中山價(jià)格低口罩認(rèn)證企業(yè)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-02-16

以下是標(biāo)聯(lián)國(guó)際認(rèn)證CSU對(duì)口罩歐盟CE認(rèn)證具體實(shí)施如下:

一、歐盟CE認(rèn)證企業(yè)需要配合的事項(xiàng):

1、CE認(rèn)證申請(qǐng)表(中英文填寫(xiě),便于糾錯(cuò));

2、差異分析(填寫(xiě)具體各個(gè)型號(hào)之間的差異)

3、公司簡(jiǎn)介電子版:介紹公司人員數(shù)量、設(shè)備環(huán)境狀況等;

4、營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本、醫(yī)療器械備案證書(shū)復(fù)印件蓋章,掃描電子版 ;

5、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)(英文說(shuō)明書(shū),如果沒(méi)有提供中文);

6、產(chǎn)品圖片、產(chǎn)品外觀(guān)尺寸設(shè)計(jì)圖(提供產(chǎn)品圖片清晰);

7、產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告(提供EN報(bào)告,沒(méi)有提供國(guó)內(nèi)的也可以);

8、ISO9001質(zhì)量管理體系證書(shū)(如有請(qǐng)?zhí)峁?

9、產(chǎn)品樣品提交申請(qǐng)材料后進(jìn)行送樣通知數(shù)量和要求; EN149防塵面罩CE認(rèn)證都有一些測(cè)試項(xiàng)目。中山價(jià)格低口罩認(rèn)證企業(yè)

中山價(jià)格低口罩認(rèn)證企業(yè),口罩認(rèn)證

   P系列:可用來(lái)防護(hù)非油性及含油性懸浮微粒。R系列:R**Resistanttooil,可用來(lái)防護(hù)非油性及含油性懸浮微粒。N95型口罩,是NI(美國(guó)國(guó)家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所)認(rèn)證的9種防顆粒物口罩中的一種。“N”的意思是不適合油性的顆粒(炒菜產(chǎn)生的油煙就是油性顆粒物,而人說(shuō)話(huà)或咳嗽產(chǎn)生的飛沫不是油性的);“95”是指在NI標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢測(cè)條件下,過(guò)濾效率達(dá)到95%。N95不是特定的產(chǎn)品名稱(chēng)。只要符合N95標(biāo)準(zhǔn),并且通過(guò)NI審查的產(chǎn)品就可以稱(chēng)為“N95型口罩”。如果需申請(qǐng)N95口罩NI認(rèn)證,請(qǐng)點(diǎn)擊:4.澳洲對(duì)于口罩的要求AS/NZS1716:2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn)。制造流程和測(cè)試必須符合本規(guī)范。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了防顆??谡种圃爝^(guò)程中必須使用的程序和材料,以及確定的測(cè)試和性能結(jié)果,以確保其使用安全。保障生命的安全取決于PPE產(chǎn)品時(shí),Benchmark認(rèn)證將為您提供真正的放心。作為一個(gè)檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu),我們相信我們可以根據(jù)行業(yè)認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)我們實(shí)驗(yàn)室的產(chǎn)品進(jìn)行認(rèn)證和測(cè)試。從防護(hù)眼鏡到復(fù)雜的呼吸設(shè)備和消防設(shè)備,我們幫助制造商證明安全性至關(guān)重要,產(chǎn)品已被證明符合商定的高標(biāo)準(zhǔn)。詳情請(qǐng)點(diǎn)擊:撿證網(wǎng)提供口罩測(cè)試報(bào)告和口罩認(rèn)證。清遠(yuǎn)加急口罩認(rèn)證報(bào)價(jià)N95型口罩,是NI口罩認(rèn)證,美國(guó)國(guó)家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所,認(rèn)證的9種防顆粒物口罩中的一種。

中山價(jià)格低口罩認(rèn)證企業(yè),口罩認(rèn)證

    韓國(guó)KFDA注冊(cè)韓國(guó)衛(wèi)生福利部(MinistryofHealthandWelfare,MHW),簡(jiǎn)稱(chēng)衛(wèi)生部,主要負(fù)責(zé)管食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器械的管理,是**主要的衛(wèi)生保健部門(mén)。依照《醫(yī)療器械法》,韓國(guó)衛(wèi)生福利部下屬的食品藥品**負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療器械的監(jiān)管工作。KFDA注冊(cè)流程為:1.確定產(chǎn)品分類(lèi)(I,II,III,IV),選擇KLH(韓國(guó)持證方);,II類(lèi)產(chǎn)品一般是授權(quán)的第三方審核員,并獲得KGMP證書(shū);;4.由KLH向MFDS(韓國(guó)食品藥品**)提交技術(shù)文件(檢測(cè)報(bào)告,KGMP證書(shū)等),進(jìn)行注冊(cè)審批;5.支付申請(qǐng)費(fèi)用;6.注冊(cè)文件整改,注冊(cè)批準(zhǔn);7.指定韓國(guó)代理商和經(jīng)銷(xiāo)商,產(chǎn)品銷(xiāo)售。

    口罩在國(guó)內(nèi)生產(chǎn)銷(xiāo)售需要符合相關(guān)的法規(guī)要求,目前中國(guó)的口罩標(biāo)準(zhǔn)有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。不同人群和環(huán)境下適用的口罩不同。比如高危險(xiǎn)暴露人群適用醫(yī)用防護(hù)口罩,較低風(fēng)險(xiǎn)暴露人員適合佩戴一次性醫(yī)用口罩。那么國(guó)內(nèi)口罩標(biāo)準(zhǔn)有哪些呢?小編為大家總結(jié)下。GB19083-2010《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》適用環(huán)境:醫(yī)療工作環(huán)境支持隔離過(guò)濾顆粒物,阻隔液體、血液、分泌物、飛沫。YY0469-2011《醫(yī)用外科口罩》適用環(huán)境:臨床有創(chuàng)操作場(chǎng)合,如消毒,手術(shù)等場(chǎng)合。支持隔離過(guò)濾顆粒物,阻隔體液、病原體微生物。YY/T0969-2013《一次性使用醫(yī)用口罩》適用環(huán)境:普通醫(yī)療環(huán)境支持隔離細(xì)菌、口腔噴出污染物、鼻腔呼出污染物。不可當(dāng)做醫(yī)用防護(hù)口罩和醫(yī)用外科口罩使用。GB/T2626-2006《呼吸防護(hù)用品自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器》可支持顆粒物防護(hù)。不支持逃生、消防、蒸氣、有害氣體、缺氧環(huán)境、水下作業(yè)使用。GB/T32610-2016《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》支持日常生活、顆粒物防護(hù)。不支持逃生、消防、醫(yī)用、缺氧環(huán)境、水下作業(yè)、工業(yè)防塵、嬰幼兒/兒童使用。這些防顆粒物口罩產(chǎn)品的總稱(chēng)即3M口罩。

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 國(guó)內(nèi)出口口罩生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明

  生產(chǎn)個(gè)人防護(hù)或者工業(yè)用非醫(yī)療器械管理的普通口罩,有進(jìn)出口權(quán)的企業(yè),可自行直接出口。

  生產(chǎn)屬于醫(yī)療器械管理的口罩用于出口,中國(guó)海關(guān)不需要企業(yè)提供相關(guān)資質(zhì)證明文件,但一般進(jìn)口國(guó)會(huì)要求生產(chǎn)企業(yè)提供產(chǎn)品三證,以證明該進(jìn)口的商品在中國(guó)已合法上市,具體如下:

  1.營(yíng)業(yè)執(zhí)照(經(jīng)營(yíng)范圍包含有醫(yī)療器械相關(guān),非醫(yī)療級(jí)別的物品不需要)。

  2.醫(yī)療器械產(chǎn)品備案證或者注冊(cè)證。

  3.廠(chǎng)家檢測(cè)報(bào)告。

  生產(chǎn)企業(yè)有進(jìn)出口權(quán),可以自行出口,如沒(méi)有進(jìn)出口權(quán),可以通過(guò)外貿(mào)代理進(jìn)行出口銷(xiāo)售。 為應(yīng)對(duì)****支援歐洲,幫助中國(guó)口罩企業(yè)迅速出口,響應(yīng)歐盟2020/403文件,在對(duì)口罩認(rèn)證謹(jǐn)慎把關(guān)。湛江專(zhuān)注于口罩認(rèn)證報(bào)價(jià)

澳洲對(duì)于口罩的要求:AS/NZS1716:2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn)。中山價(jià)格低口罩認(rèn)證企業(yè)

    澳大利亞&新西蘭口罩標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證要求澳新醫(yī)用防護(hù)口罩認(rèn)證要求:AS/NZS1716:2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了防顆??谡种圃爝^(guò)程中必須使用的程序和材料,以及確定的測(cè)試和性能結(jié)果,以確保其使用安全。韓國(guó)口罩標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證要求韓國(guó)醫(yī)用口罩認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn):韓國(guó)的口罩標(biāo)準(zhǔn)KF(Koreanfilter)系列,是由韓國(guó)的食品藥品管理部門(mén)(MinistryofFoodandDrugSafety,MFDS)發(fā)布的韓國(guó)主流口罩標(biāo)準(zhǔn)(RegulationsontheAval,Notification,andEvaluationofQuasi-Drugs)。日本口罩標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證要求日本JIST81512018標(biāo)準(zhǔn)是呼吸保護(hù)裝置的標(biāo)準(zhǔn),也是日本厚生勞動(dòng)省(MHLW)驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn),出口日本需要做此認(rèn)證。 中山價(jià)格低口罩認(rèn)證企業(yè)

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