鎮(zhèn)江**雙環(huán)戊二烯現(xiàn)貨

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2020-07-21

應(yīng)急處理處置方法編輯 一、泄漏應(yīng)急處理 切斷火源。應(yīng)急處理人員戴好防毒面具,穿一般消防防護(hù)服。小心掃起置于袋中轉(zhuǎn)移至安全場(chǎng) 所。如大量泄漏,收集回收或無(wú)害處理后廢棄。 二、防護(hù)措施 呼吸系統(tǒng)防護(hù):可能接觸毒物時(shí),應(yīng)戴口罩。 眼睛防護(hù):一般不需特殊防護(hù)。 身體防護(hù):穿防靜電工作服。 手防護(hù):必要時(shí)戴防護(hù)手套。 其它:工作現(xiàn)場(chǎng)嚴(yán)禁吸煙。工作后,淋浴更衣。保持良好的衛(wèi)生習(xí)慣。 三、急救措施 皮膚接觸:脫去污染的衣著,用肥皂水和流動(dòng)清水徹底沖洗。 眼睛接觸:立即翻開上下眼瞼,用流動(dòng)清水沖洗。就醫(yī)。 吸入:迅速脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。呼吸困難時(shí)給輸氧。呼吸停止時(shí),立即進(jìn)行人工呼吸。就醫(yī)。 食入:誤服者漱口,飲足量溫水,催吐,就醫(yī)。 滅火方法:泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。山西庫(kù)存雙環(huán)戊二烯推薦廠家,歡迎來(lái)電咨詢明日化工。鎮(zhèn)江**雙環(huán)戊二烯現(xiàn)貨

雙環(huán)戊二烯聚合可以是單鍵打開聚合,也可以是雙鍵打開聚合,后者為開環(huán)易位聚合。關(guān)于開環(huán)易位聚合(Ring-Opening?Metathesis?Polymerization,ROMP)的報(bào)道,**早始于50年代末。1960年,Eleutero[4]用LiAlH4***的氧化鋁催化降冰片烯(Norbornene,NBE),環(huán)戊二烯的開環(huán)聚合。1967年,Calderon[5]***提出易位(metathesis)這一新概念,并指出碳碳雙鍵的可逆斷裂和再組合是烯烴易位反應(yīng)機(jī)理。1970年,Herisson等[對(duì)環(huán)烯烴的開環(huán)易位聚合機(jī)理提出假設(shè),認(rèn)為金屬卡賓是聚合的活性中心。蘇州質(zhì)量雙環(huán)戊二烯成交價(jià)山西庫(kù)存雙環(huán)戊二烯服務(wù)至上,歡迎來(lái)電咨詢明日化工。

雙環(huán)戊二烯生產(chǎn)方法 將煤焦油的輕苯餾分蒸餾,切?。?0℃的苯頭餾分,其中含環(huán)戊二烯約30%,再經(jīng)加熱,聚合,蒸餾得成品雙環(huán)戊二烯。以烴裂解工業(yè)中的C5餾分為原料,經(jīng)加熱二聚,然后進(jìn)行減壓蒸餾分離而得。其次,以環(huán)戊二烯為原料,經(jīng)二聚亦可制得。 工藝流程: (1)以C5餾分為原料,首先把C5餾分加熱到80-120℃,使環(huán)戊二烯發(fā)生二聚。接著進(jìn)行精餾,由塔底分離得到雙環(huán)戊二烯餾分。因?yàn)樵擆s分中除環(huán)戊二烯、異戊間干烯等外,還混有二烯烴類。把它加熱到170℃以上,只有雙環(huán)戊二烯優(yōu)先分解、精餾。得到的環(huán)戊二烯通過(guò)熱聚合、精餾,則得到雙環(huán)戊二烯。 (2)可采用熱聚合的方法使環(huán)戊二烯轉(zhuǎn)變?yōu)榉悬c(diǎn)為170℃的二聚體,然后用蒸餾法提純。二聚反應(yīng)在70℃時(shí)進(jìn)行相當(dāng)完全但反應(yīng)過(guò)程很緩慢。采用加熱全回流16-18h,再升溫至取前餾分(82℃以下)、苯餾分(82℃以上),直至釜溫達(dá)到110℃為止。釜底殘留物為二聚環(huán)戊二烯,含量約60%,再經(jīng)減壓蒸餾,可得含量≥99%的二聚體。

    制得環(huán)戊二烯金屬鹽;(2)將得自步驟(1)的環(huán)戊二烯金屬鹽與二氧化碳反應(yīng),制得雙環(huán)戊二烯二甲酸鹽;及(3)將得自步驟(2)的雙環(huán)戊二烯二甲酸鹽用酸處理,制得所述雙環(huán)戊二烯二甲酸。[0007]根據(jù)本發(fā)明的一實(shí)施方式,其中所述步驟(1)中,雙環(huán)戊二烯和堿金屬在160°C~170°C下反應(yīng),制得環(huán)戊二烯金屬鹽。[0008]根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方式,其中所述堿金屬為鈉。[0009]根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方式,其中所述步驟(2)包括,待所述步驟(1)的反應(yīng)體系溫度冷卻至20°C~25°C后,向其中加入二氧化碳,制得所述雙環(huán)戊二烯二甲酸鹽。[0010]根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方式,其中所述步驟(1)的反應(yīng)在惰性氣體環(huán)境下進(jìn)行,所述惰性氣體選自氬氣或氮?dú)?。[0011]根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方式,其中所述步驟(3)的酸選自***或鹽酸。[0012]根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方式,其中所述步驟(2)的二氧化碳為二氧化碳?xì)怏w或干冰。[0013]根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方式,其中所述方法包括,[0014](1)在氬氣保護(hù)下,將鈉加入環(huán)戊二烯二聚體中,并加熱至160°C~170°C反應(yīng),直至無(wú)氫氣產(chǎn)生;[0015](2)待所述步驟⑴的反應(yīng)體系冷卻至20°C~25°C,向其中加入干冰,靜置18~24小時(shí)后,制得雙環(huán)戊二烯二甲酸鈉;[0016]。江蘇質(zhì)量雙環(huán)戊二烯源頭好貨,歡迎來(lái)電咨詢明日化工。

(1)用作乙烯-丙烯二元共聚物(EPDM)的第三組份; (2)用作合成乙叉降冰片烯(ENB)的原料; (3)與順丁烯二酸酐反應(yīng)得到降冰片烯二酸酐,用作環(huán)氧樹脂固化劑、聚酯樹脂、醇酸樹脂、殺蟲劑的原料; (4)環(huán)戊二烯的六氯化物——六氯環(huán)戊二烯,與順酐反應(yīng)得到的六氯化內(nèi)亞甲基的氫化鄰苯二甲酸酐,用作合成樹脂的阻燃劑; (5)二聚環(huán)戊二烯用于桐油、亞麻仁油、大豆油、魚油等的改性,可加快干燥性,提高耐水、耐堿性; 安徽**雙環(huán)戊二烯哪家好,歡迎來(lái)電咨詢明日化工。南京質(zhì)量雙環(huán)戊二烯

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    L-6101是特殊改性UV單體,具有**粘度、高彈性、高固化速度快、耐化學(xué)性能好、潤(rùn)濕性好、低揮發(fā)性、低刺激性的特點(diǎn)。對(duì)各類的基材的附著力好,非常適合高柔韌性UV體系中調(diào)整柔韌性,附著力、粘度的優(yōu)先。雙環(huán)戊二烯——易燃液體毒性分級(jí)——高毒急性毒性——口服-大鼠LD50:353毫克/公斤;口服-小鼠LD50:190毫克/公斤刺激數(shù)據(jù)——皮膚-兔子10毫克/24小時(shí)重度;眼睛-兔子500毫克/24小時(shí)輕度物危險(xiǎn)特性——與空氣混合可爆可燃性危險(xiǎn)特性——遇明火、高溫、氧化劑較易燃;燃燒產(chǎn)生刺激煙霧儲(chǔ)運(yùn)特性——庫(kù)房通風(fēng)低溫干燥;與氧化劑分開存放;不宜久儲(chǔ),以防聚合雙環(huán)戊二烯為無(wú)色晶體,不溶于水,溶于乙醇、***,遇明火、高熱或與氧化劑接觸,有引起燃燒的危險(xiǎn)。該類物質(zhì)用途***,既可用作生產(chǎn)環(huán)戊二烯樹脂、油漆和涂料等的原料,也可用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、合成樹脂、香料、合成橡膠等領(lǐng)域。鎮(zhèn)江**雙環(huán)戊二烯現(xiàn)貨

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