旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用過(guò)程中注意事項(xiàng)： 1、安裝過(guò)程中要確保真空度，平底燒瓶放進(jìn)去以后不出現(xiàn)漏氣的現(xiàn)象。 2、檢驗(yàn)儀器是否漏氣的方法：一一夾斷外接真空皮管，觀察儀器上真空表，能否保持五分鐘不漏氣。如有漏氣，則應(yīng)檢查各密封接頭和旋轉(zhuǎn)軸上密封圈是否有效。反之，儀器正常就要檢查真空泵和真空管道。 3、各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。 4、加熱槽加熱前必須通電，避免干燒；槽內(nèi)液面不要過(guò)高，旋轉(zhuǎn)過(guò)程中以免發(fā)生水溢出的問(wèn)題。 5、平底燒瓶在液面內(nèi)的高度不要超過(guò)瓶身的1/3。 6、轉(zhuǎn)速設(shè)置要合理，不要過(guò)快防止出現(xiàn)漏氣甩出或者出現(xiàn)倒吸的情況；也不能設(shè)置轉(zhuǎn)速...

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本操作 1. 安裝好旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的各部件，使得儀器穩(wěn)固。接好冷凝液接收瓶、循環(huán)冷卻水以及真空泵。 2. 在蒸餾燒瓶中加入待蒸液體，體積不能超過(guò)2/3。裝好燒瓶，用卡口卡牢。 3.在加熱槽中加入加熱流體介質(zhì)，一般為純水。 4.調(diào)整好蒸餾燒瓶的高度和角度。 5. 打開水泵電源，抽真空，待燒瓶吸住后；打開旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的電源，由慢速開始旋轉(zhuǎn)，然后調(diào)節(jié)至所需轉(zhuǎn)速進(jìn)行旋轉(zhuǎn)。同時(shí)加熱水浴，根據(jù)燒瓶?jī)?nèi)液體的沸點(diǎn)設(shè)定加熱溫度。 6. 加熱水浴，根據(jù)燒瓶?jī)?nèi)液體的沸點(diǎn)設(shè)定加熱溫度。 7. 蒸完后用升降控制開關(guān)使燒瓶離開水浴，關(guān)閉轉(zhuǎn)速旋鈕，停止旋轉(zhuǎn)。打開真空活塞...

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本結(jié)構(gòu)及原理： 蒸餾燒瓶是一個(gè)帶有標(biāo)準(zhǔn)磨口接口的茄形或圓底燒瓶，通過(guò)一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機(jī)溶劑。 在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當(dāng)體系與大氣相通時(shí)，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉(zhuǎn)移溶劑，當(dāng)體系與減壓泵相通時(shí)，則體系應(yīng)處于減壓狀態(tài)。使用時(shí)，應(yīng)先減壓，再開動(dòng)電動(dòng)機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng)蒸餾燒瓶，結(jié)束時(shí)，應(yīng)先停機(jī)，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動(dòng)中脫落。 作為蒸餾的熱源，常配有相應(yīng)的恒溫水槽。通過(guò)電子控制，使燒瓶在**適合速度下，恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積。通過(guò)真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負(fù)壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉(zhuǎn)同時(shí)...

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的選購(gòu)原則 1、 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的主要技術(shù) 在各種溶劑的腐蝕下，及運(yùn)動(dòng)狀態(tài)中，系統(tǒng)能否保持高真空度，是衡量旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀**主要的標(biāo)準(zhǔn)，采用特氟龍材料與玻璃密封，能耐各種溶劑，有持久可靠的氣密性，可保持-0.098MPa以上高真空度。 2、影響旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器效率的因素 同一規(guī)格機(jī)器而言，主要有：蒸汽溫度、真空度和冷卻水溫。受某些物料不耐熱性的制約，工作時(shí)不可能無(wú)限提高蒸汽溫度，故高真空度和低冷卻水溫是提高效率的二大主要因素。 3、立式冷凝器和斜式冷凝器的區(qū)別 立式冷凝器由于占用空間小，漸漸受到歡迎，大容量蒸發(fā)器一般采用立式冷凝器，但是在本質(zhì)上這兩種儀器是沒(méi)...

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是一種常用的蒸發(fā)儀產(chǎn)品，主要由馬達(dá)、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成，產(chǎn)品具有性能穩(wěn)定、使用靈活、可靠性高、維護(hù)簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)。用戶在使用中需要對(duì)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀進(jìn)行定期保養(yǎng)，可以有效增加儀器的使用年限。 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的保養(yǎng)方法 1、用前仔細(xì)檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。 2、用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進(jìn)入。 3、各接口不可擰得太緊，要定期松動(dòng)活絡(luò)，避免長(zhǎng)期緊鎖導(dǎo)致連接器咬死。 4、先開電源開關(guān)，然后讓機(jī)器由慢到快運(yùn)轉(zhuǎn)，停機(jī)時(shí)要使機(jī)器處于停止?fàn)顟B(tài)，再關(guān)開關(guān)。 5、各處的...

影響旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸餾效率的因素有哪些 1、系統(tǒng)的真空值 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的密閉空間由蒸發(fā)瓶、蒸發(fā)管、密封圈、冷凝管等玻璃組件、真空緩沖瓶、真空泵和真空管路組成，而這其中，影響系統(tǒng)真空**關(guān)鍵且會(huì)變化的因素是：真空泵、密封圈和真空管。 真空泵和真空控制器：真空泵極限越低，系統(tǒng)的真空值也越低。在蒸餾的時(shí)候，需要通過(guò)真空控制器設(shè)置合理的真空值，保證蒸餾效率，同時(shí)避免爆沸。 2、加熱鍋溫度 加熱鍋溫度越高，溶劑的蒸餾效果越快，但考慮到目標(biāo)成分的熱敏性、操作的安全性，常用的溫度是60℃。再者80°C以上，改用硅油作為介質(zhì)會(huì)帶來(lái)清潔的問(wèn)題，一般更建議降低真空值來(lái)達(dá)到更快的蒸餾效率...

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀優(yōu)勢(shì)： 對(duì)于實(shí)驗(yàn)室中等使用的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，其內(nèi)部都設(shè)置了可以作升降處理的馬達(dá)，有這樣的裝置的好處就是可以在斷電的情況下自動(dòng)的把燒瓶向上提升，尤其是可以上升到加熱鍋之上的位置上。 在使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的時(shí)候其中的液體樣品以及蒸發(fā)瓶之間有一個(gè)向心力，還會(huì)出現(xiàn)摩擦力，這樣就會(huì)在液體樣品的蒸發(fā)瓶?jī)?nèi)出現(xiàn)一層液體的薄膜，這樣蒸發(fā)儀的受熱面積就會(huì)得到加大。 樣品在旋轉(zhuǎn)的過(guò)程中，會(huì)產(chǎn)生一定的作用力，這樣就可以有效地避免樣品沸騰的狀況的發(fā)生。綜合以上使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的各種特點(diǎn)，我們可以實(shí)現(xiàn)較快速的對(duì)各種樣品做蒸餾處理，尤其是適合對(duì)那些沒(méi)有操作經(jīng)驗(yàn)基礎(chǔ)的操作者進(jìn)行使用，再是科學(xué)...

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的常用配置及注意事項(xiàng) 加熱水浴鍋 一般的加熱介質(zhì)為清水，如果出現(xiàn)對(duì)溫度有特殊需求，可以更換為硅油或者高溫硅油。生產(chǎn)廠家會(huì)在水浴鍋上面配備蓋子，在使用過(guò)程中，如果使用頻率不高，設(shè)備靜置期間，可以防止灰塵進(jìn)入加熱鍋內(nèi)以保持水浴或油浴介質(zhì)清潔。 冷凝器 一般的冷卻介質(zhì)為水。如果出現(xiàn)環(huán)境溫度高，冷凝效果不佳，可以更換為乙醇浴，裝置配置循環(huán)冷凍機(jī)，將降溫后的乙醇?jí)喝肜淠髦羞M(jìn)行降溫處理。遇到極端冷的天氣靜止不使用時(shí)，需將冷凝器中水排盡過(guò)夜，防止結(jié)冰，體積膨脹脹裂冷凝器。 減壓設(shè)備 常配置為水循環(huán)真空泵。某些高沸點(diǎn)的溶劑，可以將水循環(huán)真空泵更換為旋片式真空...

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀工作原理 通過(guò)電子控制，使燒瓶在適合速度下,恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積。通過(guò)真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負(fù)壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉(zhuǎn)同時(shí)置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶?jī)?nèi)溶液在負(fù)壓下在旋轉(zhuǎn)燒瓶?jī)?nèi)進(jìn)行加熱擴(kuò)散蒸發(fā)。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至1.33mbar；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點(diǎn)；同時(shí)還可進(jìn)行旋轉(zhuǎn)，速度為20～280轉(zhuǎn)/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。 使用方法 1、高低調(diào)節(jié):手動(dòng)升降,轉(zhuǎn)動(dòng)機(jī)柱上面手輪,順轉(zhuǎn)為上升,逆轉(zhuǎn)為下降. 電動(dòng)升降,手觸上升鍵主機(jī)上升,手觸下降鍵主...

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的選購(gòu)原則 1、 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的主要技術(shù) 在各種溶劑的腐蝕下，及運(yùn)動(dòng)狀態(tài)中，系統(tǒng)能否保持高真空度，是衡量旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀**主要的標(biāo)準(zhǔn)，采用特氟龍材料與玻璃密封，能耐各種溶劑，有持久可靠的氣密性，可保持-0.098MPa以上高真空度。 2、影響旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器效率的因素 同一規(guī)格機(jī)器而言，主要有：蒸汽溫度、真空度和冷卻水溫。受某些物料不耐熱性的制約，工作時(shí)不可能無(wú)限提高蒸汽溫度，故高真空度和低冷卻水溫是提高效率的二大主要因素。 3、立式冷凝器和斜式冷凝器的區(qū)別 立式冷凝器由于占用空間小，漸漸受到歡迎，大容量蒸發(fā)器一般采用立式冷凝器，但是在本質(zhì)上這兩種儀器是沒(méi)...

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的規(guī)格 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的規(guī)格通常以蒸發(fā)瓶容積區(qū)分的，所需蒸發(fā)瓶的大小，取決于被蒸發(fā)物料的數(shù)量，一般而言，2L、3L、5L旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器適合于實(shí)驗(yàn)室小量試驗(yàn)；5L、10L、20L適合于中試；20L、50L適合于中試及生產(chǎn)。當(dāng)然特殊情況下，還可以借助連續(xù)進(jìn)料管，擴(kuò)大蒸發(fā)瓶的容積，從而一定程度上擴(kuò)大一次連續(xù)蒸餾量。 明確旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的所需完成的蒸餾任務(wù) 蒸餾效率 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的蒸餾效率決定了每天能蒸餾的樣品個(gè)數(shù)，在相同溶劑的情況下，蒸餾效率越高，蒸餾的樣品個(gè)數(shù)也越多。如果樣品量大，選購(gòu)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀時(shí)就需要在蒸餾效率上多花心思進(jìn)行考量。 安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估 蒸餾的安全風(fēng)險(xiǎn)...

旋蒸儀的優(yōu)缺點(diǎn) 優(yōu)點(diǎn) 1.所有的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀都內(nèi)置了一個(gè)升降馬達(dá)，該裝置可以在斷電的時(shí)候自動(dòng)將燒瓶提升到加熱鍋以上的位置。 2.由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發(fā)瓶?jī)?nèi)表面形成一層液體薄膜，受熱面積大; 3.樣品的旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的作用力有效控制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點(diǎn)，使現(xiàn)代化的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對(duì)絕大多數(shù)樣品進(jìn)行蒸餾，即使是沒(méi)有操作經(jīng)驗(yàn)的操作者也能完成。 缺點(diǎn) 某些樣品的沸騰，例如乙醇和水，將導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)者收集樣品的損失。操作時(shí)，通?？梢栽谡麴s過(guò)程的混勻階段時(shí)通過(guò)小心的調(diào)節(jié)真空泵的工作強(qiáng)度或者加熱鍋的溫度防止沸騰。 ...

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用注意事項(xiàng) 1.使用時(shí)要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉(zhuǎn)，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時(shí)，先停旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。 2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。 3.加熱槽通電前必須加水,不允許無(wú)水干燒。 4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。 5.旋蒸對(duì)空氣敏感物質(zhì)時(shí)，在排氣口接一氮?dú)馇颍韧ㄒ魂嚨獨(dú)?，排出旋蒸儀內(nèi)空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮?dú)馍龎?，再關(guān)泵，然后取下樣品瓶封好。 6.若樣品粘度很大，應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度，比較好手動(dòng)緩慢...

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀又叫旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器，是實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備，由馬達(dá)、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的，主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑，應(yīng)用于化學(xué)、化工、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域。 1.使用方法 （1）高低調(diào)節(jié)：手動(dòng)升降，轉(zhuǎn)動(dòng)機(jī)柱上面手輪，順轉(zhuǎn)為上升，逆轉(zhuǎn)為下降，電動(dòng)升降，手觸上升鍵主機(jī)上升，手觸下降鍵主機(jī)下降。 （2）冷凝器上有兩個(gè)外接頭是接冷卻水用的，一頭接進(jìn)水，另一頭接出水，一般接自來(lái)水，冷凝水溫度越低效果越好，上端口裝抽真空接頭，接真空泵皮管抽真空用的。 （3）開機(jī)前先將調(diào)速旋鈕左旋到小，按下電源開關(guān)指示燈亮，然后慢慢往右旋至所需要的轉(zhuǎn)速，一般大蒸發(fā)瓶用中，低速，粘度大的溶液...

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀又叫旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器，是實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備，由馬達(dá)、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的，主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑，應(yīng)用于化學(xué)、化工、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域。 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的真空系統(tǒng)可以使簡(jiǎn)單的浸入冷水浴中的水吸氣泵，也可以是帶冷卻管的機(jī)械真空泵。蒸發(fā)和冷凝玻璃組件可以很簡(jiǎn)單也可以很復(fù)雜，這要取決于蒸餾的目標(biāo)，以及要蒸餾的溶劑的特性。不同的商業(yè)設(shè)備都會(huì)包含一些基本的特征，現(xiàn)代設(shè)備通常都增加了例如數(shù)字控制真空泵、數(shù)字顯示加熱溫度甚至蒸汽溫度等功能。 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的工作原理： 通過(guò)電子控制，使燒瓶在適合速度下，恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積。通過(guò)真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負(fù)壓狀態(tài)。...

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀優(yōu)缺點(diǎn) 在真空泵的作用下使用標(biāo)準(zhǔn)的蒸餾玻璃組件（不帶旋轉(zhuǎn)的蒸餾裝置）也可以實(shí)現(xiàn)樣品的蒸餾，但是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀存在如下優(yōu)點(diǎn)： 1、由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發(fā)瓶?jī)?nèi)表面形成一層液體薄膜，受熱面積大； 2、樣品的旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的作用力有效控制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點(diǎn)，使現(xiàn)代化的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對(duì)絕大多數(shù)樣品進(jìn)行蒸餾，即使是沒(méi)有操作經(jīng)驗(yàn)的操作者也能完成。 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀應(yīng)用中比較大的弊端是某些樣品的沸騰，例如乙醇和水，將導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)者收集樣品的損失。操作時(shí)，通常可以在蒸餾過(guò)程的混勻階段時(shí)通過(guò)小心的調(diào)節(jié)真空泵的工作強(qiáng)度或者加熱...

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀應(yīng)用領(lǐng)域： 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是醫(yī)藥、化工、生物制品等行業(yè)科研和生產(chǎn)過(guò)程中蒸發(fā)、濃縮、結(jié)晶、干燥、分離、溶媒回收等過(guò)程必不可少的儀器設(shè)備。 是應(yīng)用真空負(fù)壓條件下，恒溫加熱，薄膜蒸發(fā)的原理研制而成。 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀注意事項(xiàng): 1.玻璃零件接裝應(yīng)輕拿輕放，裝前應(yīng)洗干凈，擦干或烘干. 2.各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂. 3.加熱槽通電前必須加水，不允許無(wú)水干燒. 4.必須使擰入保險(xiǎn)孔內(nèi)保險(xiǎn)，以免損壞燒瓶. 5.如真空抽不上來(lái)需檢查各接頭，接口是否密封密封圈，密封面是否有效主軸與密封圈之間真空脂是否涂好真空泵及其皮管是否漏氣玻璃...

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用注意事項(xiàng)： 1.使用時(shí)要先抽小真空(約至0.03MPa)，再開旋轉(zhuǎn)，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時(shí)，先停旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。 2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂. 3.加熱槽通電前必須加水,不允許無(wú)水干燒. 4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。 5.旋蒸對(duì)空氣敏感物質(zhì)時(shí)，在排氣口接一氮?dú)馇?，先通一陣氮?dú)猓懦鲂魞x內(nèi)空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮?dú)馍龎海訇P(guān)泵，然后取下樣品瓶封好。 6.若樣品粘度很大，應(yīng)放...