光譜定性分析：光譜定性分析就是根據(jù)光譜圖中是否有某元素的特征譜線(一般是較后線)出現(xiàn)來(lái)判斷樣品中是否含有某種元素。定性分析方法常有以下兩種。標(biāo)準(zhǔn)試樣光譜比較法，將要檢出元素的純物質(zhì)或純化合物與試樣并列攝譜于同一感光板上，在映譜儀上檢查試樣光譜與純物質(zhì)光譜。若兩者譜線出現(xiàn)在同一波長(zhǎng)位置上，即可說(shuō)明某一元素的某條譜線存在。此法多用于不經(jīng)常遇到的元素或譜圖上沒(méi)有的元素分析。鐵光譜比較法，鐵光譜比較法是目前較通用的方法，它采用鐵的光譜作為波長(zhǎng)的標(biāo)尺，來(lái)判斷其它元素的譜線。鐵光譜作標(biāo)尺有如下特點(diǎn)。譜線多，在210～600nm范圍內(nèi)有幾千條譜線；譜線間相距都很近，在上述波長(zhǎng)范圍內(nèi)均勻分布，對(duì)每一條鐵譜線波長(zhǎng)，人們都已進(jìn)行了精確的測(cè)量。微機(jī)高速分析儀的通用儀器接口，便于更新升級(jí)。珠海手持式光譜分析儀直銷(xiāo)
但當(dāng)原子受到能量(如熱能、電能等)的作用時(shí)，原子由于與高速運(yùn)動(dòng)的氣態(tài)粒子和電子相互碰撞而獲得了能量，使原子中外層的電子從基態(tài)躍遷到更高的能級(jí)上，處在這種狀態(tài)的原子稱(chēng)激發(fā)態(tài)。電子從基態(tài)躍遷至激發(fā)態(tài)所需的能量稱(chēng)為激發(fā)電位，當(dāng)外加的能量足夠大時(shí)，原子中的電子脫離原子核的束縛力，使原子成為離子，這種過(guò)程稱(chēng)為電離。原子失去一個(gè)電子成為離子時(shí)所需要的能量稱(chēng)為一級(jí)電離電位。離子中的外層電子也能被激發(fā)，其所需的能量即為相應(yīng)離子的激發(fā)電位。處于激發(fā)態(tài)的原子是十分不穩(wěn)定的，在極短的時(shí)間內(nèi)便躍遷至基態(tài)或其它較低的能級(jí)上。吉林智能光譜分析儀銷(xiāo)售變頻功率分析儀的信號(hào)頻譜包含兩種或更多的被關(guān)注的頻率成分的電信號(hào)。
從測(cè)定光譜線的強(qiáng)度轉(zhuǎn)到測(cè)量譜線的相對(duì)強(qiáng)度，為光譜分析方法從定性分析發(fā)展到定量分析奠定了基礎(chǔ)，從而使光譜分析方法逐漸走出實(shí)驗(yàn)室，在工業(yè)部門(mén)中得以應(yīng)用。1928年以后，由于光譜分析成了工業(yè)的分析方法，光譜儀器得到了迅速發(fā)展，在改善激發(fā)光源的穩(wěn)定性和提高光譜儀器本身性能方面得到了進(jìn)步。較早的激發(fā)光源是火焰，后來(lái)又發(fā)展為應(yīng)用簡(jiǎn)單的電弧和電火花為激發(fā)光源，在20世紀(jì)的三四十年代，采用改進(jìn)的可控電弧和電火花為激發(fā)光源，提高了光譜分析的穩(wěn)定性。工業(yè)生產(chǎn)的發(fā)展、光譜學(xué)的進(jìn)步，促使光學(xué)儀器進(jìn)一步得到改善，而后者又反作用于前者，促進(jìn)了光譜學(xué)的發(fā)展和工業(yè)生產(chǎn)的發(fā)展。
光譜分類(lèi)：按產(chǎn)生本質(zhì)，按產(chǎn)生本質(zhì)，光譜可分為分子光譜與原子光譜。在分子中，電子態(tài)的能量比振動(dòng)態(tài)的能量大50～100倍，而振動(dòng)態(tài)的能量又比轉(zhuǎn)動(dòng)態(tài)的能量大50～100倍。因此在分子的電子態(tài)之間的躍遷中，總是伴隨著振動(dòng)躍遷和轉(zhuǎn)動(dòng)躍遷的，因而許多光譜線就密集在一起而形成分子光譜。因此，分子光譜又叫做帶狀光譜。在原子中，當(dāng)原子以某種方式從基態(tài)提升到較高的能態(tài)時(shí)，原子內(nèi)部的能量增加了，原子中的部分電子提升到激發(fā)態(tài)，然而激發(fā)態(tài)都不能維持，在經(jīng)歷很短的一段隨機(jī)的時(shí)間后，被激發(fā)的原子就會(huì)回到原來(lái)能量較低的狀態(tài)。在原子中，被激發(fā)的電子在回到能量較低的軌道時(shí)釋放出一個(gè)光子，也就是說(shuō)這些能量將被以光的形式發(fā)射出來(lái)，于是產(chǎn)生了原子的發(fā)射光譜，亦即原子光譜。因?yàn)檫@種原子能態(tài)的變化是非連續(xù)量子性的，所產(chǎn)生的光譜也由一些不連續(xù)的亮線所組成，所以原子光譜又被稱(chēng)作線狀光譜。 手持式光譜儀是一種基于XRF(X Ray Fluorescence,X射線熒光)光譜分析技術(shù)的光譜分析儀器。
光譜研究?jī)?nèi)容：吸收光譜的光譜范圍是很廣闊的，大約從10納米到1000微米。在200納米到800納米的光譜范圍內(nèi)，可以觀測(cè)到固體、液體和溶液的吸收，這些吸收有的是連續(xù)的，稱(chēng)為一般吸收光譜；有的顯示出一個(gè)或多個(gè)吸收帶，稱(chēng)為選擇吸收光譜。所有這些光譜都是由于分子的電子態(tài)的變化而產(chǎn)生的。選擇吸收光譜在有機(jī)化學(xué)中有普遍的應(yīng)用，包括對(duì)化合物的鑒定、化學(xué)過(guò)程的控制、分子結(jié)構(gòu)的確定、定性和定量化學(xué)分析等。分子的紅外吸收光譜一般是研究分子的振動(dòng)光譜與轉(zhuǎn)動(dòng)光譜的，其中分子振動(dòng)光譜一直是主要的研究課題。微機(jī)多元素分析儀采用品牌電腦微機(jī)控制，電子天平稱(chēng)量，臺(tái)式打印機(jī)打印檢測(cè)結(jié)果。長(zhǎng)沙光譜分析儀銷(xiāo)售熱線
變頻功率分析儀的采樣速率不應(yīng)低于帶寬（或防混疊濾波器截止頻率）的兩倍。珠海手持式光譜分析儀直銷(xiāo)
光譜分析在納米研究領(lǐng)域的應(yīng)用潛力在韋斯曼等人的實(shí)驗(yàn)中已得到初步顯現(xiàn)。例如：他們通過(guò)光譜分析而獲得的數(shù)據(jù)表明，一些碳納米管的物理、力學(xué)、結(jié)構(gòu)和電學(xué)特性與理論模型的預(yù)測(cè)結(jié)果有明顯出入。碳納米管是由石墨碳原子層卷曲而成的碳管，具有很多奇異性能。碳納米管有不同種類(lèi)，即使是同類(lèi)碳納米管，在直徑和物理結(jié)構(gòu)上往往也存在微小差別。這種差別可能會(huì)造成特性的顯著不同。因此，有效區(qū)分不同的碳納米管，對(duì)碳納米管研究開(kāi)發(fā)和產(chǎn)業(yè)化都具有重要價(jià)值?，F(xiàn)有的碳納米管區(qū)分方法通常需要幾個(gè)小的瑣煩測(cè)試才能得出結(jié)果，而光譜分析手段有望很大縮短這一過(guò)程。珠海手持式光譜分析儀直銷(xiāo)
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