山東液相色譜系統(tǒng)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-04-30

高效液相色譜分離原理空間排阻(StericExclusionChromatography)空間排阻色譜法以凝膠(gel)為固定相。它類似于分子篩的作用,但凝膠的孔徑比分子篩要大得多,一般為數(shù)納米到數(shù)百納米。溶質(zhì)在兩相之間不是靠其相互作用力的不同來進(jìn)行分離,而是按分子大小進(jìn)行分離。分離只與凝膠的孔徑分布和溶質(zhì)的流動(dòng)力學(xué)體積或分子大小有關(guān)。試樣進(jìn)入色譜柱后,隨流動(dòng)相在凝膠外部間隙以及孔穴旁流過。在試樣中一些太大的分子不能進(jìn)入膠孔而受到排阻,因此就直接通過柱子,首先在色譜圖上出現(xiàn),一些很小的分子可以進(jìn)入所有膠孔并滲透到顆粒中,這些組分在柱上的保留值比較大,在色譜圖上***出現(xiàn)。液相色譜系統(tǒng),就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司,讓您滿意,期待您的光臨!山東液相色譜系統(tǒng)

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反梯度應(yīng)用VanquishDuo系統(tǒng)提高定量分析水平,獲取更多未知化合物信息反梯度的VanquishDuo系統(tǒng)可通過電霧式檢測(cè)技術(shù)(CAD)為所有檢測(cè)分析物提供一致的響應(yīng)。等度分離可產(chǎn)生一致的CAD響應(yīng),但某些分離需要采用梯度洗脫導(dǎo)致相應(yīng)不一致。VanquishDuo系統(tǒng)通過使用第二個(gè)泵對(duì)檢測(cè)器輸送反向梯度,可實(shí)現(xiàn):?采用CAD檢測(cè)器在梯度洗脫條件下獲得一致的響應(yīng)?在無標(biāo)準(zhǔn)品的情況下,可靠地定量已知和未知化合物?通過自動(dòng)反梯度計(jì)算功能考查所有系統(tǒng)體積,簡(jiǎn)化了方法設(shè)置無論化合物何時(shí)在梯度中進(jìn)行洗脫,進(jìn)入檢測(cè)器的洗脫液通過反梯度補(bǔ)償功能,始終保持相同的溶劑組成。即使缺乏特定化合物的單個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品,也能夠可靠地為您提供一致的定量響應(yīng)信息。專業(yè)高效液相色譜系統(tǒng)供應(yīng)商上海禹重實(shí)業(yè)有限公司致力于提供液相色譜系統(tǒng),有想法的不要錯(cuò)過哦!

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什么是液相色譜?液相色譜是一類分離與分析技術(shù),其特點(diǎn)是以液體作為流動(dòng)相,固定相可以有多種形式,如紙、薄板和填充床等。在色譜技術(shù)發(fā)展的過程中.為了區(qū)分各種方法,根據(jù)固定相的形式產(chǎn)生了各自的命名,如紙色譜、薄層色譜和柱液相色譜。經(jīng)典液相色譜的流動(dòng)相是依靠重力緩慢地流過色譜柱,因此固定相的粒度不可能太小(100μm~150μm左右)。分離后的樣品是被分級(jí)收集后再進(jìn)行分析的,使得經(jīng)典液相色譜不僅分離效率低、分析速度慢,而且操作也比較復(fù)雜。直到20世紀(jì)60年代.發(fā)展出粒度小于10μm的高效固定相,并使用了高壓輸液泵和自動(dòng)記錄的檢測(cè)器,克服了經(jīng)典液相色譜的缺點(diǎn),發(fā)展成高效液相色譜,也稱為高壓液相色譜。

高效液相色譜法介紹----高效液相色譜儀的構(gòu)造:高效液相色譜系統(tǒng)主要是由流動(dòng)相儲(chǔ)液瓶、輸液泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測(cè)器和記錄儀組成的,高效液相色譜系統(tǒng)的整體組成類似于氣相色譜,但是針對(duì)高效液相色譜系統(tǒng)流動(dòng)相為液體的特點(diǎn)作出很多的調(diào)整。高效液相色譜的輸液泵要求輸液量恒定平穩(wěn),進(jìn)樣系統(tǒng)要求進(jìn)樣便利、切換嚴(yán)密。同時(shí),由于液體流動(dòng)相黏度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于氣體,為了減低柱壓,高效液相色譜的色譜柱一般比較粗,長(zhǎng)度也遠(yuǎn)小于氣相色譜柱。液相色譜系統(tǒng),就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司,讓您滿意,歡迎您的來電哦!

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高效液相色譜分離原理液-液分配(Liquid-liquidPartitionChromatography)及化學(xué)鍵合相色譜(ChemicallyBondedPhaseChromatography) 流動(dòng)相和固定相都是液體。流動(dòng)相與固定相之間應(yīng)互不相溶(極性不同,避免固定液流失),有一個(gè)明顯的分界面。當(dāng)試樣進(jìn)入色譜柱,溶質(zhì)在兩相間進(jìn)行分配。達(dá)到平衡時(shí),服從于高效液相色譜計(jì)算公式:式中,cs—溶質(zhì)在固定相中濃度;cm—溶質(zhì)在流動(dòng)相中的濃度;Vs—固定相的體積;Vm—流動(dòng)相的體積。LLPC與GPC有相似之處,即分離的順序取決于K,K大的組分保留值大;但也有不同之處,GPC中,流動(dòng)相對(duì)K影響不大,LLPC流動(dòng)相對(duì)K影響較大。a.正相液-液分配色譜法(NormalPhaseliquidChromatography):流動(dòng)相的極性小于固定液的極性。b.反相液-液分配色譜法(ReversePhaseliquidChromatography):流動(dòng)相的極性大于固定液的極性。c.液-液分配色譜法的缺點(diǎn):盡管流動(dòng)相與固定相的極性要求完全不同,但固定液在流動(dòng)相中仍有微量溶解;流動(dòng)相通過色譜柱時(shí)的機(jī)械沖擊力,會(huì)造成固定液流失。上世紀(jì)70年代末發(fā)展的化學(xué)鍵合固定相(見后),可克服上述缺點(diǎn)。液相色譜系統(tǒng),就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司,用戶的信賴之選,有想法的不要錯(cuò)過哦!專業(yè)高效液相色譜系統(tǒng)供應(yīng)商

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高效液相色譜法之實(shí)例:高效液相色譜法,只要求試樣能制成溶液,而不需要?dú)饣?,因此不受試樣揮發(fā)性的限制。對(duì)于高沸點(diǎn)、熱穩(wěn)定性差、相對(duì)分子量**于400以上)的有機(jī)物(這些物質(zhì)幾乎占有機(jī)物總數(shù)的75%~80%)原則上都可以應(yīng)用高效液相色譜法來進(jìn)行分離、分析。據(jù)統(tǒng)計(jì),在目前已知的化合物中,能用氣相色譜分析的大約占20%,而能用液相色譜分析的大約占70~80%。1、環(huán)境中有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量分析;2、稠環(huán)芳烴的分析;3.陰離子分析。山東液相色譜系統(tǒng)