北京培養(yǎng)基制備器供應(yīng)商

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-10-30

牛肉膏蛋白胨液體培養(yǎng)基(又稱營養(yǎng)肉湯,用于培養(yǎng)細(xì)菌):成分:牛肉膏3g、蛋白胨10g、NaCl5g,蒸餾水(或去離子水)1000mL,pH7.4士0.2。制法:將各成分溶解于水中,于20~25℃條件下以1mol/LNaOH溶液用pH計(jì)校正pH7.4,分裝三角瓶(裝量以三角瓶容積的1/2~2/3為宜),或試管(分裝量以試管高度的1/4左右為宜),0.1MPa滅菌15~20min后備用?;瘜W(xué)分類:天然培養(yǎng)基指一類利用動、植物或微生物體包括其提取物制成的培養(yǎng)基。如牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基、麥芽汁培養(yǎng)基等。組合培養(yǎng)基又稱為合成培養(yǎng)基或綜合培養(yǎng)基,是一類按微生物的營養(yǎng)要求精確設(shè)計(jì)后用多種高純化學(xué)試劑配制成的培養(yǎng)基。如葡萄糖銨鹽培養(yǎng)基、淀粉硝酸鹽培養(yǎng)基等。半組合培養(yǎng)基指一類主要以化學(xué)試劑配制,同時(shí)還加有某種或某些天然成分的培養(yǎng)基。例如,馬鈴薯蔗糖培養(yǎng)基。選擇性培養(yǎng)基是指根據(jù)某種微生物的特殊營養(yǎng)要求或其對某化學(xué)、物理因素的抗性而設(shè)計(jì)的培養(yǎng)基。北京培養(yǎng)基制備器供應(yīng)商

北京培養(yǎng)基制備器供應(yīng)商,培養(yǎng)基制備器

培養(yǎng)基制備的基本方法和注意事項(xiàng):1.培養(yǎng)塞pH的初步調(diào)整培養(yǎng)基各成分完全溶解后,應(yīng)進(jìn)行pH的初步調(diào)正,因培養(yǎng)基在加熱消毒過程中、pH會有所變化,例如,牛肉浸液約可降低pH0.2.而腸浸液pH卻會有明顯的升高。因此,對這個步驟,操作者應(yīng)隨時(shí)注意探索經(jīng)驗(yàn)、以期能掌握培養(yǎng)基的較終pH,保證培養(yǎng)基的質(zhì)量。pH調(diào)正后,還應(yīng)將培養(yǎng)基煮沸數(shù)分鐘,以利培養(yǎng)基沉淀物的析出。2.培養(yǎng)基的過濾澄清液體培養(yǎng)基必須澄清,瓊脂培養(yǎng)基也應(yīng)透明無明顯沉淀,因此,須要采用過濾或其它澄清方法以達(dá)到此項(xiàng)要求。一般液體培養(yǎng)基可用濾紙過濾法,濾紙應(yīng)拆疊成折扇成漏斗形,以避免因液壓不均勻而引起濾紙破裂。黑龍江培養(yǎng)基滅菌 培養(yǎng)基制備器培養(yǎng)基制備器全自動程序,無人值守;分裝過程無需人工干預(yù)。

北京培養(yǎng)基制備器供應(yīng)商,培養(yǎng)基制備器

干粉培養(yǎng)基有哪些注意事項(xiàng):①熔化培養(yǎng)基制備必須在玻璃容器中進(jìn)行,如果使用銅或鐵器皿,會影響細(xì)菌的生長。②注意按照先加水再加顆粒干粉培養(yǎng)基順序,反之則不利于培養(yǎng)基溶解。③單在必要時(shí)進(jìn)行加熱溶解操作,其加熱溫度也不要過高時(shí)間不要過長,主要原因是高溫會破壞瓊脂和培養(yǎng)基中的一些營養(yǎng)成分。④生產(chǎn)的干粉培養(yǎng)基和顆粒培養(yǎng)基都經(jīng)過pH校準(zhǔn),使用時(shí)無需特殊驗(yàn)證。因?yàn)楦邏簳绊憄H值,則應(yīng)在高壓后驗(yàn)證pH值。⑤液體培養(yǎng)基通常是預(yù)先包裝好的,分裝時(shí)應(yīng)注意每管的用量不得高于試管的三分之二。⑥高壓后冷卻至五六十度環(huán)境,再導(dǎo)入平板,否則會形成更多的水蒸氣,導(dǎo)致細(xì)菌分離數(shù)量。

培養(yǎng)基制備的基本方法和注意事項(xiàng):1、培養(yǎng)基各成份的混合和溶化培養(yǎng)基所用化學(xué)藥品均應(yīng)是化學(xué)純的。使用的蒸煮鍋不得為銅鍋或鐵鍋,以防有微量銅或鐵混入培養(yǎng)基中,使細(xì)菌不易生長。好好使用不銹鋼鍋加熱溶化,可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在鍋中溶化時(shí)、可先用溫水加熱并隨時(shí)擾動、以防焦化、如發(fā)現(xiàn)有焦化現(xiàn)象、該培養(yǎng)基即不能使用,應(yīng)重新制備。待大部分固體成分溶化后,再用較小火力使所有成分完全溶化,迄至煮沸2、培養(yǎng)基pH的初步調(diào)正因培養(yǎng)基在加熱消毒過程中、pH會有所變化,培養(yǎng)基各成分完全溶解后,應(yīng)進(jìn)行PH的初步調(diào)正。例如,牛肉浸液約可降低pH0.2,而腸浸液pH卻會有明顯的升高。因此,對這個步驟,操作者應(yīng)隨時(shí)注意探索經(jīng)驗(yàn)、以期能掌握培養(yǎng)基的好終PH,保證培養(yǎng)基的質(zhì)量。PH調(diào)整后,還應(yīng)將培養(yǎng)基煮沸數(shù)分鐘,以利培養(yǎng)基沉淀物的析出。3、培養(yǎng)基的過濾澄清液體培養(yǎng)基必須較全澄清,瓊脂培養(yǎng)基也應(yīng)透明無明顯沉淀,因此,須要采用過濾或其它澄清方法以達(dá)到此項(xiàng)要求。一般液體培養(yǎng)基可用濾紙過濾法,濾紙應(yīng)折疊成折扇或漏斗形,以避免因液壓不均勻而引起濾紙破裂。培養(yǎng)基制備器溫度和壓力嚴(yán)格控制鎖定裝載艙口和外部蓋子。

北京培養(yǎng)基制備器供應(yīng)商,培養(yǎng)基制備器

培養(yǎng)基分裝機(jī)簡介:TW-AF簡易培養(yǎng)基分裝機(jī)流量范圍1-570毫升/分鐘。采用彩色液晶和觸摸屏技術(shù),操作界面簡單,直觀,明了。為了減小不必要的風(fēng)扇噪音,采用了智能溫控技術(shù)。含瓊脂培養(yǎng)基溫度控制在45-48°C,接觸碟培養(yǎng)基分裝1分鐘大約分裝15個,沉降菌培養(yǎng)皿培養(yǎng)基分裝1分鐘大約10-15個。做無菌用的液體培養(yǎng)基分裝等。物品效價(jià)測定碟子培養(yǎng)基分裝等。觸摸屏技術(shù),方便改寫任意體積,任意份數(shù),任意時(shí)間間隔,任意速度??梢苑盅b微生物檢驗(yàn)稀釋劑:先分裝225ml稀釋劑,一次幾個樣品,分裝幾份;再分裝9ml稀釋劑到試管,較后分裝培養(yǎng)基(營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基、霉菌和酵母菌培養(yǎng)基等)一機(jī)多用,體積小,不占地方,方便移動。培養(yǎng)基由于富含營養(yǎng)物質(zhì),易被污染或變質(zhì)。甘肅觸摸屏培養(yǎng)基制備器

制備培養(yǎng)基的操作要點(diǎn):固體培養(yǎng)基在液體培養(yǎng)基中加入適量的凝固劑即成固體培養(yǎng)基。北京培養(yǎng)基制備器供應(yīng)商

血清培養(yǎng)基主要問題:血清含一些對細(xì)胞產(chǎn)生毒性的物質(zhì),如多胺氧化酶,能與來自高度繁殖細(xì)胞的多胺反應(yīng)(如精胺、亞精胺)形成有細(xì)胞毒性作用的聚精胺。補(bǔ)體、抗體、細(xì)菌有毒的等都會影響細(xì)胞生長,甚至造成細(xì)胞死亡。動物個體不同,血清產(chǎn)地、批號不同,每批質(zhì)量差異甚大,其成分不能保持一致。取材中可能帶入支原體、病毒,對細(xì)胞產(chǎn)生潛在影響,可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗或?qū)嶒?yàn)結(jié)果不可靠性。大規(guī)模生產(chǎn)中,血清來源越來越困難,價(jià)格昂貴,是構(gòu)成動物細(xì)胞培養(yǎng)對生產(chǎn)成本的主要部分之一。北京培養(yǎng)基制備器供應(yīng)商