淮安庫存雙環(huán)戊二烯生產(chǎn)廠家

對環(huán)境影響及安全防范：

對環(huán)境影響：雙環(huán)戊二烯屬甲級易燃物品，受熱易分解，分解產(chǎn)物環(huán)戊二烯危險性類別屬3.2類。

安全防范：  發(fā)生著火可用泡沫、干粉、二氧化碳滅火器滅火，也可用沙土滅火，不可用水滅火；作業(yè)現(xiàn)場應配備沖洗**，避免吸入或皮膚接觸雙環(huán)戊二烯。

用途: 可用于高能燃料。通過各種化學反應，可生產(chǎn)金屬衍生物、環(huán)氧樹脂、聚合物、降冰片烯類化合物、金剛烷、戊二醛、香料、醫(yī)藥以及其它精細化學品低純雙環(huán)戊二烯產(chǎn)品可用于生產(chǎn)DCPD石油樹脂、環(huán)氧樹脂、不飽和聚酯樹脂聚合物。

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    中國報告網(wǎng)提示：我國雙環(huán)戊二烯的生產(chǎn)與市場分析，2009年世界DCPD生產(chǎn)能力58萬噸，產(chǎn)量，美國是世界比較大的DCPD生產(chǎn)國，生產(chǎn)能力20萬噸，產(chǎn)量；西歐的生產(chǎn)能力，產(chǎn)量；日本的產(chǎn)能和西歐接近，產(chǎn)能，產(chǎn)量。導讀：我國雙環(huán)戊二烯的生產(chǎn)與市場分析，2009年世界DCPD生產(chǎn)能力58萬噸，產(chǎn)量，美國是世界比較大的DCPD生產(chǎn)國，生產(chǎn)能力20萬噸，產(chǎn)量；西歐的生產(chǎn)能力，產(chǎn)量；日本的產(chǎn)能和西歐接近，產(chǎn)能，產(chǎn)量。雙環(huán)戊二烯的分離技術相對比較簡單，利用環(huán)戊二烯加熱時比其它C5烴易二聚的特性，且二聚物的沸點（℃）明顯高于其它C5烴的沸點（30~-21-45℃），通過蒸餾的方法將環(huán)戊二烯分離出來。將裂解C5餾分進入二聚反應器中，在100~130℃下加熱1~3h，反應物料進入蒸餾塔蒸餾，塔釜得到粗雙環(huán)戊二烯。將粗雙環(huán)戊二烯加熱解聚可以得到高純度的DCPD。目前國內(nèi)開發(fā)出管式二聚技術，提高了環(huán)戊二烯的二聚體轉化率和選擇性，減少了后續(xù)裝置分離環(huán)戊二烯的壓力，提高了裝置運轉負荷。利用環(huán)戊二烯比其它C5烴易二聚的特性，將C5餾份的環(huán)戊二烯熱聚后然后精餾可得到DCPD，雙環(huán)戊二烯與環(huán)戊二烯可以方便地互相轉化。2009年世界DCPD生產(chǎn)能力58萬噸，產(chǎn)量，美國是世界比較大的DCPD生產(chǎn)國。 徐州質(zhì)量雙環(huán)戊二烯生產(chǎn)廠家江西質(zhì)量雙環(huán)戊二烯哪家好，歡迎來電咨詢明日化工。

    在于乙烯丙烯共聚的過程中基本可以完全進入共聚物中，但是由于其三元乙丙橡膠硫化速度慢這一缺點，現(xiàn)在在工業(yè)生產(chǎn)中意使用很少。DCPD有兩個異構體endo和exo，平時獲得的是endo,經(jīng)過特殊的轉換方式轉化成exo。雙環(huán)戊二烯——易燃液體不宜久儲,以防聚合；雙環(huán)戊二烯為無色晶體，不溶于水，溶于乙醇、***，遇明火、高熱或與氧化劑接觸，有引起燃燒的危險。該類物質(zhì)用途***，既可用作生產(chǎn)環(huán)戊二烯樹脂、油漆和涂料等的原料，也可用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、合成樹脂、香料、合成橡膠等領域。毒性分級——高毒急性毒性——口服-大鼠LD50:353毫克/公斤;口服-小鼠LD50:190毫克/公斤刺激數(shù)據(jù)——皮膚-兔子10毫克/24小時重度;眼睛-兔子500毫克/24小時輕度物危險特性——與空氣混合可爆可燃性危險特性——遇明火、高溫、氧化劑較易燃;燃燒產(chǎn)生刺激煙霧儲運特性——庫房通風低溫干燥;與氧化劑分開存放。

    制得環(huán)戊二烯金屬鹽；(2)將得自步驟（1)的環(huán)戊二烯金屬鹽與二氧化碳反應，制得雙環(huán)戊二烯二甲酸鹽；及（3)將得自步驟（2)的雙環(huán)戊二烯二甲酸鹽用酸處理，制得所述雙環(huán)戊二烯二甲酸。[0007]根據(jù)本發(fā)明的一實施方式，其中所述步驟（1)中，雙環(huán)戊二烯和堿金屬在160°C~170°C下反應，制得環(huán)戊二烯金屬鹽。[0008]根據(jù)本發(fā)明的另一實施方式，其中所述堿金屬為鈉。[0009]根據(jù)本發(fā)明的另一實施方式，其中所述步驟（2)包括，待所述步驟（1)的反應體系溫度冷卻至20°C~25°C后，向其中加入二氧化碳，制得所述雙環(huán)戊二烯二甲酸鹽。[0010]根據(jù)本發(fā)明的另一實施方式，其中所述步驟（1)的反應在惰性氣體環(huán)境下進行，所述惰性氣體選自氬氣或氮氣。[0011]根據(jù)本發(fā)明的另一實施方式，其中所述步驟（3)的酸選自***或鹽酸。[0012]根據(jù)本發(fā)明的另一實施方式，其中所述步驟（2)的二氧化碳為二氧化碳氣體或干冰。[0013]根據(jù)本發(fā)明的另一實施方式，其中所述方法包括，[0014](1)在氬氣保護下，將鈉加入環(huán)戊二烯二聚體中，并加熱至160°C~170°C反應，直至無氫氣產(chǎn)生；[0015](2)待所述步驟⑴的反應體系冷卻至20°C~25°C，向其中加入干冰，靜置18~24小時后，制得雙環(huán)戊二烯二甲酸鈉；[0016]。安徽**雙環(huán)戊二烯源頭好貨哪家好，歡迎來電咨詢明日化工。

    實施例1使用10升不銹鋼反應釜，加入，升溫至120℃保溫45分鐘，待其完全熔融后，開動攪拌，升溫至160℃加入，通入氮氣保護，保溫30分鐘后將反應物料升溫至174℃，保溫反應9小時；然后將反應物料降溫至140℃左右后，將其倒入干燥的收集罐中，靜置等待結晶，然后抽氣過濾收集結晶物，在100℃左右烘干即得到熔點為84℃左右的雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物。實施例2將，升溫至130℃保溫，待其完全熔融后，開動攪拌，升溫至158℃加入，通入氮氣保護，保溫40分鐘后將反應物料升溫至180℃，保溫反應12小時；然后將反應物料降溫至130℃左右后，將其倒入干燥的收集罐中，靜置等待結晶，然后抽氣過濾收集結晶物。再將該結晶物升溫溶解于正己烷與醋酸乙酯的混合溶液中(混合溶液中正己烷與醋酸乙酯的體積比為1∶2)，然后緩慢冷卻使其完全結晶，再過濾，在100℃左右烘干即得到熔點為87℃左右，純度為95％以上的雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物。實施例3將，升溫至130℃保溫，待其完全熔融后，開動攪拌，升溫至158℃加入，通入氮氣保護，保溫30分鐘后將反應物料升溫至171℃，保溫反應6小時；然后將反應物料降溫至130℃左右后，將其倒入干燥的收集罐中，靜置等待結晶。江蘇***雙環(huán)戊二烯源頭好貨，推薦明日化工。鹽城好雙環(huán)戊二烯廠家直供

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    此外，以雙環(huán)戊二烯為改性成分制備改性涂料和粘合劑的方法也正得到日益***的研究和應用。在國內(nèi)，《絕緣材料》1996年第五期以及《化學工程師》2002年第二期中報道了采用雙環(huán)戊二烯與順丁烯二酸酐發(fā)生加成反應制備內(nèi)次甲基四氫化苯酐，然后內(nèi)次甲基四氫化苯酐與植物油一起縮聚制備醇酸樹脂；但是并未報道雙環(huán)戊二烯與順丁烯二酸酐的具體加成反應工藝以及內(nèi)次甲基四氫化苯酐產(chǎn)物的表征數(shù)據(jù)。因此，在雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物的制備領域中，需要提供一種有效的制備方法，通過該方法可以利用低廉的原材料制備出具有***的雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物，并且該加成物可進一步與植物油、二元醇和苯酐發(fā)生縮聚反應制備出具有良好力學性能和氣干性的***醇酸樹脂。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術中存在的缺點，提供一種環(huán)境友好、成本低、工藝簡單的雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物的制備方法。本發(fā)明的目的通過下述技術方案實現(xiàn)一種雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物的制備方法，包括下述步驟(1)首先將順丁烯二酸酐加熱到100℃～130℃，保溫20～60分鐘，使其完全熔融；(2)然后邊攪拌邊升溫至150℃～160℃，加入雙環(huán)戊二烯，通入氮氣保護，并保溫反應20～60分鐘。淮安庫存雙環(huán)戊二烯生產(chǎn)廠家

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