余姚UHPLC色譜儀價格

氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享：凝膠色譜法：縮寫：GPC；分析原理：樣品通過凝膠柱時，按分子的流體力學體積不同進行分離，大分子先流出；譜圖的表示方法：柱后流出物濃度隨保留值的變化；提供的信息：高聚物的平均分子量及其分布。熱重法：縮寫：TG；分析原理：在控溫環(huán)境中，樣品重量隨溫度或時間變化；譜圖的表示方法：樣品的重量分數隨溫度或時間的變化曲線；提供的信息：曲線陡降處為樣品失重區(qū)，平臺區(qū)為樣品的熱穩(wěn)定區(qū)。上海禹重實業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供色譜儀的公司，歡迎您的來電！余姚UHPLC色譜儀價格

怎樣防止進樣針變彎很多做色譜分析工作的新手常常 會把注射器的針頭和注射器桿弄彎，原因是：1.進樣口擰的太緊，室溫下擰的太緊當汽化室溫度升高時硅膠密封墊膨脹后會更緊，這時注射器很難扎進去。2.位置找不好針扎在進樣口金屬部位。3.注射器桿彎是進樣時用力太猛，進口色譜帶一個進樣器架，用進樣器架進樣就不會把注射器桿弄彎。4.因為注射器內壁有污染，注射時將針桿推彎。注射器用一段時間就會發(fā)現針管內靠近頂部有一小段黑的東西，這時吸樣注射感到吃力。清洗方法將針桿拔出，注入一點水，將針桿插到有污染的位置反復推拉，一次不行再注入水直到將污染物弄掉，這時你會看到注射器內的水變的渾濁，將針桿拔出用濾紙擦一下，再用酒精洗幾次。分析的樣品為溶劑溶解的固體樣時，進完樣要及時用溶劑洗注射器。5.進樣時一定要穩(wěn)重，急于求快會把注射器弄彎的，只要你進樣熟練了自然就快了。余姚UHPLC色譜儀價格色譜儀，就選上海禹重實業(yè)有限公司，用戶的信賴之選，有需要可以聯(lián)系我司哦！

氣相色譜儀進樣針重要性及使用維護：進樣針一般是要立刻拔出，有種說法是針扎入進樣墊時會降低密封性引入一些空氣雜質，根據分析樣品的不同，進樣慢還會造成拖尾，另外同一批樣品由同一個人來進以保證進樣的重現性，不同的人進樣誤差會差別很大，據agilent工程師說，能保證5%以內的誤差率就算是比較好的了，原裝的進樣針非常貴，要小心。7.待測液應裝在密封進樣瓶中(有些需要避光保存)，以免溶劑揮發(fā)導致兩次進樣間溶液濃度變化。8.進樣前，要用溶劑洗進樣針三次左右，保證沒有上次進樣殘留。用待測液洗滌進樣針三次左右，保證進樣濃度和待測液濃度一致。9.注意趕走進樣針中的氣泡，以免實際進樣量和標示值有偏差。進樣手法要一致，速度要快。橡皮圈要勤檢查，以免老化。進針時要對準進樣器的孔中心，避免在進針過程中碰到進樣器的導管;進針快、進樣快、拔針快;

液相色譜儀基線漂移的原因：液相色譜儀基線總往下漂移趨勢的原因1、柱溫波動控制好柱子和流動相的溫度，在檢測器之前使用熱交換器圖2、流動相不均勻使用HPLC級的溶劑，高純度的鹽和添加劑。流動相在使用前進行脫氣，使用中使用氦氣回。3、流通池被污染或有氣體用甲醇或其他強極性溶劑沖洗流通池。如有需要，可以用1N的硝酸。（不要用鹽酸）4、檢測器出口阻塞。（高壓造成流通池窗口破裂，產生噪音基線）取出阻塞物或更換管子，參考檢測器手冊更換流通池窗。5、流動相配比不當或流速變化答更改配比或流速。為避免這個問題可定期檢查流動相組成及流速。上海禹重實業(yè)有限公司致力于提供色譜儀，歡迎新老客戶來電！

氣相色譜儀使用時，務必檢查一下微機控制系統(tǒng)機架右面下方的TCD橋電流鈕子開關狀態(tài)，應處在正確的位置，例如使用FID時，鈕子開關應放在橋電流斷開位置；否則在面板按鍵操作時一不小心誤按TCD橋流按鍵，就會造成TCD熱導元件的損壞；4.熱導檢測器的操作必須嚴格遵守熱導檢測器先通載氣后通熱導恒流源的操作原則。在長期停機后重新啟動操作時，應先通載氣15分鐘以上，然后檢測器通電，以保證熱導元件不被氧化或燒壞；5.用平面六通閥作氣體進樣時，取樣的氣體流量和壓力每次要保持重復一致，才能保證分析的重復性，平面六通閥旋轉時只能放置在二端位置而不能放在中間，中間位置將會導致載氣被切斷不通，從而會造成熱導元件損壞；上海禹重實業(yè)有限公司致力于提供色譜儀，期待您的光臨！金華超高效液相色譜儀維修

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氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享：核磁共振波譜法：縮寫：NMR；分析原理：在外磁場中，具有核磁矩的原子核，吸收射頻能量，產生核自旋能級的躍遷；譜圖的表示方法：吸收光能量隨化學位移的變化；提供的信息：峰的化學位移、強度、裂分數和偶合常數，提供核的數目、所處化學環(huán)境和幾何構型的信息。電子順磁共振波譜法：縮寫：ESR；分析原理：在外磁場中，分子中未成對電子吸收射頻能量，產生電子自旋能級躍遷；譜圖的表示方法：吸收光能量或微分能量隨磁場強度變化；提供的信息：譜線位置、強度、裂分數目和超精細分裂常數，提供未成對電子密度、分子鍵特性及幾何構型信息。余姚UHPLC色譜儀價格