一般臭氧滅菌柜臭氧量較低,不會損壞人體。在使用時,只要注意開窗通風(fēng),定期檢修,在機器故障時及時修理,就不會有較大臭氧氣味散發(fā)出。滅菌柜泄露的一點點臭氧不但不會對你的身體產(chǎn)生任何影響,相反,適度的臭氧還可以凈化空氣。因為發(fā)生器在制造臭氧的同時也會釋放出很多的負離子,這些負離子對空氣中帶正電荷的灰塵可以起到中和的作用,使細菌灰塵等雜質(zhì)因體積過重沉積于地面,起到良好的空氣凈化效果。當然臭氧多了可能會致使人體發(fā)生不適,比如頭暈眼花等,重者可出現(xiàn)中毒的現(xiàn)象。一是足以去除空氣和冷凝水;二是保護產(chǎn)品免遭微生物污染。陜西高溫高壓滅菌柜
物品裝載注意事項:1.無菌制造工藝中所用的產(chǎn)品必須加以包裝或包扎,以便在使用之前保持無菌狀態(tài)??纱┩刚羝陌b材料需兼顧二方面的要求:一是足以去除空氣和冷凝水;二是保護產(chǎn)品免遭微生物污染。2.長的硅膠管裝載時需注意避免有折疊,以便于冷空氣的去除。3.不銹鋼桶、PP桶、不銹鋼盒等可以加蓋但注意不要密封,或者倒置以便于蒸汽進入、空氣去除和冷凝水的排放。4.質(zhì)量大的物品應(yīng)放置在滅菌柜中較低的架子上,以避免產(chǎn)生的冷凝水滴落至下層物品上。5.裝載物品避免接觸腔室的內(nèi)壁。6.如用托盤盛裝物品,托盤需要帶孔,防止冷凝水聚集于托盤內(nèi)影響滅菌效果。西藏蒸汽滅菌柜干熱滅菌柜不宜在高壓、大電流、強磁場條件下使用,以免干擾及發(fā)生觸電危險。
干熱滅菌柜的使用注意事項:1、滅菌柜的玻璃器皿嚴禁用油紙包裝,由于溫度的急劇下降,會使玻璃器皿破裂,所以干熱滅菌設(shè)備的溫度只有下降到60℃以下,才可打開滅菌設(shè)備的箱門。2、滅菌物品不宜放得太多,以免影響空氣流通,而使溫度計上的溫度指示不準,造成上面溫度達不到,下面溫度過高,影響滅菌效果。3、加熱前必須關(guān)好箱門,否則不能進入加熱工作狀態(tài),即送不上電。運行中應(yīng)隨時觀察各儀表運行是否正常,給定的溫度、時間是否符合工藝要求。4、必須潔凈,應(yīng)經(jīng)常清洗,隨時清理箱內(nèi)殘留物料。
高壓滅菌柜正確使用。如果在此之前,大家有犯一些基本的錯誤,那么從這里開始,就需要進行改正了。首先,在對物品進行滅菌之前,需要對它進行一些基本的處理。不要以為,有了高壓滅菌柜了,就可以什么準備工作都不用做了,其實,這是不正確的。,要對這些物品進行分類,不同的種類是不能夠放在一起的,有交叉?zhèn)鞑サ娘L(fēng)險。,如要進行清洗,那么還是應(yīng)該進行常規(guī)的清洗。不同的物品,也要進行不同的清洗,按照常規(guī)操作就行。其次,需要滅菌的物品應(yīng)該合理地放置在高壓滅菌柜中。如果放置不當,是會影響到的滅菌結(jié)果的,這一點,也應(yīng)該引起重視。物品放置在滅菌柜中,應(yīng)該留出一定的空隙,上下左右都是需要的。而且,不能夠?qū)⑦^多的物品放置在滅菌柜中,這樣也會影響到結(jié)果。滅菌的時間要合理地進行計算,不能夠過長,也不能夠過短。所需要考慮的一些時間概念包括:穿透時間、維持時間、穩(wěn)定時間等……這些都是需要考慮進去的。同時,在高壓滅菌柜滅菌的過程中,如遇上了壓力、溫度的變化,那么一定要重新進行計時,這也是很重要的一點。滅菌柜的工作環(huán)境沒有很大的限制。
消毒滅菌效果的可靠性與有效性由于消毒和滅菌的保證水平分別為103級和106級,即物品經(jīng)消毒處理后,微生物的存活率分別為10-3級和10-6,因此影響消毒效果可靠性和有效性的較主要因素——柜室內(nèi)消毒滅菌溫度場的一致性就顯得尤為重要。這首先要保證柜室內(nèi)空載熱分布要一致,如要求滅菌柜的有限滅菌室內(nèi)各點的溫度與其均勻溫度的差值≤1℃,切還要盡可能消除“冷點”及“冷點”與均勻溫度間的偏離(≤2.5℃)。造成上述溫差的主要原因是滅菌柜室內(nèi)的幾何外形、進氣孔位置=外形和孔徑、出氣孔的位置和孔徑、擋氣孔外形、大小和放置位置等有關(guān),另外還要求負載熱分布要一致,影響因素則與待滅菌物品的裝載方式和分布方式有關(guān)。由于“冷點”或均勻溫差教大,則在使較不利點的F0值保證無菌時,就會使整個滅菌時間延長,這對于溫度較敏感的物品,長時間的高溫就會成題目,對藥品則可能影響其藥效或藥品的穩(wěn)定性與有效性。對全過程進行滅菌信息記錄打印,以備查證核對和存檔。青海全自動滅菌柜
滅菌柜的安全閥正常壓力值不能超過0.1。陜西高溫高壓滅菌柜
滅菌柜室內(nèi)溫度場的均一性,盡可能消除“冷點”是濕熱滅菌柜設(shè)計、制造質(zhì)量好壞與否的首要條驗證結(jié)果的精確度與重現(xiàn)性高隨著GMP的較全推行,濕熱滅菌柜除具備滿足達到可靠而有效的消毒滅菌效果外,還提出了增加驗證要求的動能。由于藥品生產(chǎn)靠成品抽樣檢驗手段以保證藥品質(zhì)量的方法,是不能使藥廠在生產(chǎn)中按照已確定的要求生產(chǎn)出毫無題目的產(chǎn)品。只有堅信“藥品質(zhì)量是生產(chǎn)出來的,而不是檢驗出來的”觀念,在重視終產(chǎn)品的檢驗控制的同時,更要夸大按經(jīng)過驗證的生產(chǎn)工藝,對生產(chǎn)全過程進行控制,才能生產(chǎn)出合格產(chǎn)品,這是由于驗證是對生產(chǎn)工藝的預(yù)期評估,以保證設(shè)計的工藝在規(guī)定的操縱和控制條件下得到質(zhì)量穩(wěn)定、一致的產(chǎn)品。陜西高溫高壓滅菌柜