北京細(xì)胞支原體檢測方法等溫?cái)U(kuò)增

來源： 發(fā)布時(shí)間：2024-08-12

方法

靈敏度

優(yōu)勢

劣勢

培養(yǎng)法

☆☆☆

ü 便捷

ü 便宜

ü 金標(biāo)準(zhǔn)

ü 費(fèi)勞力

ü 耗時(shí)長

ü 需要特定的培養(yǎng)基

ü 特定支原體種類需要特定的培養(yǎng)基

DNA染色

(DAPI or Hoescht)

☆

ü 迅速

ü 便捷

ü 便宜

ü 可能難以判讀結(jié)果

ü 無法鑒別支原體種屬

ü 可能假陽性可能性

間接染色

☆☆☆

ü 迅速

ü 便宜

ü 易檢測

ü 費(fèi)時(shí)

ü 需要細(xì)胞系指示

ELISA

☆☆

ü 迅速

ü 客觀，易判讀結(jié)果

ü 可以鑒別支原體種屬

ü 受抗體限制

ü 價(jià)格高

免疫染色

☆☆

ü 迅速

ü 可檢測支原體種屬

ü 價(jià)格略高

ü 可檢測的支原體種屬有限

放射自顯影

☆☆

ü 迅速

ü 難以判讀結(jié)果

ü 無法鑒別支原體種屬

ü 費(fèi)勞力

生物發(fā)光

☆☆

ü 迅速

ü 便捷

ü 便宜

ü 難以判讀結(jié)果

ü 無法鑒別支原體種屬

PCR

☆☆☆

ü 便宜

ü 迅速

ü 具有特異性

ü 可能假陽性可能性

ü 檢測特異性依賴引物特異性

ü 需要提取DNA

Real-Time PCR

☆☆☆

ü 便捷

ü 迅速

ü 具有特異性

ü 結(jié)果可靠

ü 高通量

ü 可能假陽性可能性

ü 檢測特異性依賴引物特異性

ü 需要提取DNA

LAMP

☆☆

ü 便捷

ü 無需DNA提取

ü *需10min左右的實(shí)驗(yàn)操作時(shí)間

ü 具有特異性

ü 高通量

ü 可能假陽性可能性

ü 檢測特異性依賴引物特異性 支原體檢測方法qPCR法的應(yīng)用。北京細(xì)胞支原體檢測方法等溫?cái)U(kuò)增
北京細(xì)胞支原體檢測方法等溫?cái)U(kuò)增,支原體

LAMP法，即環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增法（Loop-mediated isothermal amplification），在支原體檢測中的應(yīng)用具有以下特點(diǎn)和應(yīng)用場景：
1. 日常監(jiān)測：由于LAMP法的快速和簡便性，它適用于生物實(shí)驗(yàn)室的日常監(jiān)測，可以及時(shí)檢測出支原體的存在，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
2. 疾病診斷：LAMP法已被成功應(yīng)用于SARS、禽流感、HIV等疾病的檢測中，并在2009年甲型H1N1流感事件中發(fā)揮了重要作用。
3. 臨床應(yīng)用：LAMP法在臨床樣本的檢測中顯示出了快速、高靈敏度和穩(wěn)定性，可以用于檢測實(shí)驗(yàn)室樣本及臨床樣本中的支原體。
4. 多病原體檢測：LAMP法可以同時(shí)檢測多種病原體，包括肺炎支原體在內(nèi)的多種下呼吸道感*的病原體，為臨床診療提供詢證依據(jù)。
5. 與其他技術(shù)結(jié)合：LAMP法可以與CRISPR-Cas12a等其他技術(shù)結(jié)合，建立新的檢測方法，提高檢測的效率和準(zhǔn)確性。
溫州細(xì)胞支原體去除試劑細(xì)胞被支原體污染了會有什么影響？

北京細(xì)胞支原體檢測方法等溫?cái)U(kuò)增,支原體

細(xì)胞培養(yǎng)中，需要去除支原體的污染：支原體污染是細(xì)胞培養(yǎng)中 普遍的問題之一，細(xì)胞庫中或正在使用的細(xì)胞中，支原體的污染率約為15%-35%。并對培養(yǎng)細(xì)胞的生理和代謝造成諸多影響：
01/ 爭奪營養(yǎng) – 阻礙細(xì)胞生長和增殖 
02/ 改變蛋白質(zhì)、RNA 或 DNA 合成的水平 
03/ 改變基因表達(dá)、細(xì)胞信號傳導(dǎo)和形態(tài) 
04/ 損害膜和細(xì)胞器 
05/ 導(dǎo)致突變和染色體變化 
06/ 時(shí)間、金錢和有價(jià)值的細(xì)胞丟失，耽誤研究時(shí)間
07/ 實(shí)驗(yàn)結(jié)果的不可靠性，實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性 降低
08/ 生物安全問題

對于同一個(gè)樣品，如果一步法恒溫試劑盒檢測結(jié)果為陽性，而PCR檢測為陰性，可能的原因包括：
1. 檢測的支原體種類不同：一步法恒溫試劑盒可能檢測的支原體種類更多，例如可以涵蓋27種支原體，而PCR檢測可能只針對常見的12種支原體進(jìn)行檢測。因此，如果樣品中污染的支原體種類不在PCR檢測的范圍內(nèi)，就可能出現(xiàn)一步法檢測為陽性而PCR檢測為陰性的情況。
2. 靈敏度的差異：PCR方法的靈敏度可能高于一步法恒溫檢測法。PCR可以檢測到低至單個(gè)拷貝的支原體，而一步法恒溫檢測可能需要更高的支原體拷貝數(shù)，例如10^3^個(gè)拷貝。如果樣品中支原體的數(shù)量低于一步法檢測的靈敏度閾值，PCR檢測可能無法檢測到，導(dǎo)致陰性結(jié)果。
3. 樣品中可能含有抑制PCR反應(yīng)的物質(zhì)：如果樣品中存在PCR反應(yīng)的抑制物，可能會影響PCR的擴(kuò)增效率，導(dǎo)致即使存在支原體，PCR檢測也可能呈現(xiàn)陰性結(jié)果。
4. 試劑盒的特異性和交叉反應(yīng)：一步法恒溫試劑盒可能具有更高的特異性，減少了與其他微生物的交叉反應(yīng)，從而在PCR檢測為陰性時(shí)仍能準(zhǔn)確檢測到支原體的存在。
支原體檢測的應(yīng)用場景？

北京細(xì)胞支原體檢測方法等溫?cái)U(kuò)增,支原體

巢式PCR法和一步法恒溫支原體檢測試劑盒各有優(yōu)缺點(diǎn)，具體哪個(gè)更好要根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求和條件來決定。
1. 巢式PCR法通過兩輪PCR擴(kuò)增來提高檢測的特異性和靈敏度。它的優(yōu)點(diǎn)是：
2. 特異性強(qiáng)，可以減少假陽性結(jié)果。
3. 靈敏度高，可以檢測到很低數(shù)量的支原體。
4. 通過設(shè)計(jì)多對引物，可以覆蓋多種支原體種類。
不過巢式PCR法也存在一些缺點(diǎn)：
1. 操作復(fù)雜，需要兩輪PCR反應(yīng)。
2. 容易受到PCR抑制物的影響，產(chǎn)生假陰性結(jié)果。
3. 反應(yīng)后需要開蓋電泳檢測，增加了污染的風(fēng)險(xiǎn)。
而一步法恒溫支原體檢測試劑盒采用等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)，具有以下優(yōu)點(diǎn)：
1. 操作簡便，只需一次反應(yīng)即可完成檢測。
2. 靈敏度和特異性也很高，可檢出10個(gè)拷貝以上的支原體污染。
3. 反應(yīng)后無需開蓋，減少了污染的風(fēng)險(xiǎn)。
但一步法試劑盒的缺點(diǎn)是：
1. 靈敏度雖高，但可能略低于巢式PCR法。
2. 價(jià)格可能比巢式PCR試劑盒要高。
細(xì)胞培養(yǎng)為什么建議使用支原體檢測？廣州細(xì)胞培養(yǎng)支原體預(yù)防

支原體去除的實(shí)驗(yàn)步驟？北京細(xì)胞支原體檢測方法等溫?cái)U(kuò)增

支原體的預(yù)防可通過以下方式：
1. 控制污染源：通過定期檢測和去除細(xì)胞培養(yǎng)中的支原體污染，確保細(xì)胞培養(yǎng)體系內(nèi)無支原體存在，從而獲得準(zhǔn)確有效的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。
2. 改善無菌操作技術(shù)：通過提高實(shí)驗(yàn)人員的操作技術(shù)和意識，避免在細(xì)胞培養(yǎng)過程中引入支原體污染。
3. 使用無菌設(shè)備和耗材：使用無菌的細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)備和耗材，如無菌培養(yǎng)基、血清等，減少支原體污染的風(fēng)險(xiǎn)。
4. 定期消毒和清潔：對實(shí)驗(yàn)室環(huán)境進(jìn)行定期的消毒和清潔，包括工作臺、培養(yǎng)箱等，以減少支原體的潛在污染。
5. 使用預(yù)防性試劑：使用專門針對支原體的預(yù)防性試劑，如加入細(xì)胞培養(yǎng)基中的預(yù)防劑、超凈臺噴霧、水浴鍋預(yù)防和細(xì)胞培養(yǎng)箱水盤預(yù)防等，以預(yù)防支原體污染。
6. 提高實(shí)驗(yàn)室人員對支原體污染的認(rèn)識：通過科普教育和培訓(xùn)，提高實(shí)驗(yàn)室人員對支原體污染的認(rèn)識和預(yù)防意識。
7. 建立嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)程：制定并執(zhí)行嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)程，包括樣本處理、廢物處理、設(shè)備維護(hù)等，以降低支原體污染的風(fēng)險(xiǎn)。
北京細(xì)胞支原體檢測方法等溫?cái)U(kuò)增

標(biāo)簽： 免疫沉淀 支原體