江蘇上門消毒產(chǎn)品檢測方案

來源: 發(fā)布時間:2023-06-29

消毒產(chǎn)品檢測消毒液監(jiān)測操作步驟:濃度的監(jiān)測:根據(jù)消毒劑的種類,選擇相應(yīng)的濃度測試紙條。若檢測戊二醛濃度可選擇戊二醛測試卡;檢測含氯制劑和過氧乙酸采用G-1型消毒液濃度試紙;結(jié)果按試紙條說明操作并判斷結(jié)果。染菌量的監(jiān)測:用無菌移液管吸取使用中消毒液O.5ml,加入4.5ml含相應(yīng)中和劑的緩沖液中,充分混勻,作用約10min.2)再用無菌吸管分別吸取上述0.5ml的待檢樣本,置于2個直徑為90mm的滅菌平皿內(nèi);加入已熔化的45~48℃的營養(yǎng)瓊脂16~18ml,邊傾注邊搖勻,待瓊脂凝固;其中一個平板置于(25±1)℃溫箱培養(yǎng)7日,觀察霉菌生長情況;另一個平板置于(36±1)℃溫箱培養(yǎng)72h,記數(shù)菌落數(shù),必要時做致病菌(金黃色葡萄球菌、乙型溶血性鏈球菌等)的檢測。計算公式:消毒液染菌量(cfu/m1)=每個平板上的菌落數(shù)×103、細(xì)菌種類鑒定1)從營養(yǎng)瓊脂中挑取可疑菌落,根據(jù)實際情況可選擇血平板、中國藍(lán)平板、雙S平板、麥康凱平板或各種商用快速篩選平板進(jìn)行細(xì)菌接種。接種后將平板置于(36±1)℃溫箱培養(yǎng)24~48h,挑取可疑菌落進(jìn)行微生物學(xué)鑒定,必要時做藥敏或分子生物學(xué)分型。消毒產(chǎn)品檢測的范圍。江蘇上門消毒產(chǎn)品檢測方案

江蘇上門消毒產(chǎn)品檢測方案,消毒產(chǎn)品檢測

消毒產(chǎn)品檢測標(biāo)準(zhǔn)《消毒技術(shù)規(guī)范》衛(wèi)生部(2002年版)第二部分消毒產(chǎn)品檢驗技術(shù)規(guī)范:季銨鹽類消毒劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB/T26369-2010;表面活性劑水溶液pH值的測定電位法GB/T6368-2008;過氧化物類消毒劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB/T26371-2010;工業(yè)過氧化氫GB/T1616-2014;過氧乙酸溶液GB/T19104-2008;化學(xué)試劑重金屬測定通用方法GB/T9735-2008;化學(xué)試劑砷測定通用方法GB/T610-2008;化學(xué)試劑硫酸鹽測定通用方法GB/T9728-2007;乙醇消毒劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB/T26373-2010;酚類消毒劑衛(wèi)生要求GB/T27947-2011;胍類消毒劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB/T26367-2010;含溴消毒劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB/T26370-2010;二氧化氯消毒劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB/T26366-2010;戊二醛消毒劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB/T26372-2010;含碘消毒劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB/T26368-2010;手消毒劑衛(wèi)生要求GB27950-2011;皮膚消毒劑衛(wèi)生要求GB27951-2011。江蘇上門消毒產(chǎn)品檢測方案消毒產(chǎn)品檢測的專業(yè)機構(gòu)。

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消毒產(chǎn)品檢測委托檢驗的,應(yīng)按照《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》第四十二條的規(guī)定,符合以下要求:生產(chǎn)企業(yè)有微生物檢驗條件的可以接受其分裝企業(yè)、另設(shè)分廠(車間)的委托,對產(chǎn)品微生物指標(biāo)進(jìn)行檢驗;生產(chǎn)企業(yè)無微生物檢驗條件的應(yīng)委托通過實驗室資質(zhì)認(rèn)定的檢驗機構(gòu)對產(chǎn)品微生物指標(biāo)進(jìn)行檢驗;消毒劑、抗、抑菌制劑有效成分含量檢測需要使用氣相色譜、高效液相色譜等儀器設(shè)備的,可委托通過計量認(rèn)證的檢驗機構(gòu)進(jìn)行檢驗。簽訂有效的委托檢驗協(xié)議書。檢驗機構(gòu)承擔(dān)的委托檢驗項目應(yīng)取得實驗室資質(zhì)認(rèn)定(計量認(rèn)證)資格。

消毒產(chǎn)品檢測中消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)符合以下要求:生產(chǎn)布局要求:生產(chǎn)布局必須符合生產(chǎn)工藝流程,廠區(qū)應(yīng)具備生產(chǎn)車間、輔助用房、質(zhì)檢用房、物料和成品倉儲用房等,且銜接合理。生產(chǎn)車間使用面積應(yīng)不小于100平方米,其中分裝企業(yè)生產(chǎn)車間使用面積應(yīng)不小于60平方米;生產(chǎn)車間凈高不低于2.5米。原材料和成品必須分開存放,并設(shè)有明顯標(biāo)志。倉庫應(yīng)當(dāng)有通風(fēng),防塵,防鼠,防蟲等設(shè)施,儲物存放保持干燥、清潔、整齊,應(yīng)當(dāng)符合產(chǎn)品相應(yīng)的保存要求。衛(wèi)生用品應(yīng)當(dāng)離地、離墻存放不小于10厘米,離頂不小于50厘米。待檢產(chǎn)品、合格產(chǎn)品、不合格產(chǎn)品應(yīng)分開存放,并有易于識別的明顯標(biāo)記。產(chǎn)品出入庫應(yīng)當(dāng)有登記、驗收制度,并記錄備查。消毒產(chǎn)品檢測的標(biāo)準(zhǔn)。

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消毒產(chǎn)品檢測:消毒產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)制修訂歷程國家消毒標(biāo)委會成立之后,立即組織全國**開展了十余項國家標(biāo)準(zhǔn)的制訂工作。2002年,衛(wèi)生部頒布了《消毒技術(shù)規(guī)范》,對指導(dǎo)、規(guī)范檢測機構(gòu)開展檢測工作具有重要意義。2003年“非典”之后,消毒產(chǎn)品大量涌現(xiàn),消毒標(biāo)準(zhǔn)工作從《消毒技術(shù)規(guī)范》的制修訂轉(zhuǎn)移到注重單一消毒標(biāo)準(zhǔn)的制修訂工作上來,當(dāng)年就安排了27項消毒單一產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的制定工作。為進(jìn)一步把標(biāo)準(zhǔn)制定工作與疾病控制特別是衛(wèi)生監(jiān)督工作相聯(lián)系,國標(biāo)委重新規(guī)劃消毒標(biāo)準(zhǔn)體系,到2007年逐步形成現(xiàn)在的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)、應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和檢驗方法標(biāo)準(zhǔn)四個大項標(biāo)準(zhǔn)的概念。在完成消毒標(biāo)準(zhǔn)框架體系的設(shè)計后,消毒標(biāo)準(zhǔn)加快了制修訂步伐。隨著首批消毒劑相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的出臺,中國消毒產(chǎn)品行業(yè)逐漸開始制定和完善消毒產(chǎn)品行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。消毒產(chǎn)品檢測的檢驗項目。無錫第三方消毒產(chǎn)品檢測服務(wù)內(nèi)容

消毒產(chǎn)品檢測在哪里做?江蘇上門消毒產(chǎn)品檢測方案

消毒產(chǎn)品檢測投放市場前的監(jiān)督檢查對生產(chǎn)企業(yè)消毒產(chǎn)品出廠檢驗報告,出廠檢驗項目、檢驗頻次和檢驗結(jié)果進(jìn)行監(jiān)督檢查,查看是否符合《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范(2009年版)》和產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。對委托檢驗的企業(yè),還應(yīng)檢查檢驗機構(gòu)的合法資質(zhì)及委托檢驗協(xié)議書;消毒產(chǎn)品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位的監(jiān)督檢查對生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位的消毒產(chǎn)品進(jìn)行抽檢,檢查產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量是否符合國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范和規(guī)定。產(chǎn)品配方的監(jiān)督檢查查看產(chǎn)品配方與產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件批準(zhǔn)時或衛(wèi)生安全評價報告是否相符。衛(wèi)生安全評價報告的監(jiān)督檢查檢查需要進(jìn)行衛(wèi)生安全評價的消毒劑、消毒器械和抗(抑)菌制劑是否具有符合《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》的衛(wèi)生安全評價報告;企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的監(jiān)督檢查檢查企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是否依法備案,是否在有效期內(nèi);新消毒產(chǎn)品的監(jiān)督檢查核查新消毒產(chǎn)品的標(biāo)簽、說明書標(biāo)注的內(nèi)容是否與產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件一致;核查需要進(jìn)行衛(wèi)生安全評價的消毒產(chǎn)品標(biāo)簽(銘牌)、說明書標(biāo)注的內(nèi)容是否符合《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范》及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的要求并與備案提交的相符;核查其他消毒產(chǎn)品是否符合《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范》及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的要求。必要時對消毒產(chǎn)品進(jìn)行監(jiān)督抽檢。江蘇上門消毒產(chǎn)品檢測方案

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