生物DNA的方法已無(wú)法滿足，能實(shí)現(xiàn)高通量、自動(dòng)化操作的土壤DNA提取試劑盒將成為研究的必需品。圖1土壤微生物組與土壤健康發(fā)文量.檢索方式:所有數(shù)據(jù)來(lái)源于PubMed數(shù)據(jù)庫(kù)；關(guān)鍵詞:soiland"“microbiome”or“microbiota"or“bac...

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明技術(shù)克服了樣品土壤來(lái)源的二氧化硅對(duì)DNA的吸附，從而減少了不必要的DNA損失，可達(dá)到獲取高質(zhì)量、高產(chǎn)量土壤尿液DNA目的。 附圖說(shuō)明 圖1是本發(fā)明實(shí)施例1中提取的DNA的復(fù)合STR擴(kuò)增圖譜。 圖2是本發(fā)明實(shí)施例2中提取的DNA的復(fù)合STR...

物，微生物殘?bào)w腐解產(chǎn)生的有機(jī)質(zhì)、土壤生物（固相物質(zhì)）以及水分（液相物質(zhì)）、空氣（氣相物質(zhì)）及氧化的腐殖質(zhì)等組成。2011-2018：地球微生物組計(jì)。200,000 samples, 500,000 MAGs,amplicon sequencing, metag...

所述pH緩沖劑為T(mén)ris-HCl、Tris-醋酸、NaH2PO4-Na2HPO4、KH2PO4-K2HPO4、醋酸-醋酸鈉、檸檬酸-檸檬酸鈉，所述pH緩沖劑的pH值為7.0-11，推薦的pH緩沖劑為T(mén)ris-HCl，推薦的pH緩沖劑的pH值為7.5-8.5； ...

.53+0.03；1.09+0.03、1.51+0.05；1.37士0.03、1.43+0.03；0.81+0.02。提取不同土壤基因組DNA結(jié)果，有機(jī)營(yíng)養(yǎng)土上樣3μL其余土壤上樣8μL；M: 1kb plus DNA ladder，Lane 1-4:自動(dòng)化提...

生物DNA的方法已無(wú)法滿足，能實(shí)現(xiàn)高通量、自動(dòng)化操作的土壤DNA提取試劑盒將成為研究的必需品。圖1土壤微生物組與土壤健康發(fā)文量.檢索方式:所有數(shù)據(jù)來(lái)源于PubMed數(shù)據(jù)庫(kù)；關(guān)鍵詞:soiland"“microbiome”or“microbiota"or“bac...

直接應(yīng)用于下游實(shí)驗(yàn)。多：完美配合自動(dòng)化核酸提取儀，實(shí)現(xiàn)高通量提取。廣：多種環(huán)境土壤均能有效提取，適用性廣，***匹配市面上大多數(shù)核酸提取儀和工作站。安：不使用酚、氯仿等有毒試劑，安全環(huán)保。PART.02。多重?cái)?shù)據(jù)表明提取效果。MagBeads FastDNAT...

加標(biāo)和不加標(biāo)， 至少10個(gè)來(lái)源于不同個(gè)體的樣本，均能夠檢測(cè)樣本檢測(cè)值差別均小于20%其本底的生物標(biāo)志物水平加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)至少10個(gè)加標(biāo)樣品，回收率在80%- 120%的可接受范圍*具體試劑盒列表詳見(jiàn)P20-21。 NEW! SMCTM免疫原性檢測(cè)試劑盒 隨著生物...

SMCxPROTM參數(shù)參數(shù)名稱(chēng)技術(shù)參數(shù)斜率> 1.2 response/fM背景值

ICIONIX2微流體系統(tǒng)CAX2-50000CellAsICe0NIX2歧管XTCAX2-MXT20溫度控制CelIASICO0NIX2流形基礎(chǔ)版CAX2-MBC201個(gè)（無(wú)溫度控制）替代產(chǎn)品/產(chǎn)品CelIASICO0NIX2濾波器多路連接器CAX2-AMC...

HC）程序的組件SNAPi.d.@2.0免疫組織化學(xué)框架SNAP2FRIHC1個(gè)SNAPi.d.92.0IHC幻燈片固定器SNAP2SH2個(gè)配件過(guò)濾鉗，鈍端，不銹鋼XX62零零零零零6P31L真空過(guò)濾瓶XX10047051個(gè)SNAPi.d.@2.0墨粉輥SNA...

示電極已準(zhǔn)備好進(jìn)行電壓測(cè)量。 5.如果培養(yǎng)基的讀數(shù)不穩(wěn)定或大于20 mV， 連接到電極上時(shí)，再次平衡電極12-24小時(shí)。 儀表的電源開(kāi)關(guān)應(yīng)處于關(guān)閉狀態(tài)，而MODE開(kāi)關(guān)應(yīng)處于歐姆狀態(tài)。 6.重復(fù)步驟1-4。如果讀數(shù)仍然不穩(wěn)定或大于20 mV， 請(qǐng)參閱“故障排除”...

意：兩次測(cè)量之間需要進(jìn)行漂洗，以防止樣品進(jìn)入殘留物，請(qǐng)使用培養(yǎng)基，而不要使用蒸餾水。在電壓模式下，如果電表讀數(shù)為正，則表示基側(cè)細(xì)胞組織（粘附于培養(yǎng)插入濾器的一側(cè)）的陽(yáng)性相對(duì)于頂側(cè)（暴露）。相反，如果儀表正在讀取陰性，意味著基側(cè)相對(duì)于頂側(cè)為負(fù)。 維護(hù)和存儲(chǔ)系統(tǒng) ...

元的設(shè)計(jì)可以補(bǔ)償任何不對(duì)稱(chēng)的測(cè)量。為了進(jìn)行電壓測(cè)量，需要將STX01電極平衡為使用前消除任何偏移。為了平衡，準(zhǔn)備一種與您將要使用的電解液類(lèi)似的電解液進(jìn)行測(cè)量時(shí)，或使用磷酸鹽緩沖液（PBS），0.15M氯化鈉（NaCl）或0.1 M氯化鉀（KCI）。1.從充電器...

充電過(guò)夜。請(qǐng)勿在電池充電時(shí)嘗試使用系統(tǒng)。使用時(shí)，應(yīng)關(guān)閉儀表電源并斷開(kāi)與充電器的連接，因?yàn)檫B續(xù)充電可能會(huì)縮短電池壽命。注意：MillicellERS-2儀表設(shè)計(jì)為使用電池供電且應(yīng)保持8-10個(gè)小時(shí)的電量。始終斷開(kāi)連接使用前請(qǐng)先從AC壁式充電器中取出電表。在使用過(guò)...

速免疫檢測(cè)小設(shè)備，支持您在不損失免疫信號(hào)及不降 低數(shù)據(jù)質(zhì)量的前提下，將WesternBlotting封閉至二抗孵育由傳統(tǒng)的幾個(gè)小時(shí)縮減至30分鐘。 【實(shí)驗(yàn)原理】一個(gè)基因表達(dá)結(jié)果是產(chǎn)生相應(yīng)的蛋白質(zhì)（或酶）。因此檢測(cè)蛋白質(zhì)是測(cè)定基因表達(dá)的主要標(biāo)志，檢測(cè)蛋白質(zhì)的方法...

上，氣體1.準(zhǔn)備1-20x10cells/mL的細(xì)菌細(xì)胞懸液。這生產(chǎn)線實(shí)現(xiàn)了大氣控制濃度可能需要優(yōu)化，具體取決于細(xì)胞的類(lèi)型和所需的陷印密度。流特性2.從池出口孔6和流出口孔7吸出溶液。1-5井的流動(dòng)特性如圖6所示。3.從細(xì)胞入口孔8吸出溶液，用移液管吸取50u...

將空白的卡放在空的孔中，然后將孔下方的收集盤(pán)上有污點(diǎn)。4.將污漬固定框架放回底座上的位置。5.按照《通用規(guī)程》第6步和第7步中的指示，應(yīng)用一抗并進(jìn)行孵育。6.孵育10分鐘后，打開(kāi)真空并等待一分鐘，以確保所有螞蟻都具有被收集。注意：當(dāng)同時(shí)處理兩個(gè)框架時(shí)，請(qǐng)先對(duì)一...

SDS PAM 凝膠電泳大多在不連續(xù)緩沖系統(tǒng)中進(jìn)行，其電泳槽緩沖液的 pH 值與離子強(qiáng)度不同于配膠緩沖液，當(dāng)兩電極間 接通電流后，凝膠中形成移動(dòng)界面，并帶動(dòng)加入凝膠的樣品中所含的 SDS 多肽復(fù)合物向前推進(jìn)。樣品通過(guò)高度多孔性的積層膠后，復(fù)合物在分離膠表面聚集...

究具有十分重要的意義。上期內(nèi)容為您介紹了葡聚糖硫酸鈉（Dextran Sulfate Sodium Salt，DSS）誘導(dǎo)的腸炎模型--目前腸炎造模研究領(lǐng)域的金標(biāo)準(zhǔn)的流程。那么怎樣使用MP Biomedicals的DSS進(jìn)行造模且具體的實(shí)驗(yàn)步驟以及注意事項(xiàng)如何...

名：Dextran Sulfate Sodium Salt, DSS。產(chǎn)品用途：炎癥性腸?。↖BD）的特征是慢性和復(fù)發(fā)性胃腸道炎癥，其可增加患結(jié)腸炎相關(guān)**的風(fēng)險(xiǎn)。目前，已有多種動(dòng)物模型被用于腸炎造模研究，其中一個(gè)造模方式就是通過(guò)老鼠口服DSS的水溶液來(lái)模擬慢...

取基準(zhǔn)體重。3）配制3-5%（w/v）的DSS水溶液，在實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物中取代正常飲用水。根據(jù)不同實(shí)驗(yàn)室的飼養(yǎng)條件以及不同的動(dòng)物品系等可選擇比較好飲用濃度。4）每天觀察動(dòng)物的一般情況，飲水量，體重，大便性狀，以及是否有便血。計(jì)算動(dòng)物每天的體重降低百分比，公式如***...

在講座中，徐博士從以下幾個(gè)方面給大家進(jìn)行了交流：1. 介紹了潰瘍性結(jié)腸炎造模中DSS造模的優(yōu)勢(shì)和影響實(shí)驗(yàn)成功與否的因素；2. 分享了不同動(dòng)物樣本使用DSS誘導(dǎo)腸炎的模型應(yīng)用和相關(guān)疾病研究進(jìn)展；3. 針對(duì)具體實(shí)驗(yàn)案例，分析并調(diào)整優(yōu)化造模實(shí)驗(yàn)；4. 針對(duì)聽(tīng)眾在DS...

描述：正常的結(jié)腸粘膜；隱窩腺體丟失1/3；隱窩腺體丟失2/3；隱窩腺體全部丟失；粘膜上皮糜爛，破壞，伴有明顯的炎性細(xì)胞浸潤(rùn)；正常的結(jié)腸粘膜；局部黏膜損傷；損傷累及1/3腸道；損傷累及2/3腸道；損傷累及整個(gè)腸道。3）、病理切片觀察。對(duì)照組：結(jié)腸黏膜完整，黏膜上...

Bamba et.al.（2012）將3種不同的DSS進(jìn)行了比較分析，研究了它們的化學(xué)性質(zhì)和細(xì)胞毒性以及引發(fā)的腸炎的嚴(yán)重性【1】。他們的研究結(jié)論是，MP Biomedicals的DSS可引發(fā)一種嚴(yán)重的腸炎，身體重量轉(zhuǎn)移，DAI評(píng)分，結(jié)腸重量/長(zhǎng)度和組織學(xué)評(píng)分這...

MP生產(chǎn)的DSS具有以下優(yōu)勢(shì)，比較高硫含量（18-20%），<0.2%游離硫酸鹽、比較高手性（+104?比旋光度）、比較高純度（99%）和穩(wěn)定性、3000+文獻(xiàn)支持。案例研究：DSS可引發(fā)嚴(yán)重腸炎 （圖 1）圖1 對(duì)照組：結(jié)腸黏膜完整，黏膜上皮完整，腺體排列規(guī)...

重降低百分比，公式如***體重—基準(zhǔn)體重）/基準(zhǔn)體重] X 100 5）喂食第7天時(shí)，處死動(dòng)物，解剖取腸道組織，并做病理切片，HE染色。DSS誘導(dǎo)慢性腸炎：1）每籠飼養(yǎng)的小鼠*多不要超過(guò)5只。2）小鼠標(biāo)記并稱(chēng)取基準(zhǔn)體重。3）配制2-3%（w/v）的DSS水溶液...

名：Dextran Sulfate Sodium Salt, DSS。產(chǎn)品用途：炎癥性腸?。↖BD）的特征是慢性和復(fù)發(fā)性胃腸道炎癥，其可增加患結(jié)腸炎相關(guān)**的風(fēng)險(xiǎn)。目前，已有多種動(dòng)物模型被用于腸炎造模研究，其中一個(gè)造模方式就是通過(guò)老鼠口服DSS的水溶液來(lái)模擬慢...

大便隱血/肉眼血便：正常、隱血陽(yáng)性、肉眼便血。計(jì)分：0、1、2、3、4。正常大便：成形大便；松散大便：不粘附與肛門(mén)的糊狀、半成形大便；稀便：可粘附與肛門(mén)的稀水樣便。2）、組織學(xué)損傷指數(shù)（HI）的評(píng)估觀察結(jié)腸內(nèi)有無(wú)出血，潰瘍等。取一小塊組織常規(guī)石蠟包埋、切片、H...

（卑微）小編在后臺(tái)收集了一些關(guān)于DSS試劑的常用問(wèn)題并花費(fèi)了一包薯片的代價(jià)給各位同學(xué)帶來(lái)了問(wèn)題的答案，如果還有其他問(wèn)題都可以私信或者留言哦~問(wèn)題匯總：Q1：DSS溶解之后發(fā)黃是正?，F(xiàn)象嗎？DSS溶液透明-淡黃色都是正常的。Q2：用DSS處理腸*細(xì)胞，請(qǐng)問(wèn)DSS...