江門優(yōu)惠口罩認(rèn)證企業(yè)

    如今**危急，物資緊缺，一“罩”難求成了目前常態(tài)。在生死之間，有些無良商家眼中只有利益，趁機(jī)造假賣假。近日，大批假冒口罩工廠被查獲，涉嫌造假、賣假?？扇缃窨谡蛛y買，市面上又充斥著假貨，那該如何辨別真假呢？口罩也有假，日常該如何辨別真假呢？一、分辨“醫(yī)用外科口罩”辨別醫(yī)用外科口罩真假，**直接的方法就是查詢外包裝上的產(chǎn)品注冊(cè)號(hào)。首先先登陸國家藥品監(jiān)督管理局的網(wǎng)址，然后點(diǎn)擊醫(yī)療器械查詢。選擇是國產(chǎn)器械還是進(jìn)口器械，再輸入外包裝上的注冊(cè)證編號(hào)，即X械注準(zhǔn)+注冊(cè)年份+264+編號(hào)，則可查詢到對(duì)應(yīng)的商品。如果顯示字樣不含“醫(yī)用外科”，則不是真正的醫(yī)用外科口罩。二、分辨“3MN95/KN95”1、看包裝盒激光防偽標(biāo)簽3M口罩的包裝盒上有一個(gè)激光防偽標(biāo)簽，辨別真假可以從這個(gè)標(biāo)簽入手。真的3M口罩的印花是沒有明顯的凹凸感的。2、看口罩上的型號(hào)字樣對(duì)于散裝買到的3M口罩，還可以從口罩上的型號(hào)字樣來辨別真?zhèn)?。真?M口罩的型號(hào)字樣是通過激光蝕刻的，成條紋狀，打印痕跡呈45度角傾斜。而假的3M口罩的型號(hào)字樣則是采用劣質(zhì)的油墨印刷，字跡上可看到明顯的空白點(diǎn)，字樣也沒有45度角傾斜。3、聞味道真的3M口罩沒有明顯異味，橡膠帶也沒有味道。 這些防顆粒物口罩產(chǎn)品的總稱即3M口罩。江門優(yōu)惠口罩認(rèn)證企業(yè)

以個(gè)人防護(hù)類口罩為例，目前國內(nèi)認(rèn)證需求量較大，在檢測(cè)報(bào)告齊全的情況下，國內(nèi)認(rèn)證機(jī)構(gòu)一般需要2~3周的時(shí)間（有些大型的國際認(rèn)證機(jī)構(gòu)需要等待1~1.5個(gè)月），價(jià)格也上漲到了2萬~3萬元，而在平時(shí)，做一份個(gè)人防護(hù)用品的CE認(rèn)證費(fèi)用在1萬左右。此外，有人員表示，無菌口罩的CE認(rèn)證難度很大：一方面，歐盟實(shí)行了新版醫(yī)療器械法規(guī)（MDR），材料要求比之前更高；另一方面，無菌口罩的廠家需要完成ISO13485體系認(rèn)證，所以目前選擇去開展無菌醫(yī)用口罩CE認(rèn)證的國內(nèi)企業(yè)較少。 廣東加急口罩認(rèn)證市場(chǎng)價(jià)格民用口罩認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)GBT32610-2016與勞?？谡謽?biāo)準(zhǔn)GB2626-2006。

引導(dǎo)企業(yè)申請(qǐng)歐盟CE認(rèn)證和美國FDA認(rèn)證

   23日，江西省專門召開了推動(dòng)全省醫(yī)用防護(hù)物資出口專題調(diào)度會(huì)。在滿足國內(nèi)需求的情況下，我省將抓好醫(yī)用防護(hù)物資出口，既能為企業(yè)消化產(chǎn)能，提升經(jīng)濟(jì)效益，也是對(duì)國際社會(huì)前期支持和援助的主動(dòng)回報(bào)。

   目前許多國家對(duì)口罩進(jìn)口設(shè)有門檻。如，美國進(jìn)口的口罩須拿到FDA認(rèn)證才可以在美國市場(chǎng)銷售。出口到歐盟的口罩須獲得CE認(rèn)證，才能在歐盟國家銷售。

   據(jù)了解，江西省將通過精細(xì)發(fā)布醫(yī)用防護(hù)物資供需信息，促進(jìn)企業(yè)與國外買家對(duì)接洽談；幫助有出口意愿的企業(yè)獲得進(jìn)出口經(jīng)營權(quán)；引導(dǎo)省內(nèi)企業(yè)對(duì)標(biāo)國際標(biāo)準(zhǔn)，積極申請(qǐng)歐盟CE認(rèn)證、美國FDA認(rèn)證等舉措，推動(dòng)醫(yī)用防護(hù)物資出口，促進(jìn)全省外貿(mào)穩(wěn)定增長。

 韓國

  必要資料提單，箱單，發(fā)票，韓國進(jìn)口商營業(yè)執(zhí)照。

  個(gè)人防護(hù)口罩標(biāo)準(zhǔn)

  KF (Korean filter)系列分為KF80、KF94、KF99

  執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范

  MFDS Notice No. 2015-69

  韓國醫(yī)療器械準(zhǔn)入的法規(guī)門檻，基本分類為I、II、III、IV類，持證為韓國公司(License holder)，韓國收貨人需要到韓國藥監(jiān)局Korea Pharmaceutical Traders Association.提前備案進(jìn)口資質(zhì)(沒有不行)網(wǎng)址：。 不要購買包裝上是全外文，無中文標(biāo)識(shí)的口罩。

醫(yī)用和非醫(yī)用口罩有何區(qū)別？

N95、KN95等口罩都包含醫(yī)用和非醫(yī)用的類型。其中，口罩中有“醫(yī)用”標(biāo)志的口罩可以用于醫(yī)護(hù)人員抗疫期間的**防護(hù)，沒有“醫(yī)用”標(biāo)志的口罩不建議醫(yī)護(hù)人員使用。

二者的主要區(qū)別在于醫(yī)用類型口罩外表面經(jīng)過疏水處理，即血液、汗液等無法浸透。如果缺乏這個(gè)防水層，前線醫(yī)護(hù)人員就會(huì)有風(fēng)險(xiǎn)，口罩容易濕透，水分子在成為液態(tài)后，分子之間引力加大，相當(dāng)于把口罩的屏障打穿了，***就容易進(jìn)入。醫(yī)護(hù)人員容易大概率暴露在病人的血液、體液環(huán)境中，風(fēng)險(xiǎn)就會(huì)更大。 深圳大彥環(huán)標(biāo)認(rèn)證有限公司是具有多年產(chǎn)品測(cè)試與認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)團(tuán)隊(duì)創(chuàng)建的第三方檢測(cè)認(rèn)證服務(wù)公司。佛山專注于口罩認(rèn)證報(bào)價(jià)

口罩認(rèn)證上的95是指，在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢測(cè)條件下，過濾效率達(dá)到95％。江門優(yōu)惠口罩認(rèn)證企業(yè)

 出口申報(bào)要求

  1.商品歸類：除特殊情況外，絕大部分口罩應(yīng)歸入稅號(hào)63079000。

  2.檢驗(yàn)檢疫：口罩為非法檢產(chǎn)品，申報(bào)時(shí)檢驗(yàn)檢疫項(xiàng)目無需填報(bào)。根據(jù)我國**與相關(guān)國家簽訂的**間檢驗(yàn)協(xié)議，對(duì)出口伊朗等少數(shù)幾個(gè)國家的產(chǎn)品需按規(guī)定進(jìn)行裝運(yùn)前檢驗(yàn)。

  3.關(guān)稅征免：如出口物資為貿(mào)易性質(zhì)，征免性質(zhì)申報(bào)一般征稅，征免方式申報(bào)照章征稅；如為捐贈(zèng)性質(zhì)，境內(nèi)發(fā)貨人為貿(mào)易代理商、慈善機(jī)構(gòu)等，征免性質(zhì)可不填，征免方式申報(bào)全免。

  4.禁限管理：目前商務(wù)部未對(duì)口罩設(shè)置貿(mào)易管制要求，中國海關(guān)也無針對(duì)防護(hù)物資的監(jiān)管證件口岸驗(yàn)核要求。

  5.申報(bào)規(guī)范：按照規(guī)范申報(bào)要求填寫商品名稱、成分含量；如物資非中國生產(chǎn)，原產(chǎn)國按照實(shí)際生產(chǎn)國填寫。 江門優(yōu)惠口罩認(rèn)證企業(yè)

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