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22上海市促進文化創(chuàng)意產業(yè)發(fā)展財政扶持資金項目申報，一、支持范圍上海市促進文化創(chuàng)意產業(yè)發(fā)展財政扶持資金（簡稱“文創(chuàng)資金”）服務打響上?！八拇笃放啤?，支持社會主義國際文化大都市建設及“設計之都”、“時尚之都”、“品牌之都”發(fā)展，聚焦文化創(chuàng)意產業(yè)重大、關鍵和基礎性環(huán)節(jié)，支持范圍為《上海市文化創(chuàng)意產業(yè)分類目錄（2018）》中列明的媒體業(yè)、藝術業(yè)、工業(yè)設計業(yè)、建筑設計業(yè)、時尚創(chuàng)意業(yè)、互聯網和相關服務業(yè)、軟件與信息技術服務業(yè)、咨詢服務業(yè)、廣告及會展服務業(yè)、休閑娛樂業(yè)、文化裝備制造業(yè)、文化創(chuàng)意投資運營、文化創(chuàng)意用品生產等所有行業(yè)。為***貫徹落實《關于加快本市文化創(chuàng)意產業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的若干意見》，支持影視、演藝、動漫游戲、網絡文化、創(chuàng)意設計、出版、藝術品交易、文化裝備等八大重點領域創(chuàng)新發(fā)展。金山區(qū)發(fā)改委科技項目代理商62！徐匯區(qū)操作科技項目價格多少

31上海市生物醫(yī)藥創(chuàng)新產品，一、征集范圍（一）創(chuàng)新藥物1、新藥：2019年1月1日至2019年12月31日獲得國家藥品注冊批件，并在本市實現生產或由本市單位作為“上市許可持有人”的新藥。2、取得國際認證的新藥：2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國食品藥品管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）、世界衛(wèi)生組織（WHO）或日本藥品和醫(yī)療器械綜合機構（PMDA）等監(jiān)管機構注冊或認證的新藥。（二）醫(yī)療器械1、醫(yī)療器械：2019年1月1日至2019年12月31日***取得國內三類醫(yī)療器械注冊證或通過國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序獲批上市，具有自主知識產權并在本市實現生產或由本市單位作為“醫(yī)療器械注冊人”的醫(yī)療器械。2、取得國際認證的醫(yī)療器械：2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國食品藥品管理局（FDA）、歐盟認可的公告機構（NB）等監(jiān)管機構批準上市的數字影像診療裝備、植入式醫(yī)療器械和手術機器人等具有自主知識產權的**醫(yī)療器械。二、申報要求除滿足前述相應條件外，還須符合以下要求：1、申報單位應當是注冊在本市的**法人單位。2、申報單位應當對申報材料的真實性和完整性進行審核，不得含有涉密內容。3、申報單位需在線提交申報材料。原件為外文的，請同時提供中文翻譯件。崇明區(qū)科委科技項目報價浦東新區(qū)申請科技項目代理商36！

46第七條申請科技小巨人企業(yè)主要條件：（一）上年末企業(yè)研發(fā)人員人數占職工總數的比例：制造類不低于20%，軟件或科技服務類不低于50%；（二）企業(yè)近三個會計年度的研究開發(fā)費用總額占主營業(yè)務收入總額的比例不低于5%；（三）企業(yè)上年度主營業(yè)務收入在1億元至10億元之間；（四）企業(yè)三年主營業(yè)務收入或凈利潤的復合增長率在20%以上，或三年內累計獲得股權融資超過8000萬元（或等值外幣）；（五）企業(yè)應有研發(fā)機構（技術中心、實驗室、測試平臺等）、研發(fā)計劃及與之相適應的知識產權保護、人才培養(yǎng)（含引進）、創(chuàng)新激勵等運作機制和較完善的規(guī)范化管理制度，并有良好的經營管理團隊，有較強的風險控制機制和健全的規(guī)章制度。

33上海市產業(yè)轉型升級發(fā)展專項資金項目（首批次新材料），一、支持方向和范圍1、所申報的首批次新材料需符合《2020年度上海市首批次新材料支持指南》（見附件1）的要求；2、首批次銷售業(yè)績產生于2019年1月1日至2019年12月31日期間（以銷售合同日期為準）。二、支持標準和方式根據《上海市首批次新材料專項支持辦法》（滬經信規(guī)范〔2020〕3號）的相關規(guī)定執(zhí)行。已申報其他市級專項資金項目者應主動予以申明，未申明者按照重復申報不予受理。已獲得財政資金支持的同一項目不得再重復申請資助。首批次新材料專項資金原則上同年度同一研制單位**多支持一個項目。長寧區(qū)申報科技項目代理商14！

24上海市“科技創(chuàng)新行動計劃”生物醫(yī)藥科技支撐專項項目，專題一、生物、化學新藥研發(fā)方向1、藥物新靶點研究研究目標：完成藥物新靶點的發(fā)現及確認研究，獲得候選藥物相關發(fā)明專利申請?zhí)?。研究內容：基于結構生物學、基因組學以及人工智能等數字化技術的***成果，開展藥物新靶點研究，發(fā)現并確認候選藥物。方向2、新藥臨床前研究研究目標：完成基于新機制、新靶點、新結構、新類型的候選新藥（含疫苗）臨床前研究，獲得臨床試驗申請受理號。研究內容：針對具有良好研究基礎的候選新藥開展藥效學、制備工藝、安全性評價等臨床前研究。重點支持抗候選新藥（含疫苗），以及基因***藥物、抗體類藥物、細胞***藥物、核酸類藥物等生物制品的臨床前研究。方向3、新藥臨床研究研究目標：完成創(chuàng)新藥物（含疫苗；化學藥須為新藥品分類1類）Ⅰ或Ⅱ期臨床試驗并取得臨床試驗總結報告。研究內容：根據國家藥品監(jiān)督管理局許可的創(chuàng)新藥物或疫苗臨床試驗方案，開展Ⅰ或Ⅱ期臨床試驗。重點支持抗新藥（含疫苗）的臨床研究。浦東新區(qū)研發(fā)機構項目代理商67！普陀區(qū)財政科技項目服務商

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27上海市產業(yè)轉型升級發(fā)展專項資金項目（工業(yè)強基）申報，一、支持方向（一）重點領域“補短板”專題支持解決新一代信息技術、**裝備、生物醫(yī)藥等領域發(fā)展的關鍵基礎零部件、元器件、關鍵基礎材料、先進基礎工藝、標準制修訂、檢驗檢測等方面的技術短板，提高產品性能、質量和可靠性，提升產業(yè)化能力。（二）強鏈補鏈協(xié)同創(chuàng)新專題支持以整機（系統(tǒng)）為牽引，鼓勵關鍵基礎材料、**基礎零部件（元器件）企業(yè)與整機（系統(tǒng)）集成企業(yè)互動，在技術研發(fā)、工藝優(yōu)化、檢驗檢測、批量生產、示范推廣等環(huán)節(jié)緊密協(xié)作、聯合攻關，推動產業(yè)鏈上下游協(xié)同發(fā)展。重點支持產業(yè)鏈上下游協(xié)同創(chuàng)新。三、基本申報條件（一）申報單位必須為在本市依法設立的具有獨立法人資格的單位（注冊成立一年以上），法人治理結構規(guī)范，財務管理制度健全，信用良好，具有承擔本專項建設的能力。（二）所申報的工業(yè)強基項目內容須符合《2020年上海市工業(yè)強基專項重點方向》（見“附件1”）的要求。（三）所申報項目為在建或待建項目，項目實施期限一般不超過三年。（四）同一項目當年度只能選擇一個專題申報。徐匯區(qū)操作科技項目價格多少

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