陜西聚偏氟乙烯

來源: 發(fā)布時間:2021-12-17

     FL2100特征改性共聚物,中高粘度應用電池粘結劑,523、622等三元體系,外形白色粉末,項目典型值試驗方法,FL2100物理性質密度(g/cc)1.77~1.79ASTMD792粒徑(μm)(D50)≤110HG/T2901含水率(%)≤0.10GB/T6284溶解特性旋轉粘度(mPa.s)4,000-8,0000.8gPVDF:9.2gNMP,3號轉子,25℃,GB/T10247分子特性重均分子量(Da)≥1,200,000GB/T21864熱性能熔點(℃)155~165GB/T19466金屬雜質Zn鋅(ppm)≤10HG/T3944Ni鎳(ppm)≤10HG/T3944Fe鐵(ppm)≤10HG/T3944Cr鉻(ppm)≤10HG/T3944。PVDF具有很好的抵抗惡劣環(huán)境的能力,可用作自控溫加熱電纜的基體。陜西聚偏氟乙烯

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     PVDF聚偏氟乙烯,外觀為半透明或白色粉體或顆粒,分子鏈間排列緊密,又有較強的氫鍵,結晶度65%~78%,密度為1.17~1.79g/cm3,熱變形溫度112~145℃,長期使用溫度為—40~150℃。PVDF不僅具有優(yōu)良的耐化學腐蝕性、優(yōu)良的耐高溫色變性,耐氧化性,耐磨性、柔韌性、而且有很高的抗?jié)q強度,耐沖擊性強度,耐紫外線和高能輻射性。PVDF可用一般熱塑性塑料加工方法加工,如熱壓、擠出、注射、傳遞模塑等成型工藝加工成各種復雜形狀的制品和制件。安徽鋰電池粘結劑級聚偏氟乙烯PVDF化學穩(wěn)定性:在室溫下,不被酸、堿、強氧化劑和鹵素所腐蝕,對脂肪烴、芳香烴、醇和醛等有機溶劑很穩(wěn)定。

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    因此,相比于浸沒沉淀法,熱致相分離法更方便,節(jié)約,并且得到的微孔結構更好,孔隙率更大。由于熱致相分離法形成的微孔膜,微孔結構多樣性,一直被用在制備中空纖維膜。熱致相分離法(TIPS)中,稀釋劑的選擇是非常關鍵的一步。PVDF與稀釋劑的相互作用,影響著相分離的整個過程。如果相互作用比較大,就比較容易發(fā)生液固分相,如果PVDF與稀釋劑之間的相互作用比較小,就比較容易發(fā)生液液分相。所以說,聚合物PVDF和稀釋劑之間的相溶性直接影響體系的分相情況,選擇相容性不同的體系,將會得到不同性質的微孔膜。因此在選擇稀釋劑的時候,可以根據“相似相容”或者“極性相容”原理。通常選用的稀釋劑有:鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)、鄰苯二甲酸二甲酯(DMP)、鄰苯二甲酸二辛酯(DOP)。

       鋼帶流延法(SteelBeltCast)實際是蒸發(fā)助熱致相分離法的另外-種表現形式。鋼帶流延法的研究,使得微孔膜制備工業(yè)化更為方便。鋼帶流延法的制備過程分為以下幾個方面:將聚合物與溶劑按照一定的配比在-定溫度下配置成均一、穩(wěn)定的溶液;將聚合物溶液放置在與第一步相同溫度的烘箱中,靜置脫泡;將鋼帶流延機機頭和鋼帶升溫到與聚合物溶液同一的溫度,并保持;將溶液倒入消泡器中,運轉鋼帶,使得溶液均勻的涂布在鋼帶上;待溶劑揮發(fā)完全,收卷。整個過程,原理就是通過加熱幫助溶劑從聚合物溶液中揮發(fā)出來,形成微孔膜。浙氟龍?FL2001可以有效降低配方使用量,降低電池直流內阻,提高電池的能量密度和充放電性能。

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      與浸沒沉淀法相比,熱致相分離法(TIPS)有如下幾個優(yōu)點:熱致相分離法中的相分離是通過熱交換進行的,比較迅速,而不是浸沒沉淀法中存在于溶劑非溶劑的交換;另外,在浸沒沉淀法中,由于存在溶劑和非溶劑的交換,會導致部分溶劑參與凝膠,影響微孔膜空隙的產生,導致微孔膜孔隙率下降。在熱致相分離法中,還可以通過冷卻時間,冷卻溫度來控制微孔膜結構。并且萃取得到的溶劑不需要純化,可以直接二次使用,也不需要像浸沒沉淀法一樣,加入許多非溶劑。聚偏氟乙烯其聚合物鏈段上交替排列的CH2和CF2基團又賦予PVDF獨特的極性并影響了材料的溶解性和介電性能。陜西擠出級聚偏氟乙烯市場報價

PVDF力學性能優(yōu)良:具有良好的耐沖擊性、耐磨性。陜西聚偏氟乙烯

       FL2600特征柔性共聚物,中低粘度,應用鋰電池粘結劑,磷酸鐵鋰,外形白色粉末,項目典型值試驗方法,FL2600物理性質密度(g/cc)1.77~1.79ASTMD792水含量(%)(Time24hr)≤0.10ISO62溶解特性旋轉粘度(cps)1,500-8,0000.8gPVDF:9.2gNMP,3號轉子,25℃熱性能熔融溫度(℃)158~165ASTMD3418結晶溫度(DSCpeak)(℃)125~135ASTMD3418玻璃化轉變溫度,Tg(℃)-40.0ASTME1356分解溫度(℃)≥3751%熔融熱(J/g)25~35ASTMD3417。陜西聚偏氟乙烯

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