江蘇如何做消毒產(chǎn)品檢測(cè)參考價(jià)格

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-03-08

消毒產(chǎn)品檢測(cè)項(xiàng)目有哪些:消毒產(chǎn)品是專門用于殺滅和***傳播媒介上的病原微生物,防備控制***性疾病或***性疾病的一類特殊的健康相關(guān)產(chǎn)品。主要包含消毒劑、消毒器械(含生物指示物和帶有滅菌標(biāo)識(shí)的滅菌物品包裝物)和衛(wèi)生用品。為滿足消毒產(chǎn)品職業(yè)對(duì)規(guī)范規(guī)范的需求,中華人民共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)布了強(qiáng)制性衛(wèi)生職業(yè)規(guī)范--《WS628-2018消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全點(diǎn)評(píng)技術(shù)要求》,自2019年3月1日起實(shí)施。規(guī)范規(guī)定了消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全點(diǎn)評(píng)的基本要求及內(nèi)容和適用范圍(適用于中華人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)、運(yùn)營(yíng)和運(yùn)用的除新消毒產(chǎn)品以外的***類、第二類消毒產(chǎn)品的衛(wèi)生安全點(diǎn)評(píng))。不同消毒劑雖然存在有效成分及消毒目標(biāo)的差異,針對(duì)消毒劑的存案檢測(cè)的主體都是分為理化實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目,微生物實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目,毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目三個(gè)部分。 消毒產(chǎn)品檢測(cè)的設(shè)備。江蘇如何做消毒產(chǎn)品檢測(cè)參考價(jià)格

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消毒產(chǎn)品檢測(cè)中硫代硫酸鈉溶液的標(biāo)定:用25毫升移液管吸取0.1000mol/L重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液三份,分別置于250毫升碘量瓶中,加入5毫升6N鹽酸、5毫升20%KI,搖勻后在暗處放置約5min,待反應(yīng)完全,用100毫升水稀釋。用硫代硫酸鈉溶液滴定至溶液由棕色到綠黃色,加入2毫升0.5%淀粉指示劑,繼續(xù)滴定至溶液由藍(lán)色至亮綠色即為終點(diǎn)。根據(jù)消耗的硫代硫酸鈉溶液的毫升數(shù)計(jì)算其濃度。(低濃度的溶液標(biāo)定類似)有效氯含量的測(cè)定:取10毫升待測(cè)消毒溶液,置于250毫升碘量瓶中,加入2mol/L硫酸10毫升,10%碘化鉀溶液10毫升,此時(shí)溶液出現(xiàn)棕色。蓋上蓋并振搖混勻后加蒸餾水?dāng)?shù)滴于碘量瓶蓋緣,在暗處放置約5min。打開蓋,讓蓋緣蒸餾水流入瓶?jī)?nèi)。用硫代硫酸鈉溶液(裝于25毫升棕色滴定管中)滴定游離碘,邊滴邊搖勻,待溶液呈淺棕黃色時(shí),加入10滴0.5%淀粉指示劑,溶液立即變藍(lán)色,繼續(xù)滴定至溶液由藍(lán)色至無色即為終點(diǎn)。記錄消耗的硫代硫酸鈉溶液的毫升數(shù)(V,ml)。江蘇如何做消毒產(chǎn)品檢測(cè)參考價(jià)格消毒產(chǎn)品檢測(cè)的目標(biāo)。

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消毒產(chǎn)品檢測(cè)產(chǎn)品標(biāo)簽說明書重點(diǎn)檢查以下內(nèi)容:檢查標(biāo)注的產(chǎn)品名稱是否符合要求;檢查標(biāo)注的內(nèi)容是否存在虛假夸大、明示或暗示對(duì)疾病的***作用和效果的內(nèi)容;檢查標(biāo)注的內(nèi)容是否標(biāo)注了禁止標(biāo)注的內(nèi)容;檢查標(biāo)注的內(nèi)容是否有類藥用語;檢查標(biāo)注的主要原料有效成分含量是否符合該產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的范圍、植物成分的檢查主要植物拉丁文名稱等內(nèi)容是否完整;檢查標(biāo)注的抑/殺微生物類別、使用范圍、使用劑量、使用方法、消毒劑或衛(wèi)生用品的有效期或保質(zhì)期以及消毒器械的主要元器件使用壽命等內(nèi)容是否有相應(yīng)的有效檢驗(yàn)報(bào)告等;檢查是否標(biāo)注無效的生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證號(hào)、產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件號(hào)、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號(hào);其中,企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)依法備案,其內(nèi)容應(yīng)符合國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委有關(guān)要求。檢查標(biāo)注的注意事項(xiàng)、生產(chǎn)日期和有效期(衛(wèi)生用品為保質(zhì)期)或者生產(chǎn)批號(hào),生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、聯(lián)系方式等內(nèi)容是否完整。

消毒產(chǎn)品檢測(cè)中產(chǎn)品投放市場(chǎng)前的要求,不同消毒產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)符合以下要求:消毒劑以及抗、抑菌制劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對(duì)每個(gè)投料批次產(chǎn)品的pH值、有效成分含量、凈含量和包裝密封性進(jìn)行檢測(cè);無特定有效成分含量檢測(cè)方法的皮膚粘膜消毒劑、滅菌劑、抗(抑)菌制劑不能進(jìn)行有效成分含量檢測(cè)的,應(yīng)作pH值、相對(duì)密度、凈含量和包裝密封性指標(biāo)測(cè)定。隱形眼鏡護(hù)理用品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量特點(diǎn)對(duì)每個(gè)投料批次生產(chǎn)的產(chǎn)品按照《隱形眼鏡護(hù)理液衛(wèi)生要求》(GB19192)進(jìn)行理化指標(biāo)、微生物污染指標(biāo)和細(xì)菌、霉菌等消毒效果指標(biāo)檢測(cè);無特定有效成分含量檢測(cè)方法的,應(yīng)對(duì)有效成分含量除外的其他理化指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)。其他一次性使用衛(wèi)生用品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)每個(gè)投料批次的產(chǎn)品進(jìn)行微生物指標(biāo)和包裝完整性檢測(cè),濕巾還應(yīng)進(jìn)行包裝密封性檢測(cè),衛(wèi)生濕巾還應(yīng)進(jìn)行有效成分含量、包裝密封性檢測(cè)。紙杯的批次還應(yīng)符合《紙杯》(GB/T2294)的規(guī)定。消毒產(chǎn)品檢測(cè)的服務(wù)機(jī)構(gòu)。

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消毒產(chǎn)品檢測(cè)中化學(xué)指示物、生物指示物檢驗(yàn)項(xiàng)目含菌量測(cè)定、存活時(shí)間和殺滅時(shí)間測(cè)定、D值測(cè)定、化學(xué)指示物顏色變化情況、測(cè)定紫外線強(qiáng)度比較測(cè)定、消毒劑濃度比較測(cè)定、穩(wěn)定性試驗(yàn)。滅菌物品包裝物檢驗(yàn)項(xiàng)目無菌有效期鑒定試驗(yàn)、質(zhì)量測(cè)定、滅菌因子穿透性能測(cè)定、滅菌對(duì)包裝標(biāo)識(shí)的影響、透氣性包裝材料微生物屏障試驗(yàn)、不透氣性包裝材料滲透試驗(yàn)、滅菌因子殘留量測(cè)定、包裝材料有效期試驗(yàn)6、***制劑、抑菌制劑檢驗(yàn)項(xiàng)目有效成分含量測(cè)定、穩(wěn)定性試驗(yàn)、pH值測(cè)定、鉛汞砷測(cè)定、細(xì)菌菌落總數(shù)檢測(cè)試驗(yàn)、腸菌群檢測(cè)試驗(yàn)、***菌落總數(shù)檢測(cè)試驗(yàn)、致病性化膿菌檢測(cè)試驗(yàn)、大腸桿菌殺滅試驗(yàn)、金黃色葡萄球菌殺滅試驗(yàn)、白色念珠菌殺滅試驗(yàn)、其他微生物殺滅試驗(yàn)、大腸桿菌抑菌試驗(yàn)、金黃色葡萄球菌抑菌試驗(yàn)、白色念珠菌抑菌試驗(yàn)、其他微生物抑菌試驗(yàn)等。消毒產(chǎn)品檢測(cè)的流程。揚(yáng)州本地消毒產(chǎn)品檢測(cè)服務(wù)電話

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