進樣系統(tǒng)(1)進樣器:根據(jù)試樣的狀態(tài)不同,采用不同的進樣器。液體樣品的進樣一般采用微量注射器。氣體樣品的進樣常用色譜儀本身配置的推拉式六通閥或旋轉(zhuǎn)式六通閥。固體試樣一般先溶解于適當試劑中,然后用微量注射器進樣(2)氣化室:氣化室一般由一根不銹鋼管制成,管外繞有加熱絲,其作用是將液體或固體試樣瞬間氣化為蒸氣。為了讓樣品在氣化室中瞬間氣化而不分解,因此要求氣化室熱容量大,無催化效應。(3)加熱系統(tǒng):用以保證試樣氣化,其作用是將液體或固體試樣在進入色譜柱之前瞬間氣化,然后快速定量地轉(zhuǎn)入到色譜柱中。3.分離系統(tǒng)分離系統(tǒng)是色譜儀的心臟部分。其作用就是把樣品中的各個組分分離開來。分離系統(tǒng)由柱室、色譜柱、溫控部件組成。其中色譜柱是色譜儀的 部件。色譜柱主要有兩類:填充柱和毛細管柱(開管柱)。柱材料包括金屬、玻璃、融熔石英、聚四氟等。色譜柱的分離效果除與柱長、柱徑和柱形有關(guān)外,還與所選用的固定相和柱填料的制備技術(shù)以及操作條件等許多因素有關(guān)。上海禹重實業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供色譜儀的公司,有想法的不要錯過哦!青浦UHPLC色譜儀
氣相色譜儀進樣針重要性:進樣器的使用(1)在使用前檢查進樣器,檢查針筒是否有裂縫及針尖是否是毛口。(2)排除進樣器中殘留的樣品,用溶劑洗滌進樣器5~20次,并棄去前2~3次的廢液。(3)排除進樣器中的氣泡,把針頭浸沒于溶劑中,反復的抽排樣品。當排除樣品時,進樣器中的氣泡能隨著管的垂直變化而改變。(4)使用進樣器時,先將進樣器吸滿液體,再排除液體至所需進樣的體積。四.進樣器的清洗(1)通常所用的清洗試劑是根據(jù)污染物選擇的,一般甲醇、二氯甲烷、乙腈和 是常用的。清洗時不能堵塞針頭,抽出柱塞,用另一個進樣器把清洗溶劑注入,再插入柱塞柔和的把溶劑從針中推出。(2)消毒模式:用高壓滅菌器消毒時必須把柱塞抽出。用環(huán)氧乙烷(ethyleneoxide)。(3)不能把整個的進樣器都浸泡在溶劑中,這樣容易破壞進樣器上鍵合部分的粘著性。清洗外部時用綿紙或薄紙。青浦UHPLC色譜儀色譜儀,就選上海禹重實業(yè)有限公司,用戶的信賴之選,歡迎您的來電!
氣相色譜儀分析實驗中,如何提高FID的靈敏度?靈敏度可以反映一臺氣相色譜儀對待測組分響應值的大小,與信噪比或檢測限結(jié)合可評價一臺儀器的綜合性能指標。在相同檢測限下,儀器的靈敏度越高,儀器性能越好。那么如何提高氣相色譜儀FID的靈敏度呢?單位物質(zhì)量通過檢測器時,產(chǎn)生的電信號大小稱為檢測器對該物質(zhì)的靈敏度。以響應信號(R)為縱坐標,進樣量(Q)為橫坐標作圖,可得到通過原點的直線,該直線的斜率就是檢測器的靈敏度,以S表示:S=△R/△Q影響FID靈敏度的因素可以分為FID內(nèi)因(硬件方面)與外因(操作方面);氣相色譜儀FID硬件方面的因素包括噴嘴孔徑的大小、收集極與極化極間的位置、極化極與噴嘴的相互位置等;操作方面的影響因素包括氮氣/氫氣(N2/H2)流量比、放大器輸入電阻的大小及輸出電路衰減值、進樣口、色譜柱、氣路和FID噴嘴的清潔度等;
在色譜分析中,常用進樣針為微量進樣針,特別適宜作氣相色譜儀、液相色譜儀液體進行分析。其總?cè)萘空`差±5%。氣密性能承受0.2mpa。分為無存液進樣器與有存液進樣器兩種。無存液微量進樣器規(guī)格范圍為0.5μL-5μL,有存液微量進樣器規(guī)格范圍為10μL-100μL。微量進樣針是一種必不可少的精密器械。三.進樣器的使用(1)在使用前檢查進樣器,檢查針筒是否有裂縫及針尖是否是毛口。(2)排除進樣器中殘留的樣品,用溶劑洗滌進樣器5~20次,并棄去前2~3次的廢液。(3)排除進樣器中的氣泡,把針頭浸沒于溶劑中,反復的抽排樣品。當排除樣品時,進樣器中的氣泡能隨著管的垂直變化而改變。(4)使用進樣器時,先將進樣器吸滿液體,再排除液體至所需進樣的體積。上海禹重實業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供色譜儀的公司,歡迎您的來電哦!
液相色譜儀基線漂移的原因:液相色譜儀基線總往下漂移趨勢的原因1、柱溫波動控制好柱子和流動相的溫度,在檢測器之前使用熱交換器圖2、流動相不均勻使用HPLC級的溶劑,高純度的鹽和添加劑。流動相在使用前進行脫氣,使用中使用氦氣回。3、流通池被污染或有氣體用甲醇或其他強極性溶劑沖洗流通池。如有需要,可以用1N的硝酸。(不要用鹽酸)4、檢測器出口阻塞。(高壓造成流通池窗口破裂,產(chǎn)生噪音基線)取出阻塞物或更換管子,參考檢測器手冊更換流通池窗。5、流動相配比不當或流速變化答更改配比或流速。為避免這個問題可定期檢查流動相組成及流速。上海禹重實業(yè)有限公司致力于提供色譜儀,歡迎您的來電!舟山HPLC色譜儀耗材
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柱塞的維護(1)不能用力壓柱塞。(2)當針頭被堵時,不能用力壓迫柱塞,因為高壓能使得柱筒破裂。(3)標準進樣器的柱塞時不能相互調(diào)換的,每個柱塞都適合相應的進樣器上的附著層。(4)當進樣器干的時候盡量不要抽壓柱塞。(5)清洗柱塞的時候用無毛刺的綿紙,不要彎折。六.針的維護(1)中等到高粘性的樣品在使用之前應該稀釋或選擇大的內(nèi)徑的進樣針。(2)清洗針頭時應使用清洗工具,如通管絲或管心針、鑷子,表面活性物質(zhì)用以清洗針壁。(3)熱清洗,熱清洗用以 針上的有機殘留物,特別是對痕量分析、高沸點和粘性物質(zhì)。熱清洗幾分鐘后,可再使用針頭清洗工具。青浦UHPLC色譜儀