泰州直銷雙環(huán)戊二烯產(chǎn)品介紹

毒性：吸入會(huì)引起腦袋疼，但長(zhǎng)期接觸，如超過(guò)2個(gè)月會(huì)形成習(xí)慣?？梢源碳ぱ劬?、皮膚、呼吸道及消化道系統(tǒng)?？梢砸种粕窠?jīng)系統(tǒng)。動(dòng)物試驗(yàn)中曾發(fā)現(xiàn)對(duì)大鼠的腎有傷害。LD50 大鼠 腹腔注射 0.31 mL/kg或200 mg/kg，經(jīng)口0.35 mL/kg或353mg/kg，419 mg/kg，經(jīng)皮4.46mL/kg，小鼠 經(jīng)口 190 mg/kg，腹腔注射 200 mg/kg，LC50 大鼠 吸入 660 mg/L/4 hr，小鼠 吸入 145 ppm/4 hr。。裝置、設(shè)備容器應(yīng)密封，加強(qiáng)通風(fēng)、空氣中比較高容許濃度為5mg/m3。操作人員應(yīng)穿戴防護(hù)用具。發(fā)生急性中毒者應(yīng)將其移至新鮮空氣處，按一般**中毒癥救治處理。山西庫(kù)存雙環(huán)戊二烯服務(wù)至上，歡迎來(lái)電咨詢明日化工。泰州直銷雙環(huán)戊二烯產(chǎn)品介紹

    一種制備雙環(huán)戊二烯二甲酸的方法【技術(shù)領(lǐng)域】[0001]本發(fā)明涉及一種制備雙環(huán)戊二烯二甲酸的方法，具體為一鍋法合成雙環(huán)戊二烯二甲酸?！颈尘凹夹g(shù)】[0002]雙環(huán)戊二烯二甲酸，即Thiele'sAcid，是環(huán)戊二烯甲酸的二聚體，由***報(bào)道，其結(jié)構(gòu)如下式所示。[0003][0004]隨后，對(duì)雙環(huán)戊二烯二甲酸及其衍生物的合成和應(yīng)用研究一直沒有間斷，其曾被用作合成多環(huán)化合物的關(guān)鍵中間體。由于雙環(huán)戊二烯二甲酸帶雙環(huán)戊二烯基，具有熱可逆二聚特性，近年來(lái)被***用于開發(fā)可逆共價(jià)鍵交聯(lián)型熱塑性彈性體。在放射***物領(lǐng)域，由于雙環(huán)戊二烯二甲酸是一種非常方便的制備環(huán)戊二烯衍生物的前體，已被成功用于制備[(Cp-R)M(C0)3](Cp=環(huán)戊二稀，M=Mn，99mTc，Re)類型化合物，而這類放射性化合物在影像診斷和***重大疾病方面有極大的應(yīng)用潛力。[0005]已報(bào)道的合成雙環(huán)戊二烯二甲酸的方法分兩步，先將雙環(huán)戊二烯熱解得到環(huán)戊二烯單體，再用單體與鈉反應(yīng)，然后與干冰混合，經(jīng)中和可制得雙環(huán)戊二烯二甲酸。盡管它的合成反應(yīng)并不復(fù)雜，但過(guò)程稍顯繁瑣?！景l(fā)明內(nèi)容】[0006]為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明提供了一種制備雙環(huán)戊二烯二甲酸的方法，包括如下步驟：（1)使雙環(huán)戊二烯和堿金屬在150°c~200°C下反應(yīng)。鎮(zhèn)江直銷雙環(huán)戊二烯價(jià)格走勢(shì)上海口碑好雙環(huán)戊二烯源頭好貨，歡迎來(lái)電咨詢明日化工。

    制得環(huán)戊二烯金屬鹽；(2)將得自步驟（1)的環(huán)戊二烯金屬鹽與二氧化碳反應(yīng)，制得雙環(huán)戊二烯二甲酸鹽；及（3)將得自步驟（2)的雙環(huán)戊二烯二甲酸鹽用酸處理，制得所述雙環(huán)戊二烯二甲酸。[0007]根據(jù)本發(fā)明的一實(shí)施方式，其中所述步驟（1)中，雙環(huán)戊二烯和堿金屬在160°C~170°C下反應(yīng)，制得環(huán)戊二烯金屬鹽。[0008]根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方式，其中所述堿金屬為鈉。[0009]根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方式，其中所述步驟（2)包括，待所述步驟（1)的反應(yīng)體系溫度冷卻至20°C~25°C后，向其中加入二氧化碳，制得所述雙環(huán)戊二烯二甲酸鹽。[0010]根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方式，其中所述步驟（1)的反應(yīng)在惰性氣體環(huán)境下進(jìn)行，所述惰性氣體選自氬氣或氮?dú)?。[0011]根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方式，其中所述步驟（3)的酸選自***或鹽酸。[0012]根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方式，其中所述步驟（2)的二氧化碳為二氧化碳?xì)怏w或干冰。[0013]根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方式，其中所述方法包括，[0014](1)在氬氣保護(hù)下，將鈉加入環(huán)戊二烯二聚體中，并加熱至160°C~170°C反應(yīng)，直至無(wú)氫氣產(chǎn)生；[0015](2)待所述步驟⑴的反應(yīng)體系冷卻至20°C~25°C，向其中加入干冰，靜置18~24小時(shí)后，制得雙環(huán)戊二烯二甲酸鈉；[0016]。

雙環(huán)戊二烯生產(chǎn)方法 將煤焦油的輕苯餾分蒸餾，切?。?0℃的苯頭餾分，其中含環(huán)戊二烯約30%，再經(jīng)加熱，聚合，蒸餾得成品雙環(huán)戊二烯。以烴裂解工業(yè)中的C5餾分為原料，經(jīng)加熱二聚，然后進(jìn)行減壓蒸餾分離而得。其次，以環(huán)戊二烯為原料，經(jīng)二聚亦可制得。 工藝流程： （1）以C5餾分為原料，首先把C5餾分加熱到80-120℃，使環(huán)戊二烯發(fā)生二聚。接著進(jìn)行精餾，由塔底分離得到雙環(huán)戊二烯餾分。因?yàn)樵擆s分中除環(huán)戊二烯、異戊間干烯等外，還混有二烯烴類。把它加熱到170℃以上，只有雙環(huán)戊二烯優(yōu)先分解、精餾。得到的環(huán)戊二烯通過(guò)熱聚合、精餾，則得到雙環(huán)戊二烯。 （2）可采用熱聚合的方法使環(huán)戊二烯轉(zhuǎn)變?yōu)榉悬c(diǎn)為170℃的二聚體，然后用蒸餾法提純。二聚反應(yīng)在70℃時(shí)進(jìn)行相當(dāng)完全但反應(yīng)過(guò)程很緩慢。采用加熱全回流16-18h，再升溫至取前餾分（82℃以下）、苯餾分（82℃以上），直至釜溫達(dá)到110℃為止。釜底殘留物為二聚環(huán)戊二烯，含量約60%，再經(jīng)減壓蒸餾，可得含量≥99%的二聚體。山西質(zhì)量雙環(huán)戊二烯全國(guó)發(fā)貨哪家好，歡迎來(lái)電咨詢明日化工。

雙環(huán)戊二烯聚合可以是單鍵打開聚合，也可以是雙鍵打開聚合，后者為開環(huán)易位聚合。關(guān)于開環(huán)易位聚合（Ring-Opening?Metathesis?Polymerization,ROMP）的報(bào)道，**早始于50年代末。1960年，Eleutero[4]用LiAlH4***的氧化鋁催化降冰片烯（Norbornene,NBE），環(huán)戊二烯的開環(huán)聚合。1967年，Calderon[5]***提出易位（metathesis）這一新概念，并指出碳碳雙鍵的可逆斷裂和再組合是烯烴易位反應(yīng)機(jī)理。1970年，Herisson等[對(duì)環(huán)烯烴的開環(huán)易位聚合機(jī)理提出假設(shè)，認(rèn)為金屬卡賓是聚合的活性中心。山西雙環(huán)戊二烯哪家好，歡迎來(lái)電咨詢明日化工。揚(yáng)州**雙環(huán)戊二烯

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    折疊編輯本段基本介紹英文名字：dicyclopentadiene簡(jiǎn)稱：DCPD，二環(huán)戊二烯分子式C10H12分子量采用小口鐵桶包裝，貯存于陰涼通風(fēng)處。按0易燃危險(xiǎn)品規(guī)定貯運(yùn)。無(wú)色結(jié)晶，有類似樟腦氣味。相對(duì)密度(20/20℃)。沸點(diǎn)170℃（分解）。凝固點(diǎn)℃。折射率nD(35℃)。閃點(diǎn)℃。自燃點(diǎn)680℃。溶于醇。本品有α和β二種異構(gòu)體，為橋式（endo-DCPD）和掛式(exo-DCPD)兩種；橋式異構(gòu)體凝固點(diǎn)33℃，掛式異構(gòu)體凝固點(diǎn)℃。雙環(huán)戊二烯中主要含的是橋式異構(gòu)體，沸點(diǎn)170℃。本品因含有雙鍵，故易于進(jìn)行加成反應(yīng)和自聚反應(yīng)。折疊編輯本段毒性性質(zhì)大鼠經(jīng)口LD50為820mg/kg體重，兔經(jīng)皮膚吸收LD50為。大鼠經(jīng)口中毒的主要病理變化是肺、胃、腸、腎及膀胱的***充血及出血。裝置、設(shè)備容器應(yīng)密封，加強(qiáng)通風(fēng)、空氣中比較高容許濃度為5mg/m3。操作人員應(yīng)穿戴防護(hù)用具。發(fā)生急性中毒者應(yīng)將其移至新鮮空氣處，按一般***物中毒癥***處理。雙環(huán)戊二烯折疊編輯本段作用用途主要用于制醫(yī)藥、農(nóng)藥、樹脂。泰州直銷雙環(huán)戊二烯產(chǎn)品介紹

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