什么是消毒洗手液防護(hù)用品CE認(rèn)證廠家現(xiàn)貨

來源: 發(fā)布時(shí)間:2020-08-27

CE認(rèn)證,為各國(guó)產(chǎn)品在歐洲市場(chǎng)進(jìn)行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范,簡(jiǎn)化了貿(mào)易程序。任何國(guó)家的產(chǎn)品要進(jìn)入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進(jìn)行CE認(rèn)證,在產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)志。因此CE認(rèn)證是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國(guó)家市場(chǎng)的通行證。CE認(rèn)證表示產(chǎn)品已經(jīng)達(dá)到了歐盟指令規(guī)定的安全要求;是企業(yè)對(duì)消費(fèi)者的一種承諾,增加了消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品的信任程度;貼有CE標(biāo)志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場(chǎng)上銷售的風(fēng)險(xiǎn)。

風(fēng)險(xiǎn)

●被海關(guān)扣留和查處的風(fēng)險(xiǎn);

●被市場(chǎng)監(jiān)督機(jī)構(gòu)查處的風(fēng)險(xiǎn);

●被同行出于競(jìng)爭(zhēng)目的的指控風(fēng)險(xiǎn)。 防護(hù)服認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn):EN381:使用手持鏈鋸的人的防護(hù)服。什么是消毒洗手液防護(hù)用品CE認(rèn)證廠家現(xiàn)貨

防護(hù)眼罩CE認(rèn)證的檢測(cè)要求:防護(hù)眼罩歸屬于PPE個(gè)人防護(hù)用品指令管控,測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)為:EN 166-2002《個(gè)人眼睛防護(hù)設(shè)備一般說明》。

防護(hù)眼罩的測(cè)試項(xiàng)目一般包括:鏡片檢測(cè)、眼護(hù)具檢測(cè)、耐熱性能檢測(cè)、耐腐蝕性能檢測(cè)、有機(jī)目鏡表面耐磨性能檢測(cè)、高速粒子防護(hù)性能檢測(cè)、熔融金屬和熾熱固體防護(hù)性能檢測(cè)、化學(xué)霧滴防護(hù)性能檢測(cè)、粉塵防護(hù)性能檢測(cè)、毒氣防護(hù)性能檢測(cè)等。

防護(hù)面罩(面屏)為什么要做CE認(rèn)證?防護(hù)面罩(面屏)歸屬于CE認(rèn)證下的PPE個(gè)人防護(hù)指令管控范圍,所以防護(hù)面罩(面屏)出口歐洲都是必須要做CE認(rèn)證的。 浙江終端消毒洗手液防護(hù)用品CE認(rèn)證注意事項(xiàng)根據(jù)歐盟法律,CE認(rèn)證屬于強(qiáng)制性認(rèn)證,所以如果產(chǎn)品沒有經(jīng)過CE認(rèn)證,貿(mào)然出口到歐盟,將被認(rèn)為是違法行為。

防護(hù)服CE認(rèn)證的部分標(biāo)準(zhǔn):EN 1621: 防機(jī)械碰撞的乘機(jī)車人防護(hù)服。EN 13034: 個(gè)人化學(xué)液劑防護(hù)服。EN 13158: 防護(hù)服-騎馬者的防護(hù)夾克,身體和肩部防護(hù)物。EN 13546: 防護(hù)服-運(yùn)動(dòng)場(chǎng)曲棍球管理人的手,胳膊,胸部,腹部,腳和生殖器防護(hù)物和運(yùn)動(dòng)場(chǎng)運(yùn)動(dòng)員的脛骨防護(hù)物-要求和測(cè)試方法。EN 13567: 防護(hù)服-擊劍者的手,胳膊,胸部,腹部,腿,生殖器和面部保護(hù)-要求和測(cè)試方法。EN 13595: 專業(yè)摩托車手的防護(hù)服-夾克,褲子和一件或分別的制服。EN 13998: 防手工刀切割的圍裙,褲子和背心等。

產(chǎn)品必需符合適用的EC指令,否則將被排除于此市場(chǎng)之外。EC指令提供必要的健康和安全要求,且建立評(píng)估產(chǎn)品符合的程序,這些程序在各產(chǎn)品間與各指令間都不盡相同。

CE 標(biāo)示

CE 標(biāo)示是制造商的符合標(biāo)志,表示符合所有現(xiàn)行的指令。對(duì)于大多數(shù)銷售到歐盟的產(chǎn)品而言,CE標(biāo)示的使用和聲明產(chǎn)品的符合性 ,是強(qiáng)制性的法令條文。有此符合標(biāo)志,產(chǎn)品可自由在會(huì)員國(guó)流通。CE標(biāo)示必須標(biāo)示在產(chǎn)品裝置上,或是在包裝上顯示。然而此CE標(biāo)示 并不能免除國(guó)家執(zhí)法單位對(duì)于未符合標(biāo)示的產(chǎn)品所采取的行動(dòng)。 消毒液CE認(rèn)證的流程:第2步:簽訂合同,項(xiàng)目啟動(dòng);

防護(hù)手套CE認(rèn)證的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):一次性醫(yī)用手套歸屬于MDD醫(yī)療器械指令管控,測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)為:EN 455-1:2000《一次性醫(yī)用手套.第1部分:密封性要求和檢驗(yàn)》,EN 455-2:2015 《一次性醫(yī)用手套.物理性質(zhì)的要求和測(cè)定》,EN 455-3:2015《一次性醫(yī)用手套.第3部分:生物評(píng)定要求和試驗(yàn)》。

防護(hù)手套歸屬于PPE個(gè)人防護(hù)用品指令管控,測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)為:EN374-1:2016《化學(xué)品和微生物防護(hù)手套:術(shù)語和性能要求》, EN374-5:2016《危險(xiǎn)化學(xué)品和微生物防護(hù)手套 微生物風(fēng)險(xiǎn)術(shù)語和性能要求》。 防護(hù)服認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn):EN1073:防輻射污染的防護(hù)服。江西終端消毒洗手液防護(hù)用品CE認(rèn)證制度

洗手液CE認(rèn)證的流程:第4步:制造商在產(chǎn)品上施加CE認(rèn)證標(biāo)志。什么是消毒洗手液防護(hù)用品CE認(rèn)證廠家現(xiàn)貨

通用要求:如果適用于無菌狀態(tài),則應(yīng)對(duì)制成品或從制成品上切下的樣品進(jìn)行所有測(cè)試。細(xì)菌過濾效率(BFE):Type1≥95,Type2≥98。

微生物清潔度(生物負(fù)荷):當(dāng)按照EN ISO 11737-1進(jìn)行測(cè)試時(shí),醫(yī)用口罩的生物負(fù)荷應(yīng)≤30cfu / g。

口罩的分類和防護(hù)指標(biāo)

口罩整體分為兩大類,分別是呼吸防護(hù)口罩和外科手術(shù)口罩,可以簡(jiǎn)稱防護(hù)口罩和醫(yī)用口罩。醫(yī)用口罩的防護(hù)指標(biāo)一般包括以下幾個(gè)方面,分別為:細(xì)菌過濾效率(BFE):數(shù)值越大越好,對(duì)細(xì)菌的阻擋能力;細(xì)菌直徑一般為0.2-2 微米。 什么是消毒洗手液防護(hù)用品CE認(rèn)證廠家現(xiàn)貨

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