口碑好ISO17025CNAS實驗室籌建哪里好

來源: 發(fā)布時間:2020-09-12

實驗室資質(zhì)認(rèn)定-各方面解析人、機、料、法、環(huán)

人:指制造產(chǎn)品的人員;

機:指制造產(chǎn)品所用的設(shè)備;

料:指制造產(chǎn)品所使用的原材料;

法:指制造產(chǎn)品所使用的方法;

環(huán):指產(chǎn)品制造過程中所處的環(huán)境。

這五大要素論中,人是處于中心位置和駕駛地位的,就像行駛的汽車一樣,汽車的四只輪子是“機”、“料”、“法”、“環(huán)”四個要素,駕駛員這個“人”的要素才是主要的。沒有了駕駛員這輛車也就只能原地不動成為廢物了。

一個工廠如果機器、物料、加工產(chǎn)品的方法也好,并且周圍環(huán)境也適合生產(chǎn),但這個工廠沒有員工的話,那他還是沒法進(jìn)行生產(chǎn)。 口碑好ISO17025CNAS實驗室籌建哪里好

實驗室CNAS和CMA的區(qū)別


區(qū)別一:評審組織機構(gòu)的區(qū)別

CNAS實驗室認(rèn)可的評審組織機構(gòu)和發(fā)證機構(gòu)是中國合格評定認(rèn)可委員會。

CMA分省級和級的,級實驗室的資質(zhì)認(rèn)定由認(rèn)監(jiān)委負(fù)責(zé),非級的實驗室一般由所在地省級的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局負(fù)責(zé)組織評審和發(fā)證。

區(qū)別二:評審原則的區(qū)別

CNAS秉承的是自愿、非歧視的原則。

CMA是針對為社會出具公證數(shù)據(jù)的檢驗機構(gòu)進(jìn)行的強制考核。

區(qū)別三:對實驗室的法律地位要求的區(qū)別

CNAS認(rèn)可對實驗室的法律地位沒有限制,可以是企業(yè)內(nèi)部的實驗室,也可以是**的第三方實驗室。

CMA實驗室資質(zhì)認(rèn)定的對象,需要是**的第三方實驗室、**相關(guān)部門下屬的事業(yè)單位實驗室等。

區(qū)別四:報告有效范圍的區(qū)別

通過CNAS認(rèn)可的實驗室在其認(rèn)可范圍內(nèi)出具的帶CNAS標(biāo)識的報告,可在全球的多個和地區(qū)通行(雙方簽署了互認(rèn)協(xié)議MRA);

通過CMA資質(zhì)認(rèn)定的實驗室在其認(rèn)定范圍內(nèi)出具的報告只在國內(nèi)有效。

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ISO/IEC 17025實驗室認(rèn)可,需要什么流程?

ISO/IEC17025實驗室認(rèn)可,需要什么流程?寧波啟信檢測給大家簡單介紹一下:

一、意向申請

申請方可以用任何方式向CNAL秘書處表示認(rèn)可意向,如來訪電話、傳真以及其他電子通訊方式CNAL秘書處應(yīng)向申請方提供***版本的認(rèn)可規(guī)則和其他有關(guān)文件。

二、正式申請

申請方應(yīng)按CNAL秘書處的要求提供申請資料并交納申請費用。當(dāng)申請方申請進(jìn)行檢測校準(zhǔn)或其他能力的認(rèn)可并得到正式受理后,只要可能將要求申請方必須參加適宜的能力驗證計劃。

三、評審準(zhǔn)備

CNAL秘書處指定評審組并征得申請方同意,如申請方基于公正性理由對評審組的任何成員表示拒絕時秘書處經(jīng)核實后應(yīng)給予調(diào)整。

評審組審查申請方提交的質(zhì)量管理體系文件和相關(guān)資料,當(dāng)發(fā)現(xiàn)文件不符合要求時評審組長應(yīng)以書面方式通知申請方采取糾正措施

四、現(xiàn)場評審

評審組依據(jù)CNAL的認(rèn)可準(zhǔn)則規(guī)則和政策及有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)對申請方申請范圍內(nèi)的技術(shù)能力和質(zhì)量管理進(jìn)行現(xiàn)場評審。

ISO17025認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)是由國際標(biāo)準(zhǔn)化組織ISO/CASCO(國際標(biāo)準(zhǔn)化組織/合格評定委員會)制定的實驗室管理標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)的前身是ISO/IEC導(dǎo)則25:1990《校準(zhǔn)和檢測實驗室能力的要求》。


CNAS認(rèn)可申請流程:

1、網(wǎng)上注冊;

2、網(wǎng)上申報按要求填寫相關(guān)文件(申報能力附表1,授權(quán)簽字人明細(xì)附表2-1,簡歷附表2-2,組織機構(gòu)圖附表3,檢測人員明細(xì)附表4,儀器設(shè)備配置表附表5,質(zhì)量手冊,程序文件,內(nèi)審報告,管理評審報告,典型報告,試驗場地證明,人員勞動合同,社保證明,技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人培訓(xùn)證書、內(nèi)審員證、檢測人員技術(shù)資格證書等);

3、網(wǎng)上后臺會顯示進(jìn)度,文審?fù)ㄟ^后下受理通知書;

4、申請書、附表及附件現(xiàn)場評審時交給組長;

5、安排現(xiàn)場評審;

6、整改時間一般為兩個月;

7、獲準(zhǔn)資質(zhì)認(rèn)定后,去服務(wù)大廳領(lǐng)取證書

實驗室資質(zhì)認(rèn)定-各方面解析人、機、料、法、環(huán)

1、人的分析:

技能問題?

制度是否影響人的工作?

人會操作機器?人適應(yīng)環(huán)境嗎?人明白方法嗎?人認(rèn)識料嗎?

2、機的分析:

就是指生產(chǎn)中所使用的設(shè)備、工具等輔助生產(chǎn)用具生產(chǎn)中,設(shè)備的是否正常運作,工具的好壞都是影響生產(chǎn)進(jìn)度,產(chǎn)品質(zhì)量的又一要素。

機器設(shè)備的管理分三個方面,即使用、點檢、保養(yǎng)。使用即根據(jù)機器設(shè)備的性能及操作要求來培養(yǎng)操作者,使其能夠正確操作使用設(shè)備進(jìn)行生產(chǎn),這是設(shè)備管理**基礎(chǔ)的內(nèi)容。

3、料的分析:

料適應(yīng)環(huán)境嗎 ,料與機器配合的了嗎,料和其它料會不互相影響?

4、法的分析:

方法是給對應(yīng)的人嗎?方法在這個環(huán)境下行嗎?

5、環(huán)的分析:

工作場所環(huán)境。指各種產(chǎn)品、原材料的擺放,工具、設(shè)備的布置和個人5S。

對危險品控制。一是化學(xué)物品的堆放,諸如酒精、天那水之類。二是生產(chǎn)過程中產(chǎn)品對六種化學(xué)物質(zhì)的控制(鉛、汞、鎘、六價絡(luò)、多溴聯(lián)苯、多溴二苯醚)

生產(chǎn)環(huán)境。指具體生產(chǎn)過程中針對生產(chǎn)條件對溫度、濕度、無塵度等要求的控制。 安徽物料ISO17025CNAS實驗室籌建聯(lián)系人

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實驗室認(rèn)可評審包括幾個階段?


關(guān)于實驗室認(rèn)可評審,意味著審查該實驗室是否達(dá)到了認(rèn)可機構(gòu)實驗室質(zhì)量管理體系和技術(shù)能力方面的要求,是否能夠提供準(zhǔn)確而可信的檢測報告或校準(zhǔn)證書。實驗室評審是實驗室認(rèn)可的基礎(chǔ),并為認(rèn)可提供依據(jù)。實驗室評審的一般程序,分為以下三個階段。


(1)認(rèn)可申請

認(rèn)可申請是實驗室提出認(rèn)可申請并被認(rèn)可委正式受理的過程,目前所有的認(rèn)可申請都必須在CNAS官網(wǎng)(中國合格評定認(rèn)可委員會)上提交申請。

(2)現(xiàn)場評審

現(xiàn)場評審由CNAS委托評審員和**以評審組的形式進(jìn)行,通常現(xiàn)場評審會被開除部分不符合項,并要求被審核機構(gòu)整改。

(3)批準(zhǔn)認(rèn)可

批準(zhǔn)認(rèn)可是CNAS評定委員會根據(jù)認(rèn)可條件對文件評審、現(xiàn)場評審或認(rèn)可準(zhǔn)則允許的其他來源得到的客觀證據(jù)進(jìn)行符合性審查,做出認(rèn)可或維持認(rèn)可與否的決定,對符合認(rèn)可條件的實驗室進(jìn)行授權(quán)。 口碑好ISO17025CNAS實驗室籌建哪里好

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