高效液相色譜分離原理空間排阻(StericExclusionChromatography)空間排阻色譜法以凝膠(gel)為固定相。它類似于分子篩的作用,但凝膠的孔徑比分子篩要大得多,一般為數(shù)納米到數(shù)百納米。溶質(zhì)在兩相之間不是靠其相互作用力的不同來進(jìn)行分離,而是按分子大小進(jìn)行分離。分離只與凝膠的孔徑分布和溶質(zhì)的流動力學(xué)體積或分子大小有關(guān)。試樣進(jìn)入色譜柱后,隨流動相在凝膠外部間隙以及孔穴旁流過。在試樣中一些太大的分子不能進(jìn)入膠孔而受到排阻,因此就直接通過柱子,首先在色譜圖上出現(xiàn),一些很小的分子可以進(jìn)入所有膠孔并滲透到顆粒中,這些組分在柱上的保留值比較大,在色譜圖上***出現(xiàn)。上海禹重實(shí)業(yè)有限公司為您提供液相色譜系統(tǒng),有需要可以聯(lián)系我司哦!廣東高效液相色譜系統(tǒng)廠家直銷
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高效液相色譜相對分子質(zhì)量對于相對分子質(zhì)量較低(一般在200以下),揮發(fā)性比較好,加熱又不易分解的樣品,可以選擇氣相色譜法進(jìn)行分析。相對分子質(zhì)量在200~2000的化合物,可用液固吸附、液-液分配和離子交換色譜法。相對分子質(zhì)量高于2000,則可用空間排阻色譜法。高效液相色譜溶解度水溶性樣品比較好用離子交換色譜法和液液分配色譜法;微溶于水,但在酸或堿存在下能很好電離的化合物,也可用離子交換色譜法;油溶性樣品或相對非極性的混合物,可用液-固色譜法。高效液相色譜化學(xué)結(jié)構(gòu)若樣品中包含離子型或可離子化的化合物,或者能與離子型化合物相互作用的化合物(例如配位體及有機(jī)螯合劑),可首先考慮用離子交換色譜,但空間排阻和液液分配色譜也都能順利地應(yīng)用于離子化合物;異構(gòu)體的分離可用液固色譜法;具有不同官能團(tuán)的化合物、同系物可用液液分配色譜法;對于高分子聚合物,可用空間排阻色譜法。
雙LC的VanquishDuo系統(tǒng)更多細(xì)節(jié)VanquishDuo系統(tǒng)可采用多種分析檢測器,包括質(zhì)譜(MS)、二極管陣列檢測(DAD)、電霧式檢(CAD)、可變波長檢測(VWD)和熒光檢測(FLD)。多功能檢測性能從小分子到復(fù)雜生物大分子,根據(jù)分析物的分子特征不同,需要采用多種檢測器。雙LC的VanquishDuo系統(tǒng)可同時采用MS、DAD、VWD、FLD和CAD等大量檢測器產(chǎn)品中的任意兩種檢測器。多功能色譜柱管理更大的色譜柱容量(每個柱溫箱內(nèi)安裝兩個30cm色譜柱或多個更短的色譜柱)以及**的溫度范圍和溫度穩(wěn)定性。上海禹重實(shí)業(yè)有限公司液相色譜系統(tǒng)值得用戶放心。
高效液相色譜進(jìn)樣裝置⑴注射器進(jìn)樣裝置:進(jìn)樣所用微量注射器及進(jìn)樣方式與GC法一樣。進(jìn)樣壓力150×10^5Pa時,必須采用停流進(jìn)樣。⑵高壓定量進(jìn)樣閥:與GC法用的流通法相似,能在高壓下進(jìn)樣。高效液相色譜色譜柱色譜柱是色譜儀**重要的部件(心臟)。通常用厚壁玻璃管或內(nèi)壁拋光的不銹鋼管制作的,對于一些有腐蝕性的樣品且要求耐高壓時,可用銅管、鋁管或聚四氟乙烯管。柱子內(nèi)徑一般為1~6mm。常用的標(biāo)準(zhǔn)柱型是內(nèi)徑為4.6或3.9mm,長度為15~30cm的直形不銹鋼柱。填料顆粒度5~10μm,柱效以理論塔板數(shù)計(jì)大約7000~10000。發(fā)展趨勢是減小填料粒度和柱徑以提高柱效。上海禹重實(shí)業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供液相色譜系統(tǒng)的公司。新疆進(jìn)口液相色譜系統(tǒng)廠家報價
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高效液相色譜分離原理離子交換(Ion-exchangeChromatography)IEC是以離子交換劑作為固定相。IEC是基于離子交換樹脂上可電離的離子與流動相中具有相同電荷的溶質(zhì)離子進(jìn)行可逆交換,依據(jù)這些離子以交換劑具有不同的親和力而將它們分離。以陰離子交換劑為例,其交換過程可表示如下:X-(溶劑中)(樹脂-R4NCl-)===(樹脂-R4NX-)Cl-(溶劑中)當(dāng)交換達(dá)平衡時:KX=[-R4NX-][Cl-]/[-R4NCl-][X-]分配系數(shù)為:DX=[-R4NX-]/[X-]=KX[-R4NCl-]/[Cl-][討論:DX與保留值的關(guān)系]凡是在溶劑中能夠電離的物質(zhì)通常都可以用離子交換色譜法來進(jìn)行分離。廣東高效液相色譜系統(tǒng)廠家直銷