上海市市場監(jiān)督管理局關(guān)于開展2021年度市級標準化試點工作,試點單位條件及有關(guān)要求1.依法在本市注冊登記,信用良好;2.具有一定的標準化工作基礎(chǔ),有標準化管理機構(gòu)及專兼職標準化人員,主要負責人具有較強的標準化意識;3.具有較強的行業(yè)或社會影響力,一般為業(yè)內(nèi)**單位;4.申報社會管理與公共服務(wù)綜合標準化試點的單位應(yīng)是由**主導(dǎo)、依法承擔對社會事務(wù)和社會生活進行管理、規(guī)范與協(xié)調(diào)等職能的機構(gòu)或者組織;或者是由**主導(dǎo)、具備與經(jīng)濟社會發(fā)展水平和階段相適應(yīng)、保障公民生存和發(fā)展基本需求等提供公共服務(wù)和公共物品的機構(gòu)或者組織;5.申報團體標準培育試點的單位應(yīng)是具備在一定行業(yè)(產(chǎn)業(yè))范圍內(nèi)牽頭組織實施相關(guān)團體標準能力的社會團體。奉賢區(qū)財政科技項目代理商!松江區(qū)申報科技項目服務(wù)
企業(yè)對照本辦法進行自我評價。認為符合認定條件的在“****認定管理工作網(wǎng)”注冊登記,向認定機構(gòu)提出認定申請。申請時提交下列材料:1.****認定申請書;2.證明企業(yè)依法成立的相關(guān)注冊登記證件;3.知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)材料、科研項目立項證明、科技成果轉(zhuǎn)化、研究開發(fā)的組織管理等相關(guān)材料;4.企業(yè)高新技術(shù)產(chǎn)品(服務(wù))的關(guān)鍵技術(shù)和技術(shù)指標、生產(chǎn)批文、認證認可和相關(guān)資質(zhì)證書、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告等相關(guān)材料;5.企業(yè)職工和科技人員情況說明材料;6.經(jīng)具有資質(zhì)的中介機構(gòu)出具的企業(yè)近三個會計年度研究開發(fā)費用和近一個會計年度高新技術(shù)產(chǎn)品(服務(wù))收入專項審計或鑒證報告,并附研究開發(fā)活動說明材料;7.經(jīng)具有資質(zhì)的中介機構(gòu)鑒證的企業(yè)近三個會計年度的財務(wù)會計報告(包括會計報表、會計報表附注和財務(wù)情況說明書);8.近三個會計年度企業(yè)所得稅年度納稅申報表。楊浦區(qū)公司科技項目代理商奉賢區(qū)經(jīng)信委科技項目代理商!
海市經(jīng)濟信息化委關(guān)于開展2019年度上海市**智能裝備首臺突破專項,一、申報要求(一)申報單位為在本市依法設(shè)立并具有**承擔民事責任能力的單位,經(jīng)營狀態(tài)正常、信用記錄良好、財務(wù)制度健全、具有承擔裝備研制的相應(yīng)能力;(二)申報的項目內(nèi)容必須符合項目指南(見附件1)的要求;(三)項目執(zhí)行期不超過3年;(四)已承擔本專項項目且未按照合同規(guī)定日期完成驗收的單位(包括已提交延期申請),不予申報本年度項目。其他具體要求及條件參照《實施細則》規(guī)定。二、支持范圍支持本市研制單位形成銷售合同的首臺突破類項目。同批簽訂合同原則要求研制單位與用戶簽訂的合同不超過3個,合同之間的時間跨度不超過半年,且簽訂日期應(yīng)在2018年4月1日及以后。
閔行區(qū)科技創(chuàng)業(yè)新銳企業(yè)申報,一、申報條件1、截至2020年3月31日,在本區(qū)注冊不滿五年的科技型企業(yè);2、企業(yè)擁有自主知識產(chǎn)權(quán);3、企業(yè)研發(fā)投入5%以上;4、企業(yè)的產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域為本區(qū)重點支持的戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè);二、支持方式本次評選在科學評價體系基礎(chǔ)上,依托行業(yè)內(nèi)****評審,評選出閔行區(qū)具有創(chuàng)新性、成長性的質(zhì)量科技創(chuàng)業(yè)新銳企業(yè),并給予獎杯及一次性20萬元資金扶持。三、申報方式請申報企業(yè)填寫附件《2020年閔行區(qū)科技新銳企業(yè)評選報名表》,按照要求提交相關(guān)佐證材料并反饋至相關(guān)郵箱。本次評選優(yōu)先支持運用新技術(shù)新模式應(yīng)對**防控的科技型企業(yè),請符合條件的科技企業(yè)積極申報。崇明區(qū)申請科技項目代理商!
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上海市生物醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)品,一、征集范圍(一)創(chuàng)新藥物1、新藥:2019年1月1日至2019年12月31日獲得國家藥品注冊批件,并在本市實現(xiàn)生產(chǎn)或由本市單位作為“上市許可持有人”的新藥。2、取得國際認證的新藥:2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國食品藥品管理局(FDA)、歐洲藥品管理局(EMA)、世界衛(wèi)生組織(WHO)或日本藥品和醫(yī)療器械綜合機構(gòu)(PMDA)等監(jiān)管機構(gòu)注冊或認證的新藥。(二)醫(yī)療器械1、醫(yī)療器械:2019年1月1日至2019年12月31日***取得國內(nèi)三類醫(yī)療器械注冊證或通過國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序獲批上市,具有自主知識產(chǎn)權(quán)并在本市實現(xiàn)生產(chǎn)或由本市單位作為“醫(yī)療器械注冊人”的醫(yī)療器械。2、取得國際認證的醫(yī)療器械:2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國食品藥品管理局(FDA)、歐盟認可的公告機構(gòu)(NB)等監(jiān)管機構(gòu)批準上市的數(shù)字影像診療裝備、植入式醫(yī)療器械和手術(shù)機器人等具有自主知識產(chǎn)權(quán)的**醫(yī)療器械。二、申報要求除滿足前述相應(yīng)條件外,還須符合以下要求:1、申報單位應(yīng)當是注冊在本市的**法人單位。2、申報單位應(yīng)當對申報材料的真實性和完整性進行審核,不得含有涉密內(nèi)容。3、申報單位需在線提交申報材料。原件為外文的,請同時提供中文翻譯件。松江區(qū)申報科技項目服務(wù)
上海唐尚投資管理有限公司主要經(jīng)營范圍是商務(wù)服務(wù),擁有一支專業(yè)技術(shù)團隊和良好的市場口碑。唐尚致力于為客戶提供良好的上??萍甲稍儥C構(gòu),科技補貼項目申報,科技政策咨詢,上海****,一切以用戶需求為中心,深受廣大客戶的歡迎。公司注重以質(zhì)量為中心,以服務(wù)為理念,秉持誠信為本的理念,打造商務(wù)服務(wù)良好品牌。在社會各界的鼎力支持下,持續(xù)創(chuàng)新,不斷鑄造高質(zhì)量服務(wù)體驗,為客戶成功提供堅實有力的支持。