(chǎn)權(quán)的類型包括:近3年內(nèi)獲得授權(quán)的發(fā)明專利、登記的集成電路布圖設(shè)計(jì)專有權(quán);近2年內(nèi)獲得授權(quán)的實(shí)用新型專利、登記的軟件著作權(quán)。項(xiàng)目的知識(shí)產(chǎn)權(quán)應(yīng)當(dāng)是通過(guò)自主研發(fā)、受讓等方式,獲得在技術(shù)上發(fā)揮**支持作用的知識(shí)產(chǎn)權(quán)所有權(quán)。獲得1類、2類新藥的藥品注冊(cè)證書,且在新藥監(jiān)測(cè)期的項(xiàng)目;或近一年內(nèi)***取得國(guó)內(nèi)三類醫(yī)療器械注冊(cè)證的項(xiàng)目,其**技術(shù)獲得發(fā)明專利授權(quán)的,可不受上述**年限限制。(三)項(xiàng)目所形成的產(chǎn)品應(yīng)有第三方出具的產(chǎn)品質(zhì)量性能檢測(cè)報(bào)告。屬醫(yī)藥、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、計(jì)量器具、壓力容器、郵電通信等有特殊行業(yè)管理要求的,須具有相關(guān)行業(yè)主管部門批準(zhǔn)頒發(fā)的產(chǎn)品生產(chǎn)許可。屬國(guó)家實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的產(chǎn)品,必須通過(guò)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證。(四)項(xiàng)目所形成的產(chǎn)品(服務(wù))屬于工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、事業(yè)單位法人證書的經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)。(五)項(xiàng)目的總體技術(shù)與其它同類產(chǎn)品(服務(wù))相比具有良好的創(chuàng)新性和先進(jìn)性,并具有潛在的經(jīng)濟(jì)效益和較好的市場(chǎng)前景。黃浦區(qū)經(jīng)信委科技項(xiàng)目
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