徐匯區(qū)賽默飛液相色譜系統(tǒng)怎么樣

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正反色譜正相色譜法采用極性固定相（如聚乙二醇、氨基與腈基鍵合相）；流動相為相對非極性的疏水性溶劑（烷烴類如正已烷、環(huán)已烷），常加入乙醇、異丙醇、四氫呋喃、三氯甲烷等以調(diào)節(jié)組分的保留時間。常用于分離中等極性和極性較強的化合物（如酚類、胺類、羰基類及氨基酸類等）。反相色譜法一般用非極性固定相（如C18、C8)；流動相為水或緩沖液，常加入甲醇、乙腈、異丙醇、四氫呋喃等與水互溶的有機溶劑以調(diào)節(jié)保留時間。適用于分離非極性和極性較弱的化合物。RPC在現(xiàn)代液相色譜中應(yīng)用，據(jù)統(tǒng)計，它占整個HPLC應(yīng)用的80%左右。泰州賽默飛世爾Vanquish液相色譜系統(tǒng)價格上海禹重實業(yè)有限公司為您提供液相色譜系統(tǒng)，期待為您服務(wù)！

高效液相色譜進樣裝置⑴注射器進樣裝置：進樣所用微量注射器及進樣方式與GC法一樣。進樣壓力150×10^5Pa時，必須采用停流進樣。⑵高壓定量進樣閥：與GC法用的流通法相似，能在高壓下進樣。高效液相色譜色譜柱色譜柱是色譜儀**重要的部件（心臟）。通常用厚壁玻璃管或內(nèi)壁拋光的不銹鋼管制作的，對于一些有腐蝕性的樣品且要求耐高壓時，可用銅管、鋁管或聚四氟乙烯管。柱子內(nèi)徑一般為1～6mm。常用的標準柱型是內(nèi)徑為4.6或3.9mm，長度為15～30cm的直形不銹鋼柱。填料顆粒度5～10μm，柱效以理論塔板數(shù)計大約7000～10000。發(fā)展趨勢是減小填料粒度和柱徑以提高柱效。

高效液相色譜分離原理液-液分配(Liquid-liquidPartitionChromatography)及化學(xué)鍵合相色譜(ChemicallyBondedPhaseChromatography) 流動相和固定相都是液體。流動相與固定相之間應(yīng)互不相溶（極性不同，避免固定液流失），有一個明顯的分界面。當試樣進入色譜柱，溶質(zhì)在兩相間進行分配。達到平衡時，服從于高效液相色譜計算公式：式中，cs—溶質(zhì)在固定相中濃度；cm—溶質(zhì)在流動相中的濃度；Vs—固定相的體積；Vm—流動相的體積。LLPC與GPC有相似之處，即分離的順序取決于K，K大的組分保留值大；但也有不同之處，GPC中，流動相對K影響不大，LLPC流動相對K影響較大。a.正相液-液分配色譜法(NormalPhaseliquidChromatography):流動相的極性小于固定液的極性。b.反相液-液分配色譜法(ReversePhaseliquidChromatography):流動相的極性大于固定液的極性。c.液-液分配色譜法的缺點：盡管流動相與固定相的極性要求完全不同，但固定液在流動相中仍有微量溶解；流動相通過色譜柱時的機械沖擊力，會造成固定液流失。上世紀70年代末發(fā)展的化學(xué)鍵合固定相（見后），可克服上述缺點。上海禹重實業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供液相色譜系統(tǒng)的公司，有需求可以來電咨詢！

高效液相色譜法之實例：高效液相色譜法，只要求試樣能制成溶液，而不需要其氣化，因此不受試樣揮發(fā)性的限制。對于高沸點、熱穩(wěn)定性差、相對分子量在400以上）的有機物（這些物質(zhì)幾乎占有機物總數(shù)的75%～80%）原則上都可以應(yīng)用高效液相色譜法來進行分離、分析。據(jù)統(tǒng)計，在目前已知的化合物中，能用氣相色譜分析的大約占20%，而能用液相色譜分析的大約占70～80%。液相色譜分析可以用于：1、環(huán)境中有機氯農(nóng)藥殘留量分析；2、稠環(huán)芳烴的分析；3．陰離子分析。上海禹重實業(yè)有限公司致力于提供液相色譜系統(tǒng)，有想法可以來我司咨詢?；茨弦合嗌V系統(tǒng)廠家供應(yīng)

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雙LC的VanquishDuo系統(tǒng)更多細節(jié)VanquishDuo系統(tǒng)可采用多種分析檢測器，包括質(zhì)譜（MS）、二極管陣列檢測（DAD）、電霧式檢（CAD）、可變波長檢測（VWD）和熒光檢測（FLD）。多功能檢測性能從小分子到復(fù)雜生物大分子，根據(jù)分析物的分子特征不同，需要采用多種檢測器。雙LC的VanquishDuo系統(tǒng)可同時采用MS、DAD、VWD、FLD和CAD等大量檢測器產(chǎn)品中的任意兩種檢測器。多功能色譜柱管理更大的色譜柱容量（每個柱溫箱內(nèi)安裝兩個30cm色譜柱或多個更短的色譜柱）以及的溫度范圍和溫度穩(wěn)定性。徐匯區(qū)賽默飛液相色譜系統(tǒng)怎么樣

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