新疆高效液相色譜系統(tǒng)廠家供應(yīng)

來源: 發(fā)布時間:2022-01-09

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高效液相色譜分離原理離子對(IonPairChromatography)離子對色譜法是將一種(或多種)與溶質(zhì)分子電荷相反的離子(稱為對離子或反離子)加到流動相或固定相中,使其與溶質(zhì)離子結(jié)合形成疏水型離子對化合物,從而控制溶質(zhì)離子的保留行為。其原理可用下式表示:X水相Y-水相===XY-有機(jī)相式中:X水相--流動相中待分離的有機(jī)離子(也可是陽離子);Y-水相--流動相中帶相反電荷的離子對(如氫氧化四丁基銨、氫氧化十六烷基三甲銨等);XY---形成的離子對化合物。當(dāng)達(dá)平衡時:KXY=[XY-]有機(jī)相/[X]水相[Y-]水相根據(jù)定義,分配系數(shù)為:DX=[XY-]有機(jī)相/[X]水相=KXY[Y-]水相[討論:DX與保留值的關(guān)系]離子對色譜法(特別是反相)解決了以往難以分離的混合物的分離問題,諸如酸、堿和離子、非離子混合物,特別是一些生化試樣如核酸、核苷、生物堿以及藥物等分離。北京液相色譜系統(tǒng)廠家報價Vanquish 的**是全新的Thermo Scientific Accucore Vanquish UHPLC 色譜柱,該色譜柱專為實(shí)現(xiàn)優(yōu)異性能而設(shè)計。

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高效液相色譜相對分子質(zhì)量對于相對分子質(zhì)量較低(一般在200以下),揮發(fā)性比較好,加熱又不易分解的樣品,可以選擇氣相色譜法進(jìn)行分析。相對分子質(zhì)量在200~2000的化合物,可用液固吸附、液-液分配和離子交換色譜法。相對分子質(zhì)量高于2000,則可用空間排阻色譜法。高效液相色譜溶解度水溶性樣品比較好用離子交換色譜法和液液分配色譜法;微溶于水,但在酸或堿存在下能很好電離的化合物,也可用離子交換色譜法;油溶性樣品或相對非極性的混合物,可用液-固色譜法。高效液相色譜化學(xué)結(jié)構(gòu)若樣品中包含離子型或可離子化的化合物,或者能與離子型化合物相互作用的化合物(例如配位體及有機(jī)螯合劑),可首先考慮用離子交換色譜,但空間排阻和液液分配色譜也都能順利地應(yīng)用于離子化合物;異構(gòu)體的分離可用液固色譜法;具有不同官能團(tuán)的化合物、同系物可用液液分配色譜法;對于高分子聚合物,可用空間排阻色譜法。

高效液相色譜相關(guān)術(shù)語峰面積(peakarea,A)—峰與峰底所包圍的面積。保留時間(retentiontime,tR)——從進(jìn)樣開始到某個組分在柱后出現(xiàn)濃度極大值的時間。理論塔板數(shù)(theoreticalplatenumber,N)——用于定量表示色譜柱的分離效率(簡稱柱效)。分離度(resolution,R)——相鄰兩峰的保留時間之差與平均峰寬的比值。也叫分辨率,表示相鄰兩峰的分離程度。R≥1.5稱為完全分離?!吨袊幍洹芬?guī)定R應(yīng)大于1.5。拖尾因子(tailingfactor,T)——T=,用以衡量色譜峰的對稱性。也稱為對稱因子(symmetryfactor)或不對稱因子(asymmetryfactor)。《中國藥典》規(guī)定T應(yīng)為0.95~1.05。T1.05為拖尾峰。**度碳涂層的陶瓷進(jìn)樣閥和柱塞桿經(jīng)過特殊設(shè)計,具有始終如一的性能和重現(xiàn)性。

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雙LC應(yīng)用VanquishDuo系統(tǒng)獲得雙倍的分析通量或更詳細(xì)的樣品信息雙LC的VanquishDuo系統(tǒng)可在一臺儀器上同時運(yùn)行相同或不同的方法,從而提高了分析通量以及擴(kuò)展了樣品信息,同時比較大限度地提高了分析效率和性能。雙LC的獨(dú)特VanquishDuo系統(tǒng)將:?通過降低每個樣品的分析成本提高投資回報率?在不更改驗(yàn)證方法的情況下提高樣品通量?在不占用多余工作臺空間的情況下增加樣品容量?采用多種方法分析同一組樣品,縮短了樣品制備時間并盡可能獲取了更多的樣品信息整機(jī)兼具一體式系統(tǒng)的耐用性和模塊化系統(tǒng)的靈活性、便于維修。安徽賽默飛世爾液相色譜系統(tǒng)價格

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什么是液相色譜?液相色譜是一類分離與分析技術(shù),其特點(diǎn)是以液體作為流動相,固定相可以有多種形式,如紙、薄板和填充床等。在色譜技術(shù)發(fā)展的過程中.為了區(qū)分各種方法,根據(jù)固定相的形式產(chǎn)生了各自的命名,如紙色譜、薄層色譜和柱液相色譜。經(jīng)典液相色譜的流動相是依靠重力緩慢地流過色譜柱,因此固定相的粒度不可能太小(100μm~150μm左右)。分離后的樣品是被分級收集后再進(jìn)行分析的,使得經(jīng)典液相色譜不僅分離效率低、分析速度慢,而且操作也比較復(fù)雜。直到20世紀(jì)60年代.發(fā)展出粒度小于10μm的高效固定相,并使用了高壓輸液泵和自動記錄的檢測器,克服了經(jīng)典液相色譜的缺點(diǎn),發(fā)展成高效液相色譜,也稱為高壓液相色譜。新疆高效液相色譜系統(tǒng)廠家供應(yīng)