醫(yī)用和非醫(yī)用口罩有何區(qū)別?
N95、KN95等口罩都包含醫(yī)用和非醫(yī)用的類(lèi)型。其中,口罩中有“醫(yī)用”標(biāo)志的口罩可以用于醫(yī)護(hù)人員抗疫期間的**防護(hù),沒(méi)有“醫(yī)用”標(biāo)志的口罩不建議醫(yī)護(hù)人員使用。
二者的主要區(qū)別在于醫(yī)用類(lèi)型口罩外表面經(jīng)過(guò)疏水處理,即血液、汗液等無(wú)法浸透。如果缺乏這個(gè)防水層,前線(xiàn)醫(yī)護(hù)人員就會(huì)有風(fēng)險(xiǎn),口罩容易濕透,水分子在成為液態(tài)后,分子之間引力加大,相當(dāng)于把口罩的屏障打穿了,***就容易進(jìn)入。醫(yī)護(hù)人員容易大概率暴露在病人的血液、體液環(huán)境中,風(fēng)險(xiǎn)就會(huì)更大。 不要購(gòu)買(mǎi)包裝上是全外文,無(wú)中文標(biāo)識(shí)的口罩。廣東專(zhuān)注于口罩認(rèn)證哪家便宜
歐盟新法規(guī)PPERegulation(EU)2016/425已經(jīng)實(shí)施,口罩屬于“危及健康的物質(zhì)和混合物”三類(lèi)產(chǎn)品,必須按照MODULEB+MODULEC/D來(lái)申請(qǐng)認(rèn)證,類(lèi)似于舊法規(guī)的指令89/686/EEC第10章EC型式檢驗(yàn)第11章A/B節(jié)。隨著人們對(duì),對(duì),口罩的使用越來(lái)越多,國(guó)家也對(duì)《GB2626-2016呼吸防護(hù)用品》做了更新。對(duì)于商家來(lái)說(shuō)是一個(gè)非常大的商機(jī),這里撿證網(wǎng)就簡(jiǎn)單聊聊全球主要國(guó)家對(duì)于口罩認(rèn)證和檢測(cè)的一些要求。撿證網(wǎng)提供口罩權(quán)AS,CMA測(cè)試報(bào)告和認(rèn)證,電話(huà):QQ:.1.中國(guó)對(duì)于口罩的要求民用口罩標(biāo)準(zhǔn)《GBT32610-2016》與勞??谡謽?biāo)準(zhǔn)《GB2626-2006》a.《GBT32610-2016》國(guó)標(biāo)將口罩分為四級(jí)“規(guī)范”或改善民用防護(hù)口罩市場(chǎng)的實(shí)施無(wú)標(biāo)準(zhǔn)的現(xiàn)象。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn),口罩保護(hù)水平從低到**為四個(gè)等級(jí):D,C,B,A,分別對(duì)應(yīng)不同的空氣質(zhì)量條件。例如,A類(lèi)對(duì)應(yīng)于“嚴(yán)重污染”,在μg/m3時(shí)使用;D類(lèi)對(duì)應(yīng)于μg/m3的“中度和低度污染”。“規(guī)格”對(duì)包裝,標(biāo)簽和儲(chǔ)存運(yùn)輸有嚴(yán)格要求,要求包括“產(chǎn)品保護(hù)有效性”和“執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號(hào)”等標(biāo)志。(KN90、KP90)、95(KN95、KP95)、100(KN100、KP100)三個(gè)等級(jí)。這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)更加接近,例如歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN149,美國(guó)的NI認(rèn)證口罩,澳洲AS1716,日本JS-T-8151都很類(lèi)似。深圳專(zhuān)業(yè)口罩認(rèn)證市場(chǎng)價(jià)格口罩在歐盟市場(chǎng)上銷(xiāo)售必須獲得CE認(rèn)證。
歐盟CE認(rèn)證介紹:
CE認(rèn)證是歐盟強(qiáng)制認(rèn)證,“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照,是歐盟的強(qiáng)制產(chǎn)品認(rèn)證。CE**歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售,無(wú)須符合每個(gè)成員國(guó)的要求,從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。
口罩作為醫(yī)用或民用的個(gè)人防護(hù)用品在歐盟有**的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)施要求。依據(jù)歐盟法規(guī)要求,進(jìn)入歐盟的口罩及防護(hù)用品必須取得歐盟CE認(rèn)證才可以在市場(chǎng)銷(xiāo)售。因此需要出口到歐盟的產(chǎn)品應(yīng)該在取得CE認(rèn)證后再進(jìn)行報(bào)關(guān)出貨,以免出現(xiàn)違規(guī)導(dǎo)致的貨物扣押和罰款壓力。
澳大利亞&新西蘭口罩標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證要求澳新醫(yī)用防護(hù)口罩認(rèn)證要求:AS/NZS1716:2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了防顆粒口罩制造過(guò)程中必須使用的程序和材料,以及確定的測(cè)試和性能結(jié)果,以確保其使用安全。韓國(guó)口罩標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證要求韓國(guó)醫(yī)用口罩認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn):韓國(guó)的口罩標(biāo)準(zhǔn)KF(Koreanfilter)系列,是由韓國(guó)的食品藥品管理部門(mén)(MinistryofFoodandDrugSafety,MFDS)發(fā)布的韓國(guó)主流口罩標(biāo)準(zhǔn)(RegulationsontheAval,Notification,andEvaluationofQuasi-Drugs)。日本口罩標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證要求日本JIST81512018標(biāo)準(zhǔn)是呼吸保護(hù)裝置的標(biāo)準(zhǔn),也是日本厚生勞動(dòng)省(MHLW)驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn),出口日本需要做此認(rèn)證。 一般來(lái)說(shuō),不帶CE標(biāo)志的口罩是不能在歐洲市場(chǎng)上進(jìn)行銷(xiāo)售的。
口罩分類(lèi)、口罩各國(guó)標(biāo)準(zhǔn)、口罩CE認(rèn)證
N系列:防護(hù)非油性懸浮顆粒無(wú)時(shí)限
R系列:防護(hù)非油性懸浮顆粒及汗油性懸浮顆粒時(shí)限八小時(shí)
P系列:防護(hù)非油性懸浮顆粒及汗油性懸浮顆粒無(wú)時(shí)限
有些顆粒物的載體是有油性時(shí),而這些物質(zhì)附在靜電無(wú)紡布上會(huì)降低電性,使細(xì)小粉塵穿透,因此對(duì)于防含油氣溶膠的濾料要經(jīng)過(guò)特殊的靜電處理,以達(dá)到防細(xì)小粉塵的目的。所以每系列又劃分出了3個(gè)水平:95%,99%,99.97%(即簡(jiǎn)稱(chēng)為95,99,100),所以共有9小類(lèi)濾料。 不要購(gòu)買(mǎi)沒(méi)有經(jīng)過(guò)口罩認(rèn)證且在紗布中夾有雜質(zhì)面料的口罩。廣東專(zhuān)注于口罩認(rèn)證哪家便宜
通市民在無(wú)發(fā)熱、咳嗽等癥狀情況下,使用后的口罩投放到“有害垃圾”桶內(nèi)。廣東專(zhuān)注于口罩認(rèn)證哪家便宜
據(jù)新華社3月2日?qǐng)?bào)道,按照***、***部署,國(guó)家發(fā)展**委著力推動(dòng)口罩企業(yè)復(fù)工達(dá)產(chǎn),引導(dǎo)支持企業(yè)擴(kuò)能、增產(chǎn)、轉(zhuǎn)產(chǎn),我國(guó)口罩日產(chǎn)能產(chǎn)量連續(xù)快速增長(zhǎng),雙雙突破1億只。據(jù)調(diào)度,2月29日,包括普通口罩、醫(yī)用口罩、醫(yī)用N95口罩在內(nèi),全國(guó)口罩日產(chǎn)能達(dá)到1.1億只,日產(chǎn)量達(dá)到1.16億只,分別是2月1日的5.2倍、12倍,進(jìn)一步緩解了口罩供需矛盾。其中,醫(yī)用N95口罩日產(chǎn)能產(chǎn)量分別達(dá)到196萬(wàn)只、166萬(wàn)只,有效解決了**醫(yī)護(hù)人員的防護(hù)需要??谡值恼J(rèn)證要求不能松懈。廣東專(zhuān)注于口罩認(rèn)證哪家便宜
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