海寧Ion-Trap色譜儀

來源: 發(fā)布時間:2024-02-20

氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享:反氣相色譜法:縮寫:IGC;分析原理:探針分子保留值的變化取決于它和作為固定相的聚合物樣品之間的相互作用力;譜圖的表示方法:探針分子比保留體積的對數(shù)值隨柱溫倒數(shù)的變化曲線;提供的信息:探針分子保留值與溫度的關系提供聚合物的熱力學參數(shù)。裂解氣相色譜法:縮寫:PGC;分析原理:高分子材料在一定條件下瞬間裂解,可獲得具有一定特征的碎片;譜圖的表示方法:柱后流出物濃度隨保留值的變化;提供的信息:譜圖的指紋性或特征碎片峰,表征聚合物的化學結構和幾何構型。色譜儀,就選上海禹重實業(yè)有限公司,歡迎客戶來電!海寧Ion-Trap色譜儀

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氣相色譜儀FID硬件方面的因素包括噴嘴孔徑的大小、收集極與極化極間的位置、極化極與噴嘴的相互位置等;操作方面的影響因素包括氮氣/氫氣(N2/H2)流量比、放大器輸入電阻的大小及輸出電路衰減值、進樣口、色譜柱、氣路和FID噴嘴的清潔度等;因為FID硬件方面對靈敏度的影響,在色譜儀出廠時已經(jīng)基本確定,對于操作者而言,已經(jīng)不能改變。下面主要從操作方面介紹如何提高FID的靈敏度。①氮氣/氫氣(N2/H2)流量比N2/H2流量比會明顯影響靈敏度:各生產(chǎn)廠家的結構設計不同,N2/H2比 值也不同,可用實驗來確定,一般情況下,N2流量比H2流量大些,一般N2:H2是(1:1.5)~(1:1)范圍為宜。若噴嘴孔徑為φ0.4mm,載氣流量可在20~30mL/min;若噴嘴孔徑為φ6mm以上,流量可在40~50mL/min左右為佳。其中,毛細管色譜的尾吹氣,除了減少組分的柱后擴散效應外,另一個主要作用是保證 N2/H2比,用來保證 靈敏度。海寧Ion-Trap色譜儀上海禹重實業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供色譜儀的公司,有需求可以來電咨詢!

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氣相色譜儀基線漂移過大怎么辦?在氣相色譜儀剛啟動、色譜柱更換后不久,基線的漂移是正?,F(xiàn)象。基線漂移過大是指基線的漂移比正常的標準高很多,并且始終無法穩(wěn)定下來。一、將火焰熄滅之后如果基線還是漂移很大,要考慮是否電路系統(tǒng)的故障或接觸不良、絕緣退化等因素:1.檢查檢測器和離子信號線是否有接觸不良、絕緣退化等現(xiàn)象。使用TCD時,檢查TCD的鎢絲及引線是否接觸不良。2.檢查檢測器是否被污染,如果污染請進行清洗。3.檢查檢測器的溫度是否正常,必要時對檢測器進行老化。4.檢查是否離子信號線故障、放大器電路板故障、輸出信號線故障、積分儀/工作站故障。

色譜法的**早應用是用于分離植物色素,其方法是這樣的:在一玻璃管中放入碳酸鈣,將含有植物色素(植物葉的提取液)的石油醚倒入管中。此時,玻璃管的上端立即出現(xiàn)幾種顏色的混合譜帶。然后用純石油醚沖洗,隨著石油醚的加入,譜帶不斷地向下移動,并逐漸分開成幾個不同顏色的譜帶,繼續(xù)沖洗就可分別接得各種顏色的色素,并可分別進行鑒定。色譜法也由此而得名。

現(xiàn)在的色譜法早已不局限于色素的分離,其方法也早已得到了極大的發(fā)展,但其分離的原理仍然是一樣的。我們仍然叫它色譜分析。 色譜儀,就選上海禹重實業(yè)有限公司,讓您滿意,有想法可以來我司咨詢!

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氣相色譜儀的幾種檢測器主要用來檢測哪些物質?氣相色譜儀的幾種檢測器1.氫火焰離子化檢測器(FID)用于微量有機物分析;2.熱導檢測器(TCD)用于常量、半微量分析,有機、無機物均有響應;3.電子捕獲檢測器(ECD)用于有機氯農(nóng)藥殘留分析;4.火焰光度檢測器(FPD)用于有機磷、硫化物的微量分析;5.氮磷檢測器(NPD)用于有機磷、含氮化合物的微量分析;6.催化燃燒檢測器(CCD)用于對可燃性氣體及化合物的微量分析;7.光離子化檢測器(PID)用于對有毒有害物質的痕量分析色譜檢測器分類;色譜儀,就選上海禹重實業(yè)有限公司,有想法的可以來電咨詢!海寧Ion-Trap色譜儀

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液相色譜儀基線漂移的原因:液相色譜儀基線總是會漂移的,即使是等度洗脫。如果一個小時內漂移在0.5mAU之內的話,完全可以忽略。然后如果基線往下飄, 容易的就是在流動相中,有機相百的比例在減少。造成這樣的原因有很多:1、流動相有沒有混合均勻。2、流動速度快,流動相中的配比在逐漸的發(fā)生變化。3、第三個可能性比較小,如果用的是兩個泵做梯度洗脫,那么泵的運行度是否異常。這一點可以查看 近一次的校驗記錄,看看誤差是否在允許范圍內。液相色譜儀基線總往下漂移趨勢的原因1、柱溫波動控制好柱子和流動相的溫度,在檢測器之前使用熱交換器圖2、流動相不均勻使用HPLC級的溶劑,高純度的鹽和添加劑。流動相在使用前進行脫氣,使用中使用氦氣回。海寧Ion-Trap色譜儀