湖南進(jìn)口高效液相色譜系統(tǒng)價(jià)格

串聯(lián)LC或LC-MS應(yīng)用提**析通量VanquishDuo系統(tǒng)串聯(lián)LC或LC-MS的VanquishDuo系統(tǒng)將兩個(gè)泵和兩個(gè)色譜柱之間的分析分開。一個(gè)泵運(yùn)行分析梯度，而另一個(gè)泵運(yùn)行再生平衡梯度。您可通過該項(xiàng)配置，使用兩個(gè)相同的色譜柱更快地運(yùn)行序列，而不影響數(shù)據(jù)品質(zhì)。串聯(lián)LC或LC-MS（ThermoScientific?QExactive?HF組合型四極桿Orbitrap?質(zhì)譜儀）的ThermoScientific?Vanquish?HorizonDuoUHPLC系統(tǒng)的重現(xiàn)性結(jié)果，在此顯示了五個(gè)總離子流色譜圖的重疊圖。采用ThermoScientific?SMART?消化試劑盒消化英利昔單抗。Vanquish 系統(tǒng)柱箱 H 模塊的雙恒溫模式，確保柱溫始終恒定。湖南進(jìn)口高效液相色譜系統(tǒng)價(jià)格

賽默飛Vanquish超高效液相色譜系統(tǒng)**了色譜領(lǐng)域又一次**性變革，同時(shí)譜寫了**UHPLC的新篇章，在Pittcon2015上，更是以年度*佳分離產(chǎn)品一舉拿下“科學(xué)家選擇獎(jiǎng)”。賽默飛Vanquish超高效液相色譜系統(tǒng)不論是單獨(dú)使用還是與*新的質(zhì)譜儀聯(lián)用都具有更高的性能、生產(chǎn)率和易用性。其設(shè)計(jì)以色譜柱和用戶為中心，系統(tǒng)耐壓22,000psi，整機(jī)兼具一體式系統(tǒng)的耐用性和模塊化系統(tǒng)的靈活性，便于維修，是賽默飛所有知識(shí)和熱情的結(jié)晶，能夠滿足色譜工作者對(duì)于**UHPLC的分析需求。值得一提的是，的高度比原有的模塊化系統(tǒng)降低了25%，從而更加方便亞洲人的操作。此外，VanquishUHPLC系統(tǒng)還是一套整合的、完全生物兼容的系統(tǒng)。北京專業(yè)高效液相色譜系統(tǒng)采購(gòu)該系統(tǒng)良好的穩(wěn)定性和重復(fù)性為數(shù)據(jù)質(zhì)量提供了可靠保障，確保能夠分析大量的樣品，以供質(zhì)控分析比較。

高效液相色譜進(jìn)樣裝置⑴注射器進(jìn)樣裝置：進(jìn)樣所用微量注射器及進(jìn)樣方式與GC法一樣。進(jìn)樣壓力150×10^5Pa時(shí)，必須采用停流進(jìn)樣。⑵高壓定量進(jìn)樣閥：與GC法用的流通法相似，能在高壓下進(jìn)樣。高效液相色譜色譜柱色譜柱是色譜儀**重要的部件（心臟）。通常用厚壁玻璃管或內(nèi)壁拋光的不銹鋼管制作的，對(duì)于一些有腐蝕性的樣品且要求耐高壓時(shí)，可用銅管、鋁管或聚四氟乙烯管。柱子內(nèi)徑一般為1～6mm。常用的標(biāo)準(zhǔn)柱型是內(nèi)徑為4.6或3.9mm，長(zhǎng)度為15～30cm的直形不銹鋼柱。填料顆粒度5～10μm，柱效以理論塔板數(shù)計(jì)大約7000～10000。發(fā)展趨勢(shì)是減小填料粒度和柱徑以提高柱效。

正反色譜正相色譜法采用極性固定相（如聚乙二醇、氨基與腈基鍵合相）；流動(dòng)相為相對(duì)非極性的疏水性溶劑（烷烴類如正已烷、環(huán)已烷），常加入乙醇、異丙醇、四氫呋喃、三氯甲烷等以調(diào)節(jié)組分的保留時(shí)間。常用于分離中等極性和極性較強(qiáng)的化合物（如酚類、胺類、羰基類及氨基酸類等）。反相色譜法一般用非極性固定相（如C18、C8)；流動(dòng)相為水或緩沖液，常加入甲醇、乙腈、異丙醇、**、四氫呋喃等與水互溶的有機(jī)溶劑以調(diào)節(jié)保留時(shí)間。適用于分離非極性和極性較弱的化合物。RPC在現(xiàn)代液相色譜中應(yīng)用**為***，據(jù)統(tǒng)計(jì)，它占整個(gè)HPLC應(yīng)用的80%左右。不論是單獨(dú)使用還是與***的質(zhì)譜儀聯(lián)用，該系統(tǒng)都表現(xiàn)出更高水平的性能、生產(chǎn)率和易用性。

高效液相色譜相關(guān)術(shù)語(yǔ)色譜峰(peak)——組分流經(jīng)檢測(cè)器時(shí)響應(yīng)的連續(xù)信號(hào)產(chǎn)生的曲線。流出曲線上的突起部分。正常色譜峰近似于對(duì)稱形正態(tài)分布曲線（高斯Gauss曲線）。不對(duì)稱色譜峰有兩種：前延峰(leadingpeak)和拖尾峰(tailingpeak)。前者少見。峰底—基線上峰的起點(diǎn)至終點(diǎn)的距離。峰高(peakheight，h)—峰的比較高點(diǎn)至峰底的距離。峰寬（peakwidth，W)—峰兩側(cè)拐點(diǎn)處所作兩條切線與基線的兩個(gè)交點(diǎn)間的距離。W=4σ半峰寬（peakwidthathalf-height，Wh/2)—峰高一半處的峰寬。Wh/2=2.355σ通過4個(gè)可編程的狹縫寬度(從1nm至8nm)，調(diào)整靈敏度、線性和光譜分辨率，使其滿足特定應(yīng)用的要求。湖南專業(yè)高效液相色譜系統(tǒng)價(jià)格

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高效液相色譜相對(duì)分子質(zhì)量對(duì)于相對(duì)分子質(zhì)量較低（一般在200以下），揮發(fā)性比較好，加熱又不易分解的樣品，可以選擇氣相色譜法進(jìn)行分析。相對(duì)分子質(zhì)量在200~2000的化合物，可用液固吸附、液-液分配和離子交換色譜法。相對(duì)分子質(zhì)量高于2000，則可用空間排阻色譜法。高效液相色譜溶解度水溶性樣品比較好用離子交換色譜法和液液分配色譜法；微溶于水，但在酸或堿存在下能很好電離的化合物，也可用離子交換色譜法；油溶性樣品或相對(duì)非極性的混合物，可用液-固色譜法。高效液相色譜化學(xué)結(jié)構(gòu)若樣品中包含離子型或可離子化的化合物，或者能與離子型化合物相互作用的化合物（例如配位體及有機(jī)螯合劑），可首先考慮用離子交換色譜，但空間排阻和液液分配色譜也都能順利地應(yīng)用于離子化合物；異構(gòu)體的分離可用液固色譜法；具有不同官能團(tuán)的化合物、同系物可用液液分配色譜法；對(duì)于高分子聚合物，可用空間排阻色譜法。湖南進(jìn)口高效液相色譜系統(tǒng)價(jià)格