浙江第三方消毒產(chǎn)品檢測價格

臭氧消毒機消字號檢測備案報告去哪里辦理?臭氧發(fā)生器屬于消字號產(chǎn)品,這種消毒器械消字號產(chǎn)品檢測備案,需要在第三方CMA資質認證的消毒產(chǎn)品檢測機構辦理備案報告,出具有CMA資質認證的檢驗報告。臭氧發(fā)生器消字號檢測第三方CMA機構有很多,如江蘇遠方檢測。臭氧發(fā)生器消字號檢測,消毒器械備案檢測標準有以下這些:現(xiàn)行國家標準《消毒技術規(guī)范》2002版現(xiàn)行國家標準，紫外線空氣消毒器安全與衛(wèi)生標準GB28235-2011現(xiàn)行國家標準，次氯酸鈉發(fā)生器安全與衛(wèi)生標準GB28233-2011現(xiàn)行國家標準，臭氧發(fā)生器安全與衛(wèi)生標準GB28232-2011現(xiàn)行國家標準，食具消毒柜的安全與衛(wèi)生要求GB17988-2008現(xiàn)行國家標準，食具消毒柜的安全與衛(wèi)生要求GB17988-2008。為什么要做消毒產(chǎn)品檢測？浙江第三方消毒產(chǎn)品檢測價格

消毒產(chǎn)品檢測：環(huán)氧乙烷消毒〔滅菌〕柜、等離子體低溫滅菌裝置、低溫蒸汽甲醛滅菌柜等可不測定，其他消毒器械均應進行該項試驗。餐飲具、瓜果蔬菜、生活飲用水*做鉛、砷。銘牌、使用說明書中未注明不得用于金屬物品消毒的產(chǎn)生化學因子的消毒器械，必須進行該項試驗。紫外線殺菌燈不做殺菌試驗，其他消毒器械根據(jù)使用說明書標注的殺滅微生物類別和使用范圍進行相應的指示微生物試驗。一星級食具消毒柜應對大腸桿菌殺滅效果進行測定，二星級食具消毒柜對脊髓灰質炎病毒殺滅效果進行測定；壓力蒸汽滅菌器應對嗜熱脂肪桿菌芽孢殺滅效果進行測定。模擬現(xiàn)場試驗所用指示微生物應按使用范圍選擇抗力**強指示微生物進行試驗。生成化學消毒液〔除次氯酸鈉類〕的消毒器械應做急性經(jīng)口毒性或急性吸入毒性試驗及一項致突變試驗；銘牌、使用說明書中標明用于手、皮膚消毒的應做多次皮膚刺激性試驗，標明用于粘膜的應做眼刺激性試驗。浙江第三方消毒產(chǎn)品檢測價格哪些消毒產(chǎn)品需要做檢測？

消毒產(chǎn)品檢測衛(wèi)生許可的監(jiān)督檢查：一類、第二類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可的監(jiān)督檢查。***類、第二類消毒產(chǎn)品應重點檢查其衛(wèi)生許可批件是否在有效期內(nèi)，是否有有效的生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證，包括生產(chǎn)企業(yè)和（或）實際生產(chǎn)企業(yè)的地址是否與產(chǎn)品批件、企業(yè)衛(wèi)生許可證上注明的一致。是否具有完整有效的《衛(wèi)生安全評價報告》。注：《國家衛(wèi)生計生委關于進一步加強消毒產(chǎn)品事中事后監(jiān)管的通知》（國衛(wèi)監(jiān)督發(fā)（2015）90號）規(guī)定：進一步簡化程序，方便企業(yè)，取消消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告?zhèn)浒笐{證。省級衛(wèi)生計生行政部門要正確認識備案為告知、備而待查性質，不屬于行政審批。對備案資料齊全的要按規(guī)定備案。各級各類醫(yī)療衛(wèi)生機構和經(jīng)營企業(yè)在購進和使用一類、第二類消毒產(chǎn)品時，不應再要求產(chǎn)品責任單位提供衛(wèi)生安全評價報告?zhèn)浒笐{證。

消毒產(chǎn)品檢測倉儲的監(jiān)督檢查現(xiàn)場檢查消毒產(chǎn)品倉儲條件是否符合以下要求：倉儲區(qū)應保持清潔和干燥，有通風、防塵、防鼠、防蟲等設施，并有堆物墊板，貨物架等。其中揮發(fā)性原材料儲存時還應注意避免污染其他原材料；易燃、易爆的消毒產(chǎn)品及其原材料的驗收、儲存、保管、領用要嚴格執(zhí)行國家有關的規(guī)定。倉儲應符合防雨、防曬、防潮等要求；通風、溫度、相對濕度等的控制應滿足倉儲物品的存儲和衛(wèi)生要求；倉儲區(qū)內(nèi)應分區(qū)、分類儲物，有明顯標志。儲物存放應離地、離墻存放不小于10厘米、離頂不小于50厘米。物料和成品應當分庫（區(qū)）存放,有明顯標志。待檢產(chǎn)品、合格產(chǎn)品、不合格產(chǎn)品應分開存放，有易于識別的明顯標志。哪些機構可以做消毒產(chǎn)品檢測？

消毒產(chǎn)品檢測中產(chǎn)品投放市場前的要求，不同消毒產(chǎn)品衛(wèi)生質量出廠檢驗項目應符合以下要求：消毒劑以及抗、抑菌制劑生產(chǎn)企業(yè)應對每個投料批次產(chǎn)品的pH值、有效成分含量、凈含量和包裝密封性進行檢測；無特定有效成分含量檢測方法的皮膚粘膜消毒劑、滅菌劑、抗（抑）菌制劑不能進行有效成分含量檢測的，應作pH值、相對密度、凈含量和包裝密封性指標測定。隱形眼鏡護理用品生產(chǎn)企業(yè)應根據(jù)產(chǎn)品質量特點對每個投料批次生產(chǎn)的產(chǎn)品按照《隱形眼鏡護理液衛(wèi)生要求》（GB19192）進行理化指標、微生物污染指標和細菌、霉菌等消毒效果指標檢測；無特定有效成分含量檢測方法的，應對有效成分含量除外的其他理化指標進行檢測。其他一次性使用衛(wèi)生用品生產(chǎn)企業(yè)應當對每個投料批次的產(chǎn)品進行微生物指標和包裝完整性檢測，濕巾還應進行包裝密封性檢測，衛(wèi)生濕巾還應進行有效成分含量、包裝密封性檢測。紙杯的批次還應符合《紙杯》（GB/T2294）的規(guī)定。消毒產(chǎn)品檢測的方法。浙江第三方消毒產(chǎn)品檢測價格

消毒產(chǎn)品檢測的意義？浙江第三方消毒產(chǎn)品檢測價格

消毒產(chǎn)品檢測中硫代硫酸鈉溶液的標定：用25毫升移液管吸取0.1000mol/L重鉻酸鉀標準溶液三份，分別置于250毫升碘量瓶中，加入5毫升6N鹽酸、5毫升20%KI，搖勻后在暗處放置約5min，待反應完全，用100毫升水稀釋。用硫代硫酸鈉溶液滴定至溶液由棕色到綠黃色，加入2毫升0.5%淀粉指示劑，繼續(xù)滴定至溶液由藍色至亮綠色即為終點。根據(jù)消耗的硫代硫酸鈉溶液的毫升數(shù)計算其濃度。（低濃度的溶液標定類似）有效氯含量的測定：取10毫升待測消毒溶液，置于250毫升碘量瓶中，加入2mol/L硫酸10毫升，10%碘化鉀溶液10毫升，此時溶液出現(xiàn)棕色。蓋上蓋并振搖混勻后加蒸餾水數(shù)滴于碘量瓶蓋緣，在暗處放置約5min。打開蓋，讓蓋緣蒸餾水流入瓶內(nèi)。用硫代硫酸鈉溶液（裝于25毫升棕色滴定管中）滴定游離碘，邊滴邊搖勻，待溶液呈淺棕黃色時，加入10滴0.5%淀粉指示劑，溶液立即變藍色，繼續(xù)滴定至溶液由藍色至無色即為終點。記錄消耗的硫代硫酸鈉溶液的毫升數(shù)（V，ml）。浙江第三方消毒產(chǎn)品檢測價格