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通用多糖多酚植物RNA提取試劑盒1、高純度:試劑盒的進(jìn)口吸附柱具有的專一吸附特性和強(qiáng)吸附力。三管齊下保證所提取RNA的產(chǎn)量和純度,前期得到的高質(zhì)量RNA才能保證后續(xù)實(shí)驗(yàn)成功,尤其是對(duì)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)等。2、無DNA污染可直接用于熒光定量PCR:目前市面上的試劑盒大多提出的RNA會(huì)出現(xiàn)DNA污染其結(jié)果嚴(yán)重影響后續(xù)實(shí)驗(yàn),特別是非常靈敏的熒光定量PCR的實(shí)驗(yàn)。一些市面上單獨(dú)賣的去DNA污染的試劑,效果不穩(wěn)定,去除DNA污染不徹底。本產(chǎn)品操作簡(jiǎn)單,去除DNA徹底,得到的RNA樣品可直接用于熒光定量PCR,反轉(zhuǎn)錄等各種后續(xù)實(shí)驗(yàn)。拭子RNA提取試劑的選擇?對(duì)離心柱法而言,拭子核酸得率的高低。重慶RNA提取試劑推薦廠家
游離RNA(cfRNA)提取試劑盒:采用有機(jī)試劑法提取血清/血漿中游離總RNA?;诒竟咎赜械牧呀?結(jié)合液配方,結(jié)合新型硅基膜填料,能高效的吸附樣本中的總RNA,尤其是對(duì)小于200nt包括miRNA、siRNA和snRNA在內(nèi)的smallRNA有更強(qiáng)的吸附結(jié)合能力。提取得到的總RNA純度高,無蛋白污染。特點(diǎn):1、更高的樣本體積處理能力:可從新鮮或凍存的血清/血漿中高效富集純化游離RNA,樣本處理體積從0.2~1.0mL范圍內(nèi)靈活選取。2、更高的小RNA富集效率:采用patent試劑配方,對(duì)小于200nt的smallRNA有更高的結(jié)合純化能力。3、操作簡(jiǎn)單快速:一小時(shí)內(nèi)可完成所有操作。鄭州RNA提取試劑報(bào)價(jià)加入氯仿離心后,裂解液分層成水相和有機(jī)相。
動(dòng)物細(xì)胞RNA提?。?、懸浮細(xì)胞:可直接離心后棄掉培養(yǎng)基,用無菌PBS清洗1~2遍后,再用適量PBS懸浮起來,然后再加入裂解液進(jìn)行裂解。千萬不要完全棄掉液體后,往沉淀細(xì)胞里直接加入裂解液,這樣會(huì)使外表層的細(xì)胞裂解后釋放的組蛋白包裹粘附在沉淀細(xì)胞外側(cè),從而限制沉淀內(nèi)部的細(xì)胞與裂解液的接觸,從而導(dǎo)致細(xì)胞裂解不徹底,降低RNA得率。2、半貼壁或貼壁不緊的細(xì)胞:棄掉培養(yǎng)基后,用PBS洗1~2次,然后直接吸取適量PBS用吸管或者泵吹打培養(yǎng)皿,把細(xì)胞吹下來,轉(zhuǎn)移到無RNA酶的EP管中,加裂解液進(jìn)行提取。3、貼壁細(xì)胞:需要先用胰酶消化,然后收集到無RNA酶的EP管中,離心去其上清,用PBS洗1~2次,去除多余的胰酶,以適量PBS重懸后繼續(xù)進(jìn)行提取步驟。
RNA可分為:mRNA:在蛋白分子合成過程中,作為“信使”分子,將基因組DNA的遺傳信息(即堿基排列順序)傳遞至核糖體,使核糖體能夠以其堿基排列順序摻入互補(bǔ)配對(duì)的tRNA分子,進(jìn)而合成正確的肽鏈,實(shí)現(xiàn)遺傳信息向蛋白質(zhì)分子的轉(zhuǎn)化。tRNA:把氨基酸搬運(yùn)到核糖體上,tRNA能根據(jù)mRNA的遺傳密碼,依次準(zhǔn)確地將它攜帶的氨基酸,摻入正在合成的肽鏈中,實(shí)現(xiàn)肽鏈的延伸。與正在進(jìn)行翻譯的mRNA結(jié)合,而后rRNA將各個(gè)氨基酸殘基通過肽鍵連接成肽鏈進(jìn)而構(gòu)成蛋白質(zhì)分子。rRNA:一般與核糖體蛋白質(zhì)結(jié)合在一起,形成核糖體。拭子RNA提取試劑的選擇?產(chǎn)品價(jià)格。
酵母總RNA快速提取試劑盒(離心柱型):一、原理簡(jiǎn)介。改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶,然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除,較后低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。二、試劑盒特點(diǎn):1、離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界有名公司特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小,可重復(fù)性好??朔藝?guó)產(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。2、結(jié)合了異硫氰酸胍/酚一步法試劑穩(wěn)定性好,純度高和離心柱方便快捷的優(yōu)點(diǎn),不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過程,RNA可以直接從離心柱上洗脫避免了過度干燥不易溶解問題。3、獨(dú)有的RL裂解液配方,可以有效的消除基因組污染。mRNA是依據(jù)DNA序列轉(zhuǎn)錄而成的蛋白質(zhì)合成模板。重慶RNA提取試劑推薦廠家
植物RNA提取試劑產(chǎn)品特點(diǎn):RNA純度更高,無雜質(zhì)殘留,特別適合于對(duì)純度要求很高的下游實(shí)驗(yàn)。重慶RNA提取試劑推薦廠家
植物花總RNA提取試劑盒:采用進(jìn)口硅基質(zhì)膜制作的總RNA吸附柱,配合特殊的提取緩沖液,可以從多糖多酚植物的根、莖、葉以及花組織中快速提取總RNA,40~60分鐘內(nèi)即可完成提取過程,提取的總RNA純度高,沒有DNA和蛋白質(zhì)污染,適用于RT-PCR、qRT-PCR、芯片分析、Northernblot雜交等實(shí)驗(yàn)。特殊的提取緩沖液保證特殊植物材料中的總RNA充分溶解??俁NA提取速度快,提取效率高。有效去除植物花組織中的多糖、多酚類等雜質(zhì),提取純度高。細(xì)菌總RNA提取試劑盒:本試劑盒可以快速從細(xì)菌體內(nèi)提取總RNA,提取的總RNA純度高,沒有DNA和蛋白質(zhì)污染,適用于RT-PCR、qRT-PCR、芯片分析、Northernblot雜交等實(shí)驗(yàn)。吸附柱特異吸附總RNA,提取速度快。提取效率高。有效去除蛋白質(zhì)、鹽類、脂類等雜質(zhì),提取純度高。重慶RNA提取試劑推薦廠家